13,516 matches
-
greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona se asociază cu retenție hidrică
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
senzație de ebrietate Foarte frecvente Frecvente vise anormale coșmaruri , depresie , insomnie , tulburări de somn , stări euforice Mai puțin frecvente Modificări ale testelor de laborator : Enzime hepatice : într- un studiu clinic cu durata de 144 săptămâni ( GS- 01- 934 ) au fost raportate creșteri ale valorilor aspartat aminotransferazei ( ASAT > 5 ori LSN ( limita superioară a valorilor normalului )) și ale alanin aminotransferazei ( ALAT > 5 ori LSN ) la 3 % și , respectiv , 2 % dintre pacienții tratați cu efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța sugammadex a fost evaluată pe baza unei baze de date integrate de siguranță , incluzând aproximativ 1700 pacienți și 120 voluntari . Reacția adversă cel mai frecvent raportată a fost disgeuzia ( gust metalic sau amar ) , în principal observată după doze de sugammadex de 32 mg/ kg sau mai mari . La câteva persoane au fost raportate reacții asemănătoare celor alergice ( hiperemie facială , erupții eritematoase ) după administrarea de sugammadex , dintre
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
creierul ) . Pentru a reduce la minim efectele secundare , pacienților ar trebui să li se administreze un steroid ( administrat pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea DepoCyte persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu infecție meningeală activă . De ce a fost
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( pierderea apetitului ) , pierderea în greutate , insomnia ( dificultatea de a dormi ) , somnolența , ataxia ( incapacitatea de a coordona mișcările musculare ) , hipotonia ( forță musculară redusă ) și distonia ( tulburări musculare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Diacomit , a se consulta prospectul . Diacomit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au avut psihoze ( o
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
în laptele uman în concentrații mari ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența existentă se bazează pe expunerea la betaină a aproximativ 1000 de pacienți . 3 Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Stare de rău Mai puțin frecvente : Datele disponibile din studiile deschise și cele controlate cu placebo indică faptul că incidența senzației de greață și a altor evenimente adverse clinice raportate frecvent scade de obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
din studiile pivot de fază III . Sunt excluse reacțiile adverse care sunt la fel de frecvente atât la pacienții tratați cu substanța activă , cât și la cei tratați cu placebo , sau mai frecvente la pacienții tratați cu placebo . Tabelul 1 Evenimente adverse raportate frecvent și cu frecvență mai mare decât în grupul placebo Placebo Bondronat 50 mg Tulburări metabolice și de nutriție Hipocalcemie Tulburări gastro- intestinale Dispepsie 14 ( 5, 1 ) 27 ( 9, 4 ) Greață Dureri abdominale Esofagită Tulburări generale 13 ( 4, 7 ) 4
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
levofloxacin ( 221 din totalul de 265 ) . Care sunt riscurile asociate cu Doribax ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Doribax ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Doribax , a se consulta prospectul . Doribax nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doripenem sau la alți carbapenemi . Nu trebuie utilizat la pacienți care prezintă o alergie severă la alte antibiotice beta- lactamazice , cum ar
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos 22 Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
frecvente efecte secundare atunci când este utilizat pentru durerea din neuropatia diabetică ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt durerea de cap , somnolența ( letargia ) , greața și xerostomia ( senzația de gură uscată ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , a se consulta prospectul . 2/ 3 Duloxetin Boehringer Ingelheim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Duloxetin Boehringer Ingelheim nu trebuie administrat la
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
de Fază III IMA ST , incidența hemoragiilor severe cu modificarea criteriului TIMI a fost de 1, 1 % ( fondaparinux ) comparativ cu 1, 4 % ( control [ HNF/ placebo ] ) până în ziua 9 , inclusiv . În studiul de Fază III AI/ IMA NonST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost cefaleea , durerile toracice și fibrilația atrială . În studiul de Fază III IMA ST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost cefaleea , durerile toracice și fibrilația atrială . În studiul de Fază III IMA ST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost fibrilația atrială , febra , durerile toracice , cefaleea , tahicardia ventriculară , vărsăturile și hipotensiunea arterială . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la parecoxib sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea de Dynastat la pacienții care prezintă : antecedente de reacții alergice grave
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
și de a folosi utilaje 4. 7 Nu au existat raportări care să coreleze în mod explicit , efectele tratamentului cu DepoCyte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , având în vedere reacțiile adverse raportate , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje în timpul tratamentului . 4. 8 Reacții adverse DepoCyte poate produce manifestări grave de toxicitate . Toți pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu , dexametazonă
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
reacții adverse , în principal la nivelul aparatului digestiv și al sistemului nervos central . Dacă aceste efecte apar la începutul terapiei cu cisteamină , întreruperea temporară a tratamentului urmată de reintroducerea progresivă pot fi eficace în ameliorarea toleranței la medicament . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe , și de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) . administrare
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]