13,224 matches
-
să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă i s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Există date insuficiente cu privire la utilizarea Cervarix în timpul sarcinii . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în cursul vaccinării . Se recomandă amânarea vaccinării până la finalul sarcinii . Cereți sfatul medicului dumneavoastră în legătură cu alăptarea înainte de administrarea Cervarix . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă renală . Dynepo poate fi administrat intravenos ( injectare în vena ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Doză inițială este de 50 IU/ kg , de trei ori pe săptămână , în cazul administrării intravenoase , m Dozele sunt ajustate în funcție de reacție . ul Cum acționează Dynepo
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
a stabilit că beneficiile ECALTA sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți non - neutropenici . Cu toate acestea , Comitetul a remarcat faptul că studiul principal privind ECALTA a inclus un număr de pacienți cu neutropenie insuficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului pe grupul menționat . În plus , s- a subliniat că ECALTA a fost studiat în special pe pacienți cu candidemie ( Candida sp . prezentă în sânge ) , și numai pe un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
tipic pentru alte opioide , dar acestea au tendința să scadă sau să dispară după continuarea tratamentului . Dintre acestea , cel mai sever este deprimarea respiratorie ( respirații rare sau superficiale ) , insuficiența circulatorie ( scăderea ritmului cardiac ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) și șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește aceste efecte secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Effentora , a se consulta prospectul . Effentora nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
datelor clinice limitate și posibilității creșterii expunerii la doripenem și la metabolitul acestuia , Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții dializați Doribax este hemodializabil ; cu toate acestea , informațiile sunt insuficiente pentru a face recomandări de ajustare a dozelor la pacienții care efectuează dializă . De aceea , Doribax nu este recomandat la pacienții care efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
alte medicamente eliminate prin secreție tubulară renală nu poate fi exclusă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru doripenem sunt disponibile date clinice limitate privind expunerea în timpul sarcinii . Studiile la animale în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Doribax nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . 4 Nu se cunoaște dacă doripenemul se excretă în laptele uman . Un studiu la șobolani a demonstrat că
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
gt; CMI pentru o doză dată și constituie baza opțiunii de a administra perfuzii de 4 ore la pacienții cu pneumonie nosocomială , inclusiv cu pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice . La pacienții grav bolnavi sau la cei cu un răspuns imun insuficient , o durată a perfuziei de 4 ore poate fi mai adecvată când CMI a doripenemului pentru microorganismul/ microorganismele cunoscut( te ) sau suspectat( te ) s- a demonstrat a fi sau se așteaptă a fi > 0, 5 mg/ l , pentru a
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile care să susțină eficacitatea administrării a 4 mg
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile care să susțină eficacitatea administrării a 4 mg
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice , doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate și au fost evaluate din punct de vedere al siguranței . În cazul pacienților cu răspuns insuficient la 60 mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice , doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate și au fost evaluate din punct de vedere al siguranței . În cazul pacienților cu răspuns insuficient la 60 mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . 17 Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei la limita superioară a valorilor normale și la vârstnici . Diminuarea funcției renale la vârstnici este frecventă și asimptomatică . O atenție specială trebuie acordată în situațiile în care funcția renală poate deveni insuficientă , de exemplu : în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei la limita superioară a valorilor normale și la vârstnici . Diminuarea funcției renale la vârstnici este frecventă și asimptomatică . O atenție specială trebuie acordată în situațiile în care funcția renală poate deveni insuficientă , de exemplu : în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei la limita superioară a valorilor normale și la vârstnici . Diminuarea funcției renale la vârstnici este frecventă și asimptomatică . O atenție specială trebuie acordată în situațiile în care funcția renală poate deveni insuficientă , de exemplu : în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei la limita superioară a valorilor normale și la vârstnici . Diminuarea funcției renale la vârstnici este frecventă și asimptomatică . O atenție specială trebuie acordată în situațiile în care funcția renală poate deveni insuficientă , de exemplu : în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sindromul Hunter este o boală X- lincată determinată de deficitul enzimei lizozomale iduronat- 2 - sulfatază . Iduronat- 2- sulfataza are ca funcție catabolizarea glicozaminoglicanilor ( GAG ) dermatan sulfat și heparan sulfat prin scindarea secvențelor sulfat legate de oligozaharide . Din cauza lipsei sau cantității insuficiente a enzimei iduronat- 2- sulfatază la pacienții cu sindrom Hunter , glicozaminoglicanii se acumulează progresiv în celule , ducând la creșterea în volum a celulelor , organomegalie , distrugerea țesuturilor și disfuncții sistemice de organ . Idursulfaza este o formă purificată a enzimei lizozomale iduronat-
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Informațiile despre Epoetin alfa HEXAL sunt insuficiente în ceea ce privește riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a
Ro_310 () [Corola-website/Science/291069_a_292398]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți inclusive severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienți cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie început în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
că nu are nimic de adăugat, fie orice informație suplimentară care i se pare important să figureze în el. 4. Comisia confirmă imediat primirea acestui dosar statului membru respectiv. 5. Atunci când se dovedește că informațiile comunicate de statul membru sunt insuficiente pentru a-i permite să hotărască în deplină cunoștință de cauză cu privire la cazul care îi este prezentat, Comisia poate cere acestui stat membru sau oricărui alt stat membru comunicarea de informații suplimentare. 6. Comisia trimite înapoi dosarul autorității vamale și
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
acesta nu are nimic de adăugat, fie orice informație suplimentară care i se pare important să figureze în el. 4. Comisia anunță imediat primirea dosarului statului membru în cauză. 5. Atunci când se dovedește că informațiile comunicate de către statul membru sunt insuficiente pentru a-i permite să hotărască în deplină cunoștință de cauză cu privire la cazul care îi este prezentat, Comisia poate cere acestui stat membru sau oricărui alt stat membru comunicarea unor informații suplimentare. 6. Comisia trimite înapoi dosarul autorității vamale și
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
gazului, precum și urgentarea liberalizării în aceste sectoare, în vederea instituirii unei piețe interne pe deplin operaționale în aceste domenii. (3) Crearea unei veritabile piețe interne a energiei electrice trebuie promovată printr-o intensificare a schimburilor comerciale de energie electrică, în prezent insuficient dezvoltate, în comparație cu alte sectoare ale economiei. (4) Trebuie introduse reguli echitabile, care reflectă costurile, transparente și direct aplicabile, care să țină seama de comparația între operatorii de rețea eficienți din zone cu structuri comparabile și care completează dispozițiile Directivei 96
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
garanta flexibilitatea acestei proceduri pentru operatori, statele membre pot defini un număr limitat de opțiuni pentru calcularea perioadei de un an. Alte metode de calcul al producției comercializate trebuie să se poată aplica în cazul fluctuațiilor anuale sau a datelor insuficiente. În vederea evitării abuzurilor în aplicarea procedurii, organizațiile de producători nu trebuie să fie autorizate să schimbe perioadele de referință în cursul programului. (5) în vederea asigurării unei bune utilizări a ajutorului, este necesar să se stabilească reglementări pentru gestionarea fondurilor operaționale
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că , în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Informațiile despre Abseamed sunt insuficiente în ceea ce privește riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a
Ro_7 () [Corola-website/Science/290767_a_292096]