13,759 matches
-
de la punctul 8.3.1.1. din Anexa I la Directiva Consiliului 88/77/CEE din 3 decembrie 1987 privind apropierea legislativă a statelor membre referitoare la măsurile ce trebuie luate împotriva emisiei de poluanți sub formă de gaze și particule de la motoarele diesel utilizate la vehicule (1); (f) "vehicul EURO II" reprezintă un vehicul cu caracteristicile stabilite în linia B din tabelul de la punctul 8.3.1.1. din Anexa I la Directiva Consiliului 88/77/CEE. CAPITOLUL II Taxarea
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
9 20 23 10 21 22 11 22 20,8 12 23 20,2" C. Anexa X se modifică după cum urmează: 1. Tabelul de la pct. 1.8 se înlocuiește cu următorul tabel: Tip 1 CO THC Nox THC+NOx 2 Particule 2 (g/km) (g/km) (g/km) (g/km) (g/km) Măsurat Calculat cu DF 2. Pct. de la 1.8.1 la 1.8.5 se renumerotează de la 1.8.2 la 1.8.6. 3. Nota de subsol 4
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
componente sau a unui sistem legat de emisii, dacă acea defectare duce la emisii care depășesc valorile limită indicate mai jos: Masa de referință Masa de monoxid de carbon Masa totală de hidrocarburi Masa de oxizi de azot Masa de particule 1 (RW) (CO) (THC) (NOx) (PM) L1 L2 L3 L4 (kg) (g/km) (g/km) (g/km) (g/km) Categoria Clasa Benzină Motorină Benzină Motorină Benzină Motorină Motorină M 2, 4 - toate 3,20 3,20 0,40 0,40
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la D (a), E și F. Recuperarea a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP. Dacă nu obțineți un procent de 90 până la 110 % din valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Când pulberea s- a dizolvat , volumul total din flacon este de 1, 2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg alfa
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
este de 1, 2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . 9 Thyrogen nu conține conservanți . Aruncați imediat orice soluție rămasă neutilizată . Soluția de Thyrogen trebuie
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
interval de 24 ore . Utilizați tehnica aseptică Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0, 9 mg alfa
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0, 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . Thyrogen nu conține conservanți . După reconstituire , soluția de Thyrogen trebuie injectată în decurs de trei
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din cei șase factori de risc pentru prognostic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
iar tubulatura trebuie să nu conțină PVC și să fie prevăzută cu filtre corespunzătoare . Pentru administrare , se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a evita pierderea excesivă de medicament și a scădea rata de extracție a DEHP . Pentru administrare se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . Orice produs neutilizat , orice elemente care vin în contact cu produsul și orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Cephalon Europe
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . Orice produs neutilizat , orice elemente care vin în contact cu produsul și orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Cephalon Europe 5 Rue Charles Martigny 94700 Maisons Alfort Franța 8 . NUMĂRUL
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea medicului dumneavoastră și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . După diluarea în soluții pentru administrare intravenoasă , TRISENOX este stabil fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . După diluarea în soluții pentru administrare intravenoasă , TRISENOX este stabil fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 8°C
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pregătirea injecției intravenoase inițiale : Se extrage în seringă 0, 9 ml din flaconul de 0, 9 ml de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă și se administrează lent ca bolus intravenos în decurs de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pentru perfuzia intravenoasă , care urmează dozei administrată în bolus , TRACTOCILE 7. 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat într- una dintre următoarele soluții : - 0, 9 % m/ v NaCl - soluție Ringer lactat - soluție de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
10 ml soluție perfuzabilăcu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane a 5 ml , pentru a obține o concentrație de 75 mg atosiban în 100 ml . Soluția reconstituită este clară , incoloră și fără particule . Perfuzia de încărcare se face injectând 24 ml/ oră ( adică 18 mg/ oră ) , din soluția pregătită conforma recomandărilor de mai sus , timp de 3 ore sub supraveghere medicală adecvată într- o unitate de obstetrică . După trei ore viteza perfuzării se
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați TRACTOCILE dacă , înainte de administrare , observați modificări de culoare sau particule în soluție . După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie utilizat imediat . 30 6 . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien NV Ferring SA NV Ferring SA Hopmarkt 9 b . 3 Hopmarkt 9 b . 3 B- 9300 AALST B- 9300 AALST BELGIQUE/ BELGIEN Tél/ Tel
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați TRACTOCILE dacă , înainte de administrare , observați modificări de culoare sau particule în soluție . 35 6 . Pentru orice informații despre medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien NV Ferring SA NV Ferring SA Hopmarkt 9 b . 3 Hopmarkt 9 b
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]