13,721 matches
-
doza aprobată pentru adulți . Care sunt riscurile asociate cu Fuzeon ? Cele mai întâlnite efecte secundare asociate cu Fuzeon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt reacțiile la locul injecției ( durere și inflamație la locul injecției ) , neuropatia periferică ( afectarea nervilor de la nivelul extremităților care produce furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ) și scăderea în greutate . În studiile clinice , reacțiile de la locul injecției au fost raportate la 98 % din pacienți , cel mai des apărând în prima săptămână de
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Ați putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să producă o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștită , așezată sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Sunteți la risc de niveluri scăzute de sodiu . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de perfuzare poate fi mărită treptat pe măsura măririi dozei , în funcție de toleranță . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra rinichilor poate fi limitat la pacienții cu boală renală avansată . Nu au fost conduse studii pentru a evalua efectele potențiale ale Fabrazyme asupra afectării fertilității . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile și nici studii in vitro privind metabolizarea . Datorită metabolizării sale , agalsidaza beta nu este un candidat probabil la interacțiunile medicament - medicament
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de perfuzare poate fi mărită treptat pe măsura măririi dozei , în funcție de toleranță . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra rinichilor poate fi limitat la pacienții cu boală renală avansată . Nu au fost conduse studii pentru a evalua efectele potențiale ale Fabrazyme asupra afectării fertilității . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile și nici studii in vitro privind metabolizarea . Datorită metabolizării sale , agalsidaza beta nu este un candidat probabil la interacțiunile medicament - medicament
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de transaminaze trebuie să ducă la monitorizare și investigare atentă . Întreruperea administrării Extavia trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Tulburări renale și ale căilor urinare Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșirea feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea presiunii arteriale tuse intensificată , scurtarea respirației - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții ale pielii - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , durere de spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
hormon ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare care duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - tentative de suicid , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi ale inimii rapide , neregulate , sau pulsații ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pancreatită ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Aceasta poate determina iritația mucoasei nazale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conveționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale indicelui de recuperare în comparație cu factorul IX derivat din plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tip 1 ( insulino- dependent ) , care nu au în sânge nici un „ peptid C ” ( un marker al diabetului de tip 1 ) . Nu se folosește nici în cazul pacienților cu cetoacidoză diabetică ( cu niveluri crescute de cetone [ acizi ] în sânge ) , la pacienți cu afectare hepatică severă sau la cei care iau gemfibrozil ( un medicament care reduce nivelul grăsimilor din sânge ) . Dozele de NovoNorm trebuie modificate dacă se asociază cu medicamente folosite în boli de inimă , în tratamentul durerii , în astm sau alte afecțiuni . Lista
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]