14,316 matches
-
reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Insulatard , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în ordinea descresc toare a gravit îi . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri de refrac ie Anomalii de
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Insulatard , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în ordinea descresc toare a gravit îi . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri de refrac ie Anomalii de
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
reac iilor adverse din studii clinice , considerate ca având leg tur cu Insulatard , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate sunt prezentate că foarte rare , definite că < 1/ 10000 , inclusiv raport ri izolate . În cadrul fiec rei grupe de frecven , reac iile adverse sunt prezentate în ordinea descresc toare a gravit îi . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri de refrac ie Anomalii de
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în principal dependente de doză și datorate efectului farmacologic al insulinei . Hipoglicemia este o reacție adversă frecventă . Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de 65 de ani nu a fost stabilită . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Naglazyme la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost evaluată ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții tratați cu Naglazyme au dezvoltat reacții legate de perfuzie ( RLP ) , definite ca fiind orice reacție adversă apărută în timpul perfuziei sau până la sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor obținute în cursul studiilor clinice asupra Naglazyme , este de așteptat ca majoritatea pacienților să dezvolte anticorpi IgG îndreptați împotriva
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
sau anafilactice , se va lua în considerare întreruperea imediată a perfuziei cu Myozyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Aproximativ jumătate dintre pacienții tratați cu Myozyme în studiile clinice cu debut infantil al bolii au prezentat reacții asociate perfuziei ( RAP- uri ) , definite ca orice eveniment advers asociat apărut în timpul perfuziei sau în intervalul de timp de după perfuzie . Unele reacții au fost severe ( vezi pct . 4. 8 ) . La copiii tratați cu o doză mai mare ( 40 mg/ kg ) s- a observat o tendință
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]