13,371 matches
-
eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL-
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL-
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Boehringer Ingelheim se utilizează pentru tratamentul : • incontinenței urinare de stres ( SUI ) , moderată până la severă , la femei . Incontinența urinară de stres reprezintă pierderea accidentală de urină în timpul efortului fizic sau tusei , râsului , strănutatului , ridicatului sau exercițiilor fizice . • durerii datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor extremităților , care poate surveni la pacienții cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Pentru incontinența urinară de stres , doza recomandată de Duloxetin Boehringer Ingelheim este de 40 mg
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 18 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație după extracția unui dinte ) , dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
polipi nazali , umflarea feței sau erupții cutanate după ce au luat aspirină sau AINS , inclusiv alți inhibitori de COX2 ; boală hepatică severă ; boală intestinală inflamatorie ; insuficiență cardiacă ( incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge la nivelul întregului organism ) , boală cardiacă , arteriopatie periferică ( obstrucția arterelor de la nivelul brațelor sau picioarelor ) sau boală cerebrovasculară ( afecțiuni vasculare la nivelul creierului ) . Este interzisă administrarea de Dynastat la femeile însărcinate aflate în al treilea trimestru de sarcină sau la femeile care alăptează . Este interzisă utilizarea medicamentului după
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
și antiischemice ale ivabradinei au fost însoțite de scăderea dependentă de doză a frecvenței cardiace și de scăderea semnificativă a produsului : frecvența cardiacă x tensiunea arterială sistolică în repaus și în timpul efortului . Efectele asupra tensiunii arteriale și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . 5. 2
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și antiischemice ale ivabradinei au fost însoțite de scăderea dependentă de doză a frecvenței cardiace și de scăderea semnificativă a produsului : frecvența cardiacă x tensiunea arterială sistolică în repaus și în timpul efortului . Efectele asupra tensiunii arteriale și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . 18 Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . Eficacitatea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
nu au completat toate cele 4 doze dintr- un ciclu au fost înregistrați cu un ciclu complet . Administrarea intratecală a citarabinei poate să producă mielopatie și alte tipuri de toxicitate neurologică , uneori având ca rezultat , un deficit neurologic permanent . 5 periferică , de exemplu durere , amorțeală , parestezie , hipoestezie , slăbiciune și insuficiența controlului sfincterian intestinal și vezical ( incontinență ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent asociate cu Depocyte sunt cefalee , arahnoidită și confuzie . În plus , în Fazele 1- 4 de studiu , incidența convulsiilor a fost
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de amprenavir . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
incertă . 20 Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorează prezenței unor urme de amprenavir . Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
este incertă . Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Administrarea concomitentă de Agenerase cu doze mici de ritonavir și rifampicină este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorează prezenței unor urme de amprenavir . Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . In
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
este incertă . Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la animale adulte , majoritatea rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]