15,627 matches
-
se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul pe lateral în cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.15. Se repetă procedura de la pct. 6.2.13. și 6.2.14., cu perioade de încălzire între 30 și 60 de minute, până când diferența de masă a două cântăriri succesive este
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se așeze, înainte de fiecare decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei conform pct. (6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este diferența dintre masa obținută la pct. 6.2.15. și această masă finală. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1 Calcule Masa, în g de grăsime extrasă, este: (M1 - M2) - (B1 - B2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul răcit, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.2. Se cântărește imediat, cât mai aproape de 1 mg, aproximativ 1 g de lapte praf sau aproximativ 1,5 g de lapte praf degresat sau parțial degresat, direct sau pe
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în partea sa de cuptor și se încălzește timp de o oră. 6.2.14. Se scoate flaconul din cuptor, se lasă la răcit la temperatura camerei ca și în cazul anterior (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.15. Se repetă procedura de la pct. 6.2.13. și 6.2.14., cu perioade de încălzire între 30 și 60 de minute, până când diferența de masă a două cântăriri succesive este
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
decantare. Se clătește de trei ori exteriorul gâtului flaconului. Se încălzește flaconul, se așează în cuptor timp de o oră, se lasă la răcit la temperatura camerei după cum se indică mai sus (pct. 6.2.1.) și se cântărește cu precizie, cât mai aproape de 0,1 mg. Masa de grăsime este diferența dintre masa obținută la pct. 6.2.15. și această masă finală. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Calcule Masa, în g, a grăsimii extrase este: (M1 - M2) - (B1 - B2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2dm, având exact lungimea calibrată. 5.3. Polarimetru sau zaharimetru: (a) Polarimetru cu lampă de sodiu sau lumină verde de mercur (lampă cu vapori de mercur cu prismă sau un ecranul special Wratten, nr. 77 A) care se citește cu precizie de 0,05 grade unghiulare, (b) Zaharimetru, cu o scală internațională pentru zahăr, utilizând lumină albă trecută printr-un filtru de 15 mm dintr-o soluție slabă. de bicromat de potasiu sau sodiu 6%, care se citește cu o precizie
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
precizie de 0,05 grade unghiulare, (b) Zaharimetru, cu o scală internațională pentru zahăr, utilizând lumină albă trecută printr-un filtru de 15 mm dintr-o soluție slabă. de bicromat de potasiu sau sodiu 6%, care se citește cu o precizie de cel puțin 0,1ș pe scala internațională pentru zahăr. 5.4. Baie de apă, reglată la 60șC ± 1șC. 6. PROCEDURĂ 6.1. Controlul metodei Pentru a standardiza procedura, reactivii și aparatura, se realizează o determinare de control, în dublu
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
vizibilitate geometrică nu trebuie să existe obstacole în propagarea luminii ce pleacă din oricare parte a suprafeței aparente a lămpii observate spre infinit. Dacă măsurătorile sunt efectuate mai aproape de lampă, direcția de observație trebuie deplasată paralel pentru a obține aceeași precizie. În interiorul unghiurilor de vizibilitate geometrică, nu se ține cont de obstacolele existente, dacă acestea au fost deja prezentate la omologarea lămpii. Dacă la montarea lămpii o parte a suprafeței aparente a lămpii este disimulată de orice alte părți componente ale
jrc601as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85739_a_86526]
-
cazul în care eprubetele nu sunt puse sub presiune înainte de prelevarea probei, se recomandă utilizarea unor eprubete largi. 4.5 Micro-seringi. 4.6 Seringi etanșe la gaz pentru prelevarea manuală de probe din "head space". 4.7 Balanță analitică cu precizie de 0,1 mg. 5. MOD DE LUCRU ATENȚIE: CV este o substanță periculoasă care se transformă în gaz la temperatură ambiantă; de aceea prepararea soluțiilor trebuie efectuată într-o hotă bine ventilată. NB - Se iau toate măsurile de precauție
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
3.3); - când se folosește un etalon intern, trebuie să se utilizeze aceeași soluție pe parcursul întregii proceduri. 5.1 Prepararea soluției etalon concentrată de CV la aproximativ 2 000 mg/kg Se cântărește un vas din sticlă adecvat cu o precizie de 0,1 mg și se pune în el o cantitate (50 ml) de DMA (3.2). Se recântărește. Se adaugă la DMA o cantitate (0,1 g) de CV (3.1) sub formă lichidă sau gazoasă, injectându-se încet
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
g) de CV (3.1) sub formă lichidă sau gazoasă, injectându-se încet peste DMA. CV se poate adăuga și prin barbotare în DMA, cu condiția să se folosească un dispozitiv care previne pierderea de DMA. Se recântărește cu o precizie de 0,1 mg. Se așteaptă două ore pentru a se ajunge la un echilibru. Se păstrează soluția etalon într-un refrigerator. 5.2 Prepararea soluției etalon diluate de CV Se ia o cantitate cântărită din soluția etalon concentrată de
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
5.2, 5.3 și 5.4 și se repetă de la început procedura. 5.5 Pregătirea probelor de material sau obiect Se pregătesc două eprubete (4.4). Pentru fiecare eprubetă se cântăresc nu mai puțin de 200 mg, cu o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubetă. Se astupă imediat eprubeta. În fiecare eprubetă se
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
care nu se specifică altfel. 3. APARATURĂ 3.1. Lista cu aparatura Lista cu aparatura conține numai piese destinate utilizării specializate și care prezintă specificații speciale. 3.2. Balanța analitică Prin balanță analitică se înțelege o balanță care are o precizie de cel puțin 0,1 mg. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR 4.1. Rezultate Rezultatul scris pe buletinul de analiză oficială reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a căror repetabilitate este satisfăcătoare. 4.2. Calculul procentului Dacă nu se
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
satisfăcătoare. 4.2. Calculul procentului Dacă nu se prevede altfel, rezultatele se exprimă în procente (m/m) de acizi grași totali în proba primită de laborator 4.3. Număr de cifre semnificative Rezultatul comportă un număr de cifre semnificative în funcție de precizia metodei. II. DETERMINAREA ACIDULUI ERUCIC 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Metoda permite determinarea conținutului de acid erucic în următoarele: a) uleiurile și grăsimile care conțin acid cetoleic (un izomer cis al acidului docosenoic care se găsește în uleiurile de
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a căror reproductibilitate este satisfăcătoare. Dacă nu se prevede altfel, rezultatele sunt exprimate în procente de probă originală sub forma primită de laborator. Rezultatul comportă un număr de cifre semnificative în funcție de precizia metodei. METODA 1 DETERMINAREA PIERDERII DE MASĂ LA USCARE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea pierderii de masă la uscare din: - Zahărul semi-alb, - Zahăr sau zahărul alb, - Zahărul alb rafinat. 2. Definiție Valoarea pierderii de masă la
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
rafinat. 2. Definiție Valoarea pierderii de masă la uscare se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Pierderea de masă la uscare se determină prin uscare la o temperatură de 1032C. 4. Aparatură 4.1. Balanța analitică, precizie de 0,1 mg. 4.2. Cuptor, ventilat în mod corespunzător, controlat termostatic la o temperatură de 1032C. 4.3. Platan de cântărire din metal, cu fund plat, rezistent la atacul probelor sau în condiții de testare cu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
5.1. Se usucă platanul (4.3) în cuptor (4.2) la 1032C până la greutate constantă. 5.2. Se lasă platanul la răcit în exsicator (4.4) cel puțin 30 - 35 minute și apoi se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg aproximativ 20 - 30 g de probă în platan. 5.4. Se introduce platanul în cuptor (4.2) la o temperatura de 1032C timp
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
la 1032C până la greutate constantă. 5.2. Se lasă platanul la răcit în exsicator (4.4) cel puțin 30 - 35 minute și apoi se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg aproximativ 20 - 30 g de probă în platan. 5.4. Se introduce platanul în cuptor (4.2) la o temperatura de 1032C timp de trei ore. 5.5. Se răcește platanul într-un exsicator
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
g de probă în platan. 5.4. Se introduce platanul în cuptor (4.2) la o temperatura de 1032C timp de trei ore. 5.5. Se răcește platanul într-un exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.6. Se reintroduce platanul în cuptor la 1032C timp de 30 minute. Se lasă la răcit în exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. Se repetă operația
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 5.6. Se reintroduce platanul în cuptor la 1032C timp de 30 minute. Se lasă la răcit în exsicator (4.4) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. Se repetă operația dacă diferența între două cântăriri succesive este mai mare de 1 mg. Dacă are loc o creștere a masei, se utilizează pentru calcul valoarea cea mai mică înregistrata. 5.7. Timpul total de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
puțin 30 mm. 5.5. Tijă de sticlă cu lungimea mai mare decât înălțimea recipientului. 5.6. Exicator conținând gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent, cu un indicator de umiditate. 5.7. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se varsă aproximativ 30 g diatomit (4.1) într-un platan de cântărire (5.4) prevăzut cu o tijă de sticlă (5.5). Se introduc în cuptor (5.1) la
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor mărind cu atenție debitul curentului de aer uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de apă caldă și se transferă cantitativ soluția în platanul de cântărire
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în timpul nopții. 6.6. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor mărind cu atenție debitul curentului de aer uscat. Platanul se introduce imediat cu tija de sticlă în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește cu o precizie de 1 mg. 6.7. Se continuă operația (6.5) încă patru ore. Se restabilește presiunea atmosferică în cuptor și se introduce imediat platanul în desicator. Se răcește și se cântărește. Se verifică constanța masei obținute. Aceasta se consideră satisfăcătoare
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
fiartă. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 5. Aparatură 5.1. Balon conic cu capacitatea de 300 ml; biurete și pipete de precizie. 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. Mod de operare 6.1. Se cântărește într-un balon conic de 300 ml o parte de probă (10 g sau mai puțin) conținând cel mult 30 mg de zahăr invertit și se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
o probă de zaharoză pură cu un conținut de zahăr invertit mai mic de 0,001 g/100 g. 5. Aparatură 5.1. Eprubete, 150 x 20 mm. 5.2. Platan de porțelan alb. 5.3. Balanță analitică, cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]