15,212 matches
-
clasa III, este suficient ca originea și tipul comercial să fie uniforme. Pătlăgelele vinete alungite dintr-un pachet trebuie să fie suficient de uniforme în ceea ce privește lungimea. Partea vizibilă a conținutului fiecărui pachet trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Ambalarea Pătlăgelele vinete trebuie să fie ambalate astfel încât să fie protejate în mod corespunzător. Materialele folosite în interiorul ambalajului trebuie să fie noi, curate și de calitate pentru evitarea oricărei deteriorări interne sau externe a produsului. Folosirea materialelor, în special a hârtiei
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
fragezi, înainte ca semințele să devină tari, din varietățile cultivate din Cucurbita pepo L7., destinați livrării în stare proaspătă consumatorilor, cu excepția dovleceilor pentru prelucrare industrială. II. DISPOZITII PRIVIND CALITATEA Scopul acestui standard este definirea cerințelor de calitate după preparare și ambalare. A. Cerințe minime În toate clasele, sub rezerva dispozițiilor speciale și a toleranțelor acordate, dovleceii trebuie să fie: * întregi , incluzând o tulpină care poate avea defecte ușoare, * cu aspect proaspăt, * tari, * sănătoși; sunt excluse produsele afectate de putreziciune sau deteriorare
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
de aceeași origine, calitate și mărime (atunci când calibrarea este obligatorie) și cu aproape aceeași colorație și dezvoltare. În ceea ce privește clasa III, este suficient ca originea să fie uniformă. Partea vizibilă a conținutului pachetului trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Ambalarea Dovleceii trebuie să fie ambalați astfel încât să fie protejați în mod corespunzător. Materialele folosite în interiorul ambalajului trebuie să fie noi, curate și de calitate pentru evitarea oricărei deteriorări interne sau externe a produsului. Folosirea materialelor, în special a hârtiei sau
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
3 a suferit modificări importante. Pentru claritate și raționalitate este necesară codificarea directivei menționate. (2) În conformitate cu Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 4 este necesar să se realizeze testarea substanțelor chimice pentru a se putea determina posibilele riscuri pentru om și mediul înconjurător. (3) Atunci când substanțele active din pesticide sunt supuse testărilor, acestea trebuie să se realizeze în conformitate cu
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
6) Dat fiind mecanismul lor de acțiune, mutagenele celulelor germinative riscă să aibă efecte cancerigene. (7) Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 6 cuprinde în anexa VI criteriile de clasificare, precum și modalitățile de etichetare aplicabile fiecărei substanțe. (8) Directiva 1999/45/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 mai 1999 privind armonizarea actelor cu putere de
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
criteriile de clasificare, precum și modalitățile de etichetare aplicabile fiecărei substanțe. (8) Directiva 1999/45/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 mai 1999 privind armonizarea actelor cu putere de lege și actelor administrative ale statelor membre cu privire la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase 7 cuprinde precizări referitoare la clasificarea și la modalitățile de etichetare aplicabile acestor preparate. (9) În toate situațiile de muncă, lucrătorii trebuie să fie protejați împotriva riscurilor legate de preparatele care conțin unul sau mai mulți
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
a procedurilor pentru monitorizarea conformității cu BPL. În acest sens, se poate utiliza comitetul instituit prin Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 6. (8) Comitetul poate acorda asistență Comisiei nu numai în aplicarea prezentei directive, ci și prin contribuția sa la schimbul de date și experiența sa în domeniul menționat. (9) Se recomandă ca măsurile necesare pentru punerea
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
condițiile de stocare respectă cerințele prevăzute la articolul 28 litera (h). (2) Centrele de țesuturi se asigură că toate procesele de stocare se derulează în condiții controlate. (3) Centrele de țesuturi instituie și aplică proceduri de control pentru zonele de ambalare și de stocare, pentru a preveni apariția oricărei situații care ar putea aduce atingere funcționalității sau integrității țesuturilor și a celulelor. (4) Țesuturile sau celulele transformate se distribuie numai după îndeplinirea tuturor cerințelor prevăzute de prezenta directivă. (5) Statele membre
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
sunt transferate altor centre de țesuturi sau altor unități acreditate, desemnate sau autorizate în conformitate cu articolul 6, fără a aduce atingere legislației statelor membre privind utilizarea donărilor de țesuturi sau de celule, pe baza consimțământului aferent. Articolul 22 Etichetarea, documentarea și ambalarea Centrele de țesuturi se asigură că etichetarea, documentarea și ambalarea se realizează în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 28 litera (f). Articolul 23 Distribuirea Centrele de țesuturi asigură calitatea țesuturilor și a celulelor pe parcursul distribuirii. Condițiile de distribuire trebuie să respecte
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
desemnate sau autorizate în conformitate cu articolul 6, fără a aduce atingere legislației statelor membre privind utilizarea donărilor de țesuturi sau de celule, pe baza consimțământului aferent. Articolul 22 Etichetarea, documentarea și ambalarea Centrele de țesuturi se asigură că etichetarea, documentarea și ambalarea se realizează în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 28 litera (f). Articolul 23 Distribuirea Centrele de țesuturi asigură calitatea țesuturilor și a celulelor pe parcursul distribuirii. Condițiile de distribuire trebuie să respecte cerințele prevăzute la articolul 28 litera (h). Articolul 24 Relațiile
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
12. Mărfuri Mărfurile reprezintă bunurile pe care entitatea le cumpără în vederea revânzării sau produsele realizate în instituții predate spre vânzare magazinelor proprii (contul 371). 2.1.2.13. Ambalaje Ambalajele includ materialele refolosibile, achiziționate sau realizate în instituție, folosite pentru ambalarea produselor destinate vânzării și care în mod temporar pot fi păstrate de terți, cu obligația restituirii în condițiile prevăzute în contracte (contul 381). 2.1.3. Momentul înregistrării Bunurile de natura stocurilor sunt considerate ca fiind achiziționate de către instituții din
ANEXĂ din 12 decembrie 2005 (*actualizată*) cuprinzând Normele metodologice privind organizarea şi conducerea contabilităţii instituţiilor publice, Planul de conturi pentru instituţiile publice şi instrucţiunile de aplicare a acestuia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279254_a_280583]
-
cantitățile operate în fișele de magazie și cele din fișele de cont analitic din contabilitate. Metoda global-valorică se poate utiliza pentru contabilitatea analitică a mărfurilor și ambalajelor din unitățile de desfacere cu amănuntul, rechizitelor de birou, imprimatelor, materialelor folosite la ambalare, materialelor de natura obiectelor de inventar, precum și altor categorii de bunuri. Potrivit acestei metode, contabilitatea analitică a mărfurilor și ambalajelor se ține global-valoric, atât la gestiune, cât și în contabilitate, iar controlul concordanței înregistrărilor din evidența gestiunii și din contabilitate
ANEXĂ din 12 decembrie 2005 (*actualizată*) cuprinzând Normele metodologice privind organizarea şi conducerea contabilităţii instituţiilor publice, Planul de conturi pentru instituţiile publice şi instrucţiunile de aplicare a acestuia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279254_a_280583]
-
Diferențe de preț la mărfuri (adaos comercial)". ────────── GRUPA 38 "AMBALAJE" Grupa 38 "Ambalaje " cuprinde contul: 381 "Ambalaje" Contul 381 "Ambalaje" Cu ajutorul acestui cont se ține evidența existentei și mișcării stocurilor de ambalaje, achiziționate sau confecționate în instituție, care sunt destinate ambalării și transportului produselor finite, sau mărfurilor. Contul 381 "Ambalaje" este un cont de activ. În debitul contului se înregistrează ambalajele intrate în gestiunea instituției, iar în credit, ambalajele ieșite din gestiune pe diverse cai. Soldul debitor al contului reprezintă valoarea
ANEXĂ din 12 decembrie 2005 (*actualizată*) cuprinzând Normele metodologice privind organizarea şi conducerea contabilităţii instituţiilor publice, Planul de conturi pentru instituţiile publice şi instrucţiunile de aplicare a acestuia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279254_a_280583]
-
Număr de probe elementare: 100. - Greutatea probei globale = 10 kilograme. - Dacă nu este posibil să se aplice modalitatea de prelevare descrisă mai sus datorită pierderilor comerciale pe care le-ar cauza o deteriorare a lotului (de exemplu, din cauza formelor de ambalare sau a mijloacelor de transport), se poate aplica o altă metodă de prelevare, cu condiția să fie cât mai reprezentativă și să fie descrisă în detaliu și bine documentată. 4.5. Dispoziții care se aplică prelevării de probe de cereale
32005L0005-ro () [Corola-website/Law/293933_a_295262]
-
3.6. Probe de laborator identice Probele de laborator identice utilizate în exercitarea controlului, pentru contestare sau arbitraj se prelevează din proba globală omogenizată, cu excepția cazului în care acest lucru contravine reglementărilor statelor membre cu privire la prelevarea de probe. 3.7. Ambalarea și transportul probelor Fiecare probă se introduce într-un recipient curat, din material inert, care oferă o protecție adecvată împotriva contaminării și a deteriorării în timpul transportului. Se iau toate precauțiile necesare pentru a se evita orice modificare a compoziției probei
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
statele membre pot introduce modalități specifice pentru a ține seama de specificitatea studiilor respective în ceea ce privește capitolele 3 și 4. (4) Statele membre pot lua în considerare situația specială a studiilor a căror planificare nu necesită procese speciale de fabricare sau ambalare, care se efectuează cu medicamente pentru care există autorizație de introducere pe piață în sensul Directivei 2001/83/ CE, fabricate sau importate în conformitate cu aceeași directivă și efectuate pe pacienți care prezintă aceleași caracteristici ca cele menționate în indicațiile specificate în
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
3 AUTORIZAȚIA DE FABRICAȚIE SAU DE IMPORT Articolul 9 (1) Autorizația, prevăzută la articolul 13 alineatul (1) din Directiva 2001/20/CE, este necesară atât pentru fabricarea totală sau parțială a medicamentelor experimentale, cât și pentru diferitele operațiuni de divizare, ambalare sau prezentare. Această autorizație este necesară și în cazul în care produsele fabricate sunt destinate exportului. Autorizația este necesară, de asemenea, pentru importurile din țări terțe într-un stat membru. (2) Autorizația, prevăzută la articolul 13 alineatul (1) din Directiva
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
sunt destinate exportului. Autorizația este necesară, de asemenea, pentru importurile din țări terțe într-un stat membru. (2) Autorizația, prevăzută la articolul 13 alineatul (1) din Directiva 2001/20/CE, nu este totuși necesară pentru reconstituirea prealabilă utilizării sau pentru ambalare, atunci când aceste procese se efectuează în spitale, centre de sănătate sau clinici de către farmaciști sau alte persoane autorizate legal în statele membre să desfășoare astfel de procese și atunci când medicamentele experimentale sunt destinate a fi utilizate exclusiv în aceste instituții
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
să aibă o sudură adecvată, uniformă și solidă. D. Talonajul Talonajul trebuie să fie făcut la o distanță suficientă sub diafragmă în așa fel încât să nu o deterioreze, dar nu mai mult de un cm sub ea. Anexa III AMBALAREA Compoziția ambalajelor sau a legăturilor 1. Tip 2. Număr de bucăți 3.Cantitate maximă 1. Vițe altoite 25, 50, 100, sau multiplu de 100 500 2. Vițe înrădăcinate 50, 100 sau multiplu de 100 500 3. Butași altoi - cu cel
32005L0043-ro () [Corola-website/Law/293969_a_295298]
-
2. Definiții În sensul prezentei anexe, se aplică următoarele definiții: 2.1. Lot: o cantitate identificabilă dintr-un produs alimentar livrată la un moment dat și determinată de funcționar ca având caracteristici comune, cum ar fi originea, soiul, tipul de ambalare, ambalatorul, expeditorul sau marcajele. 2.2. Sublot: o parte desemnată dintr-un lot mare pentru a aplica metoda de prelevare de probe; fiecare sublot trebuie să fie separat fizic și identificabil. 2.3. Probă elementară: o cantitate de material prelevată
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
3.6. Probe identice Probele identice destinate măsurilor executorii, comerțului (apărare) și pentru proceduri de referință (arbitraj) sunt prelevate din proba globală omogenizată, în afara cazului în care o astfel de procedură intră în conflict cu normele statului membru. 3.7. Ambalarea și transmiterea probelor Fiecare probă se pune într-un container curat, inert, care oferă o protecție adecvată împotriva contaminării și a deteriorării în tranzit. Se iau toate măsurile necesare pentru a evita orice modificare a compoziției probei, care ar putea
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
fiecare sublot. - Numărul de probe elementare: 100. Greutatea probei globale = 10 kg. - Dacă nu este posibil să se realizeze metoda de prelevare a probelor precizată la acest punct datorită consecințelor care rezultă din deteriorarea lotului (cum ar fi formele de ambalare, mijloacele de transport), se poate aplica o metodă alternativă de prelevare a probelor cu condiția ca aceasta să fie cât mai reprezentativă posibil și să fie descrisă și documentată în întregime. 4.5. Procedura de prelevare a probelor pentru cereale
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
restricționa introducerea pe piață, astfel cum este definită la articolul 2 alineatul (1) litera (e) din Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 11, a anvelopelor produse înainte de 1 ianuarie 2010 și care astfel se pot vinde din stocuri ulterior datei menționate. Data de producție a anvelopelor se poate recunoaște ușor datorită marcajului obligatoriu existent al "datei de fabricație
32005L0069-ro () [Corola-website/Law/293995_a_295324]
-
mutagene sau toxice pentru reproducere (CMR), din categoriile 1, 2 și 3, în anexa I la Directivă 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 3, dar permite utilizarea substanțelor clasificate în categoria 3 în conformitate cu Directivă 67/548/CEE, sub rezerva evaluării și aprobării de către Comitetul științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare (SCCNFP), înlocuit de Comitetul științific pentru produse destinate
32005L0080-ro () [Corola-website/Law/294005_a_295334]
-
de la articolele pe care copiii le introduc în gură. (10) În timpul evaluării riscurilor și/sau în cadrul Directivei 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 8, di(2-etilhexil)ftalat (DEHP), dibutilftalat (DBP) și ftalatul de butil-benzil (BBP) au fost identificate ca fiind substanțe toxice pentru reproducere și, prin urmare, au fost clasificate drept toxice pentru reproducere în categoria 2. (11) Informațiile
32005L0084-ro () [Corola-website/Law/294008_a_295337]