14,361 matches
-
după aceasta . Explorarea imagistică prin tehnica SPECT trebuie să se facă între trei și șase ore după injectare . Captarea imaginilor se realizează cu ajutorul unei camere gamma prevăzute cu un colimator de înaltă rezoluție și calibrată prin utilizarea unui vârf de absorbție de 159 keV și a unei ferestre de energie de ± 10 % . Este de preferat ca rata de eșantionare angulară să nu fie mai mică de 120 imagini la 360 grade . Pentru colimatoarele de înaltă rezoluție , raza de rotație trebuie să
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
18 Deși administrarea de amprenavir împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribuție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
zi . Deși administrarea de amprenavir împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ex . ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . 59 Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . 59 Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
2 ) . Deși administrarea de amprenavir împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5- 4 ore ) după administrarea unei doze orale unice de 1 comprimat de 300 mg
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 5 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5- 4 ore ) după administrarea unei doze orale unice de 1 comprimat de 300 mg
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
în săptămâna 24 au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]