13,759 matches
-
soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Vienna Austria 7 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră până la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Vienna Austria 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit maxim de 2 ml per minut . La copii cu o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Viena Austria 33 Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . 38 Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit maxim de 2 ml per minut . La copii cu o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire , soluția este incoloră sau ușor gălbuie , limpede sau ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . Fiecare ambalaj conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Viena Austria 40 Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
vederea copiilor . 56 Nu utilizați Biograstim după data de expirare înscrisă pe cutie și pe seringa preumplută după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Biograstim dacă observați că nu este limpede sau că prezintă particule . 6 . - Substanța activă este filgrastim . Fiecare ml de soluție injectabilă sau perfuzabilă conține 60 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 600 micrograme ) filgrastim Biograstim 30 MUI/ 0, 5 ml : Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
2 . Luați seringa preumplută cu Biograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa preumplută 30 minute la temperatura camerei sau țineți- o ușor în mână câteva minute . Nu încălziți Biograstim în alt mod ( de exemplu , nu îl încălziți la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Simulatoare de luptă 31641300-4 Simulatoare de formare 31642000-8 Aparate de detecție electronică 31642100-9 Aparate de detecție a conductelor metalice 31642200-0 Detectoare de mine 31642300-1 Detectoare de materiale plastice 31642400-2 Detectoare pentru obiecte nemetalice 31642500-3 Detectoare de lemn 31643000-5 Acceleratoare de particule 31643100-6 Acceleratoare liniare 31644000-2 Diverse dispozitive de înregistrare a datelor 31645000-9 Biliard electric 31650000-7 Accesorii izolante 31660000-0 Electrozi de carbon 31670000-3 Piese electrice pentru mașini sau pentru aparate 31680000-6 Articole și accesorii electrice 31681000-3 Accesorii electrice 31681100-4 Contacte electrice 31681200-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Simulatoare de luptă 31641300-4 Simulatoare de formare 31642000-8 Aparate de detecție electronică 31642100-9 Aparate de detecție a conductelor metalice 31642200-0 Detectoare de mine 31642300-1 Detectoare de materiale plastice 31642400-2 Detectoare pentru obiecte nemetalice 31642500-3 Detectoare de lemn 31643000-5 Acceleratoare de particule 31643100-6 Acceleratoare liniare 31644000-2 Diverse dispozitive de înregistrare a datelor 31645000-9 Biliard electric 31650000-7 Accesorii izolante 31660000-0 Electrozi de carbon 31670000-3 Piese electrice pentru mașini sau pentru aparate 31680000-6 Articole și accesorii electrice 31681000-3 Accesorii electrice 31681100-4 Contacte electrice 31681200-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
detecție a conductelor metalice 8543[.1-.8] 31642200-0 Detectoare de mine 8543[.1-.8] 31642300-1 Detectoare de materiale plastice 8543[.1-.8] 31642400-2 Detectoare pentru obiecte nemetalice 8543[.1-.8] 31642500-3 Detectoare de lemn 8543[.1-.8] 31643000-5 Acceleratoare de particule 8543[.1-.8] 31643100-6 Acceleratoare liniare 8543[.1-.8] 31644000-2 Diverse dispozitive de înregistrare a datelor 8543.8 31645000-9 Biliard electric 8546.9+8547.9 31650000-7 Accesorii izolante 8546 31660000-0 Electrozi de carbon 8530.9+8531.9+8543.9+8548
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
V) gaze de eșapament: (V.1) CO (în g/km sau G/kWh) (V.2) HC (în g/km sau g/kWh) (V.3) NOx (în g/km sau g/kWh) (V.4) HC+NOx (în g/km) (V.5) particule pentru motoare diesel(în g/km sau g/kWh) (V.6) coeficientul de absorbție corectat pentru motoare diesel (în min‾¹) (V.7) CO2 (în g/km) (V.8) consumul de combustibil combinat (în L/100 km) (V.9) indicații privind
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
de vehiculele cu motor Diesel; (5) întrucât trebuie să se execute lucrări pentru a se pune la punct și alte proceduri de testare care să permită controlarea stării de întreținere a vehiculelor cu motor Diesel, mai ales în ceea ce privește emisiile de particule și de NOx; (6) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sun conforme cu avizul comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic a directivei referitoare la controlul tehnic al autovehiculelor și a remorcilor acestora, instituit de art. 8 din Directiva 96/96
jrc4112as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89275_a_90062]
-
10 04 01 Scorii (prima și a doua fuziune) 10 04 02 Zguri și spume (prima și a doua fuziune) 10 04 03 Arseniat de calciu 10 04 04 Pulberi de filtrare a gazelor de ardere 10 04 05 Alte particule și pulberi 10 04 06 Deșeuri solide provenind din epurarea gazelor de ardere 10 04 07 Nămoluri provenind din epurarea gazelor de ardere 10 05 00 Deșeuri provenind din pirometalurgia zincului 10 05 01 Scorii (prima și a doua fuziune
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
în extremitatea inferioară și se împinge cu ajutorul unei baghete de sticlă. 4.4. Echipament CLHP cu sistem de injecție, care permite injectarea de volume de 20 μl. 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă: 300 mm x 4 mm, C18, particule de 10 μm sau echivalent. 4.4.2. Detector UV de lungime de undă variabilă sau detector cu linii transversale de diode operând între 225 și 400 nm. 4.5. Filtru cu membrană de 0,22 μm. 4.6. Filtru
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
CLHP (5.4). 5.4. Dozare CLHP 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt propuse cu titlu indicativ; se pot aplica și alte condiții dacă dau rezultate echivalente. Coloană cromatografică lichidă (4.1.1): 300 mm x 4 mm, C18, particule de 10 m sau echivalent. Fază mobilă (3.10): Amestec de soluție tampon de acetat (3.9) și de acetonitril (3.2), 825 +175 (V+V). Debit: 1,5-2 ml/min. Lungimea undei de detecție: 365 nm. Volumul injecției: 20
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
orice marjă de toleranță aplicabilă în scopul asigurării conformării cu valorile limită până la data sau datele stabilite; întrucât, în măsura în care se referă la pulberile în suspensie, aceste planuri de acțiune și alte strategii de reducere trebuie să vizeze reducerea concentrațiilor de particule fine ca parte a reducerii totale de concentrații a pulberilor în suspensie; (8) întrucât Directiva 96/62/ CE prevede că valorile numerice pentru valorile limită și pragurile de alertă trebuie să se bazeze pe rezultatele muncii efectuate de grupuri științifice
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
sau estimare obiectivă pentru a evalua calitatea aerului înconjurător în conformitate cu art. 6 alin. (4) din Directiva 96/62/CE; 14. "evenimente naturale" reprezintă erupții vulcanice, activități seismice, activități geotermale, incendii în păduri, furtuni sau resuspensie aeriană sau transport aerian de particule naturale din regiuni uscate; 15. "măsurări în puncte fixe" reprezintă măsurări efectuate în conformitate cu art. 6 alin. (5) din Directiva 96/62/CE, Articolul 3 Dioxidul de sulf 1. Statele membre trebuie să ia măsurile necesare pentru a se asigura că
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
și a organizațiilor trebuie să fie clare, cuprinzătoare și accesibile. Articolul 9 Abrogări și dispoziții tranzitorii 1. Directiva Consiliului 80/770/CE din 16 iulie 1980 privind valorile limită și valorile orientative ale calității aerului pentru dioxid de sulf și particule în suspensie se abrogă începând cu 19 iulie 2001, cu excepția articolelor 1, 2 alin. (1), 3 alin. (1), 9, 15 și 16 din Directiva 80/779/CE, iar anexele I, III pct. (b) și IV din directiva menționată se abrogă
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
cu 19 iulie 2001, statele membre pot utiliza stații de măsurare și alte metode de evaluare a calității aerului care respectă prezenta directivă referitoare la PM10 pentru evaluarea concentrațiilor de pulberi în suspensie în scopul demonstrării respectării valorilor limită pentru particule în suspensie stabilite în Directiva 80/779/CE; totuși, în scopul demonstrării acestei conformări, datele astfel obținute trebuie înmulțite cu factorul 1,2. 6. Statele membre informează Comisia în legătură cu orice depășire a valorilor limită stabilite în Directivele 80/779/CE
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]