13,516 matches
-
cisplatină , prin folosirea testului Fisher Exact . ** A se vedea CTC ( v . 0 , NCI 1998 ) ale Institutului Național al Cancerului pentru fiecare grad de toxicitate . *** Conform CTC ale Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , tulburările gustului și alopecia trebuie raportate ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
al Cancerului ( NCI ) pentru fiecare grad de toxicitate cu excepția termenului „ clearance al creatininei scăzut ” ** care este derivat din termenul „ alte tulburări renale/ genito- urinare ” . *** Conform CTC al Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , tulburările gustului și alopecia trebuie raportate ca fiind numai de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
8 0, 4 1, 8 6, 4 37, 7 2, 2 ** * A se vedea CTC versiunea 2 , ale Institutului Național al Cancerului pentru fiecare grad de toxicitate . ** Conform CTC al Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , alopecia trebuie raportată ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cisplatină , prin folosirea testului Fisher Exact . ** A se vedea CTC ( v . 0 , NCI 1998 ) ale Institutului Național al Cancerului pentru fiecare grad de toxicitate . *** Conform CTC ale Institutului Național al Cancerului ( v . 0 , NCI 1998 ) , tulburările gustului și alopecia trebuie raportate ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondenza , a se consulta prospectul . Bondenza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
aproximativ 40 % , comparat cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Bondronat ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bondronat ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra ( creșterea temperaturii corpului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondronat , a se consulta prospectul . Bondronat nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții care prezintă sensibilitate la alți bifosfonați . Bondronat nu trebuie
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cancidas , a se consulta prospectul . Cancidas nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la caspofungină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Byetta ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de rău ) , vărsăturile și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Byetta , a se consulta prospectul . Byetta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la exenatidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Byetta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
Nu s- au realizat studii privind interacțiunea AZARGA cu alte medicamente . 4 AZARGA conține brinzolamidă , un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși se administrează topic , este absorbit la nivel sistemic . În cazul inhibitorilor anhidrazei carbonice cu administrare orală au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Izoenzimele citocromului P- 450 responsabile pentru metabolizarea brinzolamidei includ CYP3A4 ( în principal ) , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 și CYP2C9 . Este de așteptat ca inhibitorii CYP3A4 precum ketoconazol , itraconazol , clotrimazol , ritonavir și troleandomicină să inhibe metabolizarea brinzolamidei de către
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
vigilență și/ sau coordonare fizică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse a . Rezumatul profilului de siguranță În două studii clinice cu durata de 6 și de 12 luni , efectuate la 394 pacienți tratați cu AZARGA , cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost încețoșarea temporară a vederii după instilare ( 3, 6 % ) , durând de la câteva secunde la câteva minute . b . Rezumatul reacțiilor adverse , prezentate sub formă de tabel Următoarele reacții adverse sunt clasificate conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
efectul dorit al medicamentului , cele mai severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide . Alăptarea trebuie întreruptă la începutul tratamentului cu Busilvex
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
vârstă . Care sunt riscurile asociate cu Bridion ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bridion ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este disgeuzia ( un gust amar sau neobișnuit în gură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bridion , a se consulta prospectul . Bridion nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sugammadex sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Bridion ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
Hemofilie : La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit o relație cauzală , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Astfel , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
greața . Reacții adverse frecvente ( care pot să apară la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați ) sunt vărsături , dureri abdominale , flatulență , oboseală , dureri de cap și erupții cutanate . Cele mai frecvent raportate modificări ale valorilor parametrilor sanguini ( din sânge ) sunt creșteri ale valorilor lipidelor ( grăsimi ) în sânge ( foarte frecvent ) și creșteri ale activității enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bonviva , a se consulta prospectul . Bonviva nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
sau de a folosi utilaje . 4 4. 8 Reacții adverse În studii clinice incluzând peste 1800 pacienți tratați cu AZOPT ca monoterapie sau terapie asociată cu maleat de timolol 5 mg/ ml , evenimentele adverse legate de tratament , cele mai frecvent raportate , au fost : disgeuzie ( 5, 8 % ) ( gust amar sau neobișnuit , vezi descrierea de mai jos ) și încețoșarea tranzitorie a vederii ( 5, 8 % ) după instilare , pe o durată de câteva secunde până la câteva minute ( vezi și pct . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
diaree , balonare , tulburări digestive , dureri de rinichi , dureri musculare , spasme musculare , dureri de spate , sîngerări nazale , uscăciune nazală , secreții nazale în exces , nas înfundat , strănut , erupții la nivelul pielii , senzații anormale la nivelul pielii , mâncărimi , căderea părului . Alte reacții adverse raportate includ : Reacții la nivelul ochiului : tulburări ale pleoapelor , încetinirea creșterii sau scăderea numărului de gene Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , erupțiile cutanate , astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clorhidrat de doxorubicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Caelyx nu se administrează la pacienții cu sarcom Kaposi care pot
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
revenit la valori normale după tratamentul cu Carbaglu . Care sunt riscurile asociate cu Carbaglu ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Carbaglu ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este transpirația abundentă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Carbaglu , a se consulta prospectul . Carbaglu nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul carglumic sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Carbaglu ? Deficiența de NAGS este o boală rară și gravă
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
întrunit aceste criterii . Care sunt riscurile asociate cu Celvapan ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Celvapan ( observat la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) este durerea la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Celvapan , a se consulta prospectul . Celvapan nu se administrează persoanelor care au avut o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele prezente în vaccin în cantități reziduale ( foarte mici ) , cum
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C umană , la proteina de șoarece sau la heparină , cu excepția complicațiilor care pun în pericol viața pacientului . Când pacienții încep un
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
este contraindicată în timpul utilizării acidului carglumic . ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică acumulată se bazează pe aproximativ 170 pacienți- ani . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , clasificat pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona se asociază cu retenție hidrică
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]