14,595 matches
-
femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență la administrarea medicamentului Dynepo , mamelor al 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ic ed Dynepo nu are nici o influență sau are influență nesemnificativă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență la administrarea medicamentului Dynepo , mamelor al 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ic ed Dynepo nu are nici o influență sau are
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență la administrarea medicamentului Dynepo , mamelor al 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ic ed Dynepo nu are nici o influență sau are influență nesemnificativă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență la administrarea medicamentului Dynepo , mamelor al 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ic ed Dynepo nu are nici o influență sau are
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
femeile gravide trebuie făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea nu concomitentă a fierului la mamă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență la administrarea medicamentului Dynepo , mamelor al 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ic ed Dynepo nu are nici o influență sau are influență nesemnificativă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a fost carcinogenă la șobolani . În studiul de carcinogenitate la șobolani s- au constatat celule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a fost carcinogenă la șobolani . În studiul de carcinogenitate la șobolani s- au constatat celule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 40 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a fost carcinogenă la șobolani . În studiul de carcinogenitate la șobolan s- au constatat celule
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 53 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]