13,224 matches
-
de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipienți Un ml conține 9 mg alcool benzilic . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sugari , copii și adolescenți - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 22 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml , corespunzător la 10 mg somatropină * ( 30 UI ) . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sugari , copii și adolescenți - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 32 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ADN recombinant ” folosind microorganismul bacterian E . Coli . Structura este identică cu cea a hormonului de creștere din organismul uman . Omnitrope 1, 3 mg/ ml este destinat unei singure administrări . • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este obținut printr- o metodă cunoscută sub denumirea de “ tehnologie ADN recombinant ” folosind microorganismul bacterian E . Coli . Structura este identică cu cea a hormonului de creștere din organismul uman . • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
să utilizați Omnitrope 3 . Cum să utilizați Omnitrope 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Omnitrope 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE OMNITROPE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
să utilizați Omnitrope 3 . Cum să utilizați Omnitrope 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Omnitrope 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE OMNITROPE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
studiile au demonstrat că ranelatul de stronțiu este stabil în suspensie 24 ore după constituire , suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina D și suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de stronțiu au fost stabilite pe un spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice . Utilizarea în caz
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
la tratament . Totuși , aceste două studii au demonstrat că Altargo nu a fost suficient de eficace în tratamentul abceselor ( cavități cu puroi ) sau al infecțiilor a căror cauză fusese sau este posibil să fi fost SAMR . Datele prezentate au fost insuficiente pentru a susține utilizarea Altargo în tratamentul dermatitelor infectate . Care sunt riscurile asociate cu Altargo ? Cea mai frecventă reacție secundară a unguentului Altargo ( prezentă la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este iritația la locul de aplicare . Pentru lista completă
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
de tratament . severă , 2 Probabilitatea apariției reacțiilor adverse la medicamentele simpatomimetice , cum este pseudoefedrina , este mai mare în cazul pacienților cu vârsta peste 60 ani . La această populație , nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării asocierii , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . În consecință , această asociere de medicamente trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
În consecință , această asociere de medicamente trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . Nu se recomandă administrarea asocierii medicamentoase la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie să fie informați asupra
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de retapamulin în timpul tratamentului sistemic cu inhibitori ai CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile date clinice cu privire la expunerea în timpul sarcinii . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere după administrarea pe cale orală dar sunt insuficiente pentru a evalua efectele asupra nașterii și a dezvoltării fetale/ postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Unguentul cu retapamulin trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă terapia antibacteriană topică este cert indicată și utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
lipide , glucide și proteine trebuie distribuit în trei mese principale . Regimul alimentar și programul de exerciții trebuie continuat și după întreruperea tratamentului cu alli . 2 alli nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea bivalirudinei la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele acesteia asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Angiox nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă bivalirudina se excretată în laptele uman . Angiox trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sunt ajutați să își respecte tratamentul . Comitetul a decis că beneficiile Azarga sunt mai mari decât riscurile sale pentru scăderea presiunii intraoculare la pacienții adulți cu glaucom în unghi deschis sau hipertensiune oculară la care monoterapia duce la o scădere insuficientă a presiunii intraoculare . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Azarga . Alte informații despre Azarga : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Azarga , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
mai tineri ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nelarabina nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență renală . Nelarabina și 9- β- D- arabinofuranozilguanina ( ara- G ) sunt parțial excretate prin urină ( vezi pct . 5. 2 — Insuficiența renală ) . Există date insuficiente care să susțină recomandări de ajustare a dozei la pacienții cu clearance al creatininei CL cr mai mic de 50 ml/ min . În timpul tratamentului cu nelarabină , pacienții cu insuficiență renală trebuie atent monitorizați pentru apariția reacțiilor toxice . Nelarabina nu a
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Informațiile despre Binocrit sunt insuficiente în ceea ce privește riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a
Ro_135 () [Corola-website/Science/290895_a_292224]
-
studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu clearance al creatininei < 45 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]