14,361 matches
-
ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de 5 zile , parametrii de cinetică a absorbției nu s- au modificat , dar timpul de înjumătățire prin distribuție s- a prelungit semnificativ ( până la 36 de ore ) , ceea ce indică un proces saturabil de transport și redistribuție . Datele farmacocinetice ale pacienților homocistinurici în condițiile suplimentării cu betaină pe termen lung
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de apariție a reacțiilor adverse la zidovudină în cazul utilizării concomitente de cotrimoxazol ( vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus , legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli , pirimetamină și aciclovir , în doze utilizate în profilaxie . Comprimatele de claritromicină reduc absorbția zidovudinei . Acest lucru poate fi evitat prin administrarea Combivir la intervale de cel puțin două ore de claritromicină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării lamivudinei în timpul sarcinii la om . Nu sunt disponibile date legate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a dovedit eficace numai o doză zilnică de lamivudină de 300 mg ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Lamivudina și zidovudina sunt bine absorbite din tractul gastro- intestinal . Biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal de 80- 85 % , iar a zidovudinei de 60- 70 % . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea Combivir cu administrarea concomitentă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
zidovudinei de 60- 70 % . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea Combivir cu administrarea concomitentă a comprimatelor de 150 mg de lamivudină și de 300 mg de zidovudină . A fost studiat de asemenea efectul alimentelor asupra ratei și gradului de absorbție . S- a demonstrat că medicamentul Combivir este bioechivalent cu 150 mg de lamivudină și cu 300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în cazul administrării a jeun . După administrarea unei doze unice de Combivir la voluntari sănătoși
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni medicament- alimente Este posibil cara produsele care conțin calciu sau alți cationi multivalenți ( cum sunt : aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele și alimentele , să interfere cu absorbția comprimatelor de Bondronat . De aceea , în cazul unor astfel de produse , inclusiv alimentele , ingestia trebuie întârziată cu cel puțin 30 minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
54 - 8, 3 0, 33 p=0, 032 p=0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
33 p=0, 032 p=0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este redusă cu aproximativ 90 % la administrarea acidului ibandronic cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea la administrarea în condiții de repaus alimentar . În
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Cantitatea de acid ibandronic absorbită este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este eliminată nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include : durere în piept , senzație de arsură la nivelul esofagului , durere după înghițirea băuturilor și/ sau alimentelor ) . - suferiți de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau aveți tulburări de absorbție ale În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . Când se administrează cu antagoniști H2 sau alte medicamente care cresc pH- ul gastric , absorbția Bondronat poate fi ușor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau aveți tulburări de absorbție ale În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . Când se administrează cu antagoniști H2 sau alte medicamente care cresc pH- ul gastric , absorbția Bondronat poate fi ușor crescută , dar nu este necesară ajustarea dozelor . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49, 8 % 2, 47 20, 8 % ( 1, 95 , 3, 15 ) AC săpt 13- 52 44, 0 % 37, 1 % 1, 35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49, 8 % 2, 47 20, 8 % ( 1, 95 , 3, 15 ) AC săpt 13- 52 44, 0 % 37, 1 % 1, 35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța folosirii
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța folosirii
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fost de 1, 0 % pentru fondaparinux și de 0, 4 % pentru control . Descoperirile și rezultatele în ceea ce privește eficacitatea asupra hemoragiilor majore au fost constante în toate subgrupele specificate anterior , cum sunt pacienții vârstnici , pacienții cu insuficiență 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]