15,627 matches
-
efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,005 g pentru 100 g probă. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice de arc, se împarte la 2,889 (eprubete cu precizia de 200 mm; sursă de lumină constă dintr-o lampă cu vapori de sodiu; aparatul trebuie instalat într-o încăpere unde temperatura trebuie menținută în jur de 20C). METODA 6 DETERMINAREA ZAHARURILOR REDUCĂTOARE ÎN ZAHĂR INVERTIT SAU ECHIVALENT DEXTROZĂ
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
utilizat trebuie să fie între 6 și 7,5 ml. 6.1.4. pH-ul reactivului Luff-Schoorl trebuie să fie între 9,3 și 9,4 la 20C. 6.2. Prepararea soluției 6.2.1. Se măsoară cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,0% din media lor aritmetică. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice de arc, se împarte la 2,889 (eprubete cu precizia de 200 mm; sursa de lumină constă dintr-o lampă cu vapori de sodiu; aparatul trebuie instalat într-o încăpere unde temperatura trebuie menținută în jur de 20C). METODA 8 DETERMINAREA ECHIVALENTULUI ÎN DEXTROZĂ (constanta Lane și Eynon) 1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
un cuptor în vid timp de patru ore la 1001C sau mai puțin, și la o presiune internă de aproximativ 10kPa (103 mbar). 4.3. Soluție etalon de dextroză, 0,600 g/100 ml Se cântărește cu o precizie de 0,1 mg, 0,6 dextroză anhidră (4.2), se dizolvă în apă, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.4), se diluează până la reper și se amestecă. Soluția trebuie să fie proaspăt preparată
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Dacă V0 depășește aceste limite, se stabilește concentrația soluției Fehling A (4.1.1) în mod corespunzător și se repetă procesul de titrare. 6.1.14. Pentru titrarea zilnică a soluției Fehling, dat fiind că volumul V0 se cunoaște cu precizie, este necesară o singură titrare, utilizând un adaos inițial de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar ca o dată începută fierberea, degajarea vaporilor să fie vie și continuă în timpul întregului proces de titrare, ceea ce permite
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
valoarea respectivă, se mărește concentrația soluției probă și se repetă procesul de titrare. 6.2.10. Puterea reducătoare aproximativă a probei preparate, exprimată în procent raportat la masă, este dată de următoarea formulă: 6.3. Proba Se cântărește cu o precizie de 0,1 mg, o cantitate de probă preparată (mg) care conține între 2,85 și 3,15 g zaharuri reducătoare, exprimate ca dextroză anhidră (D-glucoză) utilizând în calcul fie cifra aproximativ cunoscută pentru puterea reducătoare (2.1), fie
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
96% m/m) la 300 ml apă prin agitare și răcire. 5. Aparatură 5.1. Cuptor electric cu retortă, prevăzut cu un pirometru și capabil să funcționeze la o temperatură de 52525C. 5.2. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Creuzete de incinerare din platină sau cuarț cu un volum corespunzător. 5.4. Exicator, conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se încălzește un creuzet (5.3) la temperatura de incinerare, se răcește într-un exicator și se cântărește. Se măsoară cu o precizie de 0,1 mg, 5 g sirop de glucoză sau sirop de glucoză concentrat sau aproximativ 10 g dextroză monohidrată sau anhidră în creuzet. Se adaugă 5 ml soluție de acid sulfuric (4.1) (vezi pct. 8.1) și se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
trebuie instalat într-o încăpere unde temperatura trebuie menținută în jur de 20C. Se etalonează aparatul cu ajutorul unor plăci etalon de cuarț. 5.2. Sursa de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5.3. Tuburi de precizie pentru polarimetru cu lungimea de 200 mm și eroare care să nu depășească 0,02 mm. 5.4. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.5. Baloane gradate cu închidere și cu o capacitate de 100 ml
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
5.2. Sursa de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5.3. Tuburi de precizie pentru polarimetru cu lungimea de 200 mm și eroare care să nu depășească 0,02 mm. 5.4. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.5. Baloane gradate cu închidere și cu o capacitate de 100 ml calibrate individual. Baloanele a căror capacitate reală se situează între 1000,01 ml pot fi utilizate fără corecție. Baloanele a căror capacitate
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
rotația în jur de 0,05S sau 0,02 grade unghiulare. Se efectuează cinci determinări. Se calculează media celor cinci determinări. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și modul de calcul Rezultatele se exprimă în grade S cu o precizie de 0,1S. Transformarea gradelor polarimetrice în grade zaharimetrice se realizează cu ajutorul următoarei formule: S = grad arc X 2,889 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cazul în care vehiculul are prin construcție o viteză maximă mai mică de 130 km/h. 3.2. rezultatele încercărilor trebuie exprimate în litri/100 km, fiind rotunjite la zecimea cea mai apropiată. 3.3. distanțele trebuie măsurate cu o precizie de 0,5‰, iar timpul cu o precizie de două zecimi de secundă. 3.4. Carburantul de încercare Carburantul utilizat trebuie să fie, după caz, carburantul de referință definit în anexa VI la Directiva 70/220/CEE sau cel definit
jrc618as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85756_a_86543]
-
viteză maximă mai mică de 130 km/h. 3.2. rezultatele încercărilor trebuie exprimate în litri/100 km, fiind rotunjite la zecimea cea mai apropiată. 3.3. distanțele trebuie măsurate cu o precizie de 0,5‰, iar timpul cu o precizie de două zecimi de secundă. 3.4. Carburantul de încercare Carburantul utilizat trebuie să fie, după caz, carburantul de referință definit în anexa VI la Directiva 70/220/CEE sau cel definit în anexa V la Directiva 72/306/CEE
jrc618as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85756_a_86543]
-
standul de probă în condițiile de încercare). Nivelurile de presiune trebuie indicate în procesul-verbal de încercare. 4.4. Măsurarea consumului de carburant 4.4.1. Motorul este alimentat cu carburant printr-un dispozitiv capabil să măsoare cantitatea consumată cu o precizie de 2%; acest dispozitiv nu trebuie să modifice condițiile normale de alimentare. În cazul în care sistemul de măsurare este volumetric, temperatura carburantului trebuie măsurată la punctul de măsurare a volumului. 4.4.2. Trebuie prevăzut un sistem de supape
jrc618as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85756_a_86543]
-
se ține cont de randamentul cutiei de viteze; 3.2. "putere netă maximă", valoarea maximă a puterii nete, măsurată atunci când motorul este la sarcină maximă; 3.3. "echipamente de serie", orice echipament prevăzut de către constructor pentru o anumită utilizare. 4. PRECIZIA MĂSURĂRII PUTERII LA SARCINĂ MAXIMĂ 4.1. Cuplul 4.1.1. Sub rezerva prevederilor punctului 4.1.2., dinamometrul trebuie să aibă o astfel de capacitate încât primul sfert al scării dinamometrului să nu fie utilizat. Precizia aparatului de măsură
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
anumită utilizare. 4. PRECIZIA MĂSURĂRII PUTERII LA SARCINĂ MAXIMĂ 4.1. Cuplul 4.1.1. Sub rezerva prevederilor punctului 4.1.2., dinamometrul trebuie să aibă o astfel de capacitate încât primul sfert al scării dinamometrului să nu fie utilizat. Precizia aparatului de măsură trebuie să fie de ± 5 % din valoarea maximă a scării (primul sfert al scării fiind exclus). 4.1.2. Cu toate acestea, intervalul scării dintre șesimea și sfertul scării totale poate fi utilizat în cazul în care
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
aparatului de măsură trebuie să fie de ± 5 % din valoarea maximă a scării (primul sfert al scării fiind exclus). 4.1.2. Cu toate acestea, intervalul scării dintre șesimea și sfertul scării totale poate fi utilizat în cazul în care precizia aparatului, la o șesime din scară, este de ± 0,25 % din valoarea maximă a scării. 4.2. Viteza de rotație Precizia măsurării trebuie să fie de ± 0,5 %. Este recomandabil ca viteza de rotație a motorului să fie măsurată cu ajutorul
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
2. Cu toate acestea, intervalul scării dintre șesimea și sfertul scării totale poate fi utilizat în cazul în care precizia aparatului, la o șesime din scară, este de ± 0,25 % din valoarea maximă a scării. 4.2. Viteza de rotație Precizia măsurării trebuie să fie de ± 0,5 %. Este recomandabil ca viteza de rotație a motorului să fie măsurată cu ajutorul unui turometru și a unui cronometru sincronizate automat. 4.3. Consumul de combustibil: ± 1 % din total pentru aparatul utilizat. 4.4
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
de tetracloromercurat de sodiu (4.2.) în fiecare fiolă pentru a completa volumul până la aproximativ 10 ml. Se adaugă apoi reactivii descriși în secțiunea 6.2. Se măsoară absorbanțele cu apă distilată în cuva de referință. Pentru o mai mare precizie, este necesară utilizarea unei băi cu temperatură constantă. Temperatura la etalonare nu trebuie să varieze față de temperatura din momentul analizei cu mai mult de ± 1 %. Se raportează absorbanțele soluțiilor (reprezentate ca ordonate) la microgramele de dioxid de sulf calculat conform
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
standard). Aceasta corespunde concentrației masice a dioxidului de sulf între 7 și 33 μg/m3 (0,02 - 0,011 ppm) în eșantion de aer de 30 litri (de exemplu, o oră de eșantionare la 0,5 l/min). 7.3 Precizia și acuratețea metodei Precizia și acuratețea metodei nu au fost încă determinate cu certitudine pentru o varietate de concentrații de dioxid de sulf, iar eficiența ei absolută nu este cunoscută, deocamdată, pentru întreaga gamă de dispozitive de eșantionare și de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
masice a dioxidului de sulf între 7 și 33 μg/m3 (0,02 - 0,011 ppm) în eșantion de aer de 30 litri (de exemplu, o oră de eșantionare la 0,5 l/min). 7.3 Precizia și acuratețea metodei Precizia și acuratețea metodei nu au fost încă determinate cu certitudine pentru o varietate de concentrații de dioxid de sulf, iar eficiența ei absolută nu este cunoscută, deocamdată, pentru întreaga gamă de dispozitive de eșantionare și de control posibile. În ceea ce privește reproducerea
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
cromatografie de gaz 5.4.2.1. Principiu Utilizând o seringă pentru cromatografie de gaz, se ia o cantitate adecvată din sticla de transfer. Se injectează conținutul seringii într-un cromatograf de gaze. 5.4.2.2. Accesorii Seringă "de precizie" pentru cromatografie de gaz, de 25 μl sau 50 μl, de serie A2. Această seringă este prevăzută cu un robinet cu sertar la capătul cu ac. Seringa este conectată la sticla de transfer prin intermediul unui conector și la seringă printr-
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.1.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 5.1.2.4. Electrod de referință standard, de calomel. 5.1.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă între 0,5 și 1,0 g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
2.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.2.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 5.2.2.4. Electrod de referință standard, de calomel. 5.2.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o porțiune analizată între 0,5 și 1,0g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
4. Dimetilformamidă 4.5. Metanol 4.6. Soluție de standard intern 4.7. Se introduc cu pipeta 5 ml dimetilformamidă (4.4) într-un balon standard de 50 ml și se adaugă circa 300 mg (M mg) acetonitril, cântărit cu precizie. Se completează până la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 4.8. Soluție pentru determinarea factorului de răspuns relativ. Se introduc cu pipeta exact 5 ml soluție de standard intern (4.6) într-un balon standard de 10 ml și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]