13,371 matches
-
care îi îngrijesc ) trebuie atenționați în legătură cu necesitatea de a urmări orice alterare a stării clinice , ideația/ comportamentul suicidar și orice modificări neobișnuite ale comportamentului și să solicite imediat ajutor medical dacă sunt prezente astfel de simptome . Durerea din neuropatia diabetică periferică Similar altor medicamente cu acțiune farmacologică similară ( antidepresive ) , în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au semnalat cazuri izolate de ideație și comportament suicidar . Cu privire la factorii de risc suicidar in depresie , vezi mai sus . Medicii trebuie
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
MEDICAMENTULUI CYMBALTA 60 mg capsule gastrorezistente . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul episoadelor depresive majore . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . Tratamentul tulburării de anxietate generalizată . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
eficacitate și au fost evaluate din punct de vedere al siguranței . În cazul pacienților cu răspuns insuficient la 60 mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . 17 Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
care îi îngrijesc ) trebuie atenționați în legătură cu necesitatea de a urmări orice alterare a stării clinice , ideația/ comportamentul suicidar și orice modificări neobișnuite ale comportamentului și să solicite imediat ajutor medical dacă sunt prezente astfel de simptome . Durerea din neuropatia diabetică periferică Similar altor medicamente cu acțiune farmacologică similară ( antidepresive ) , în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au semnalat cazuri izolate de ideație și comportament suicidar . Cu privire la factorii de risc suicidar in depresie , vezi mai sus . Medicii trebuie
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile date limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 4 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 13 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile date limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 21 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 30 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile date limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 38 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină , astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin reducerea sintezei de glucoză la nivel hepatic prin inhibarea gluconeogenezei și - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile date limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 55 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină , astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin reducerea sintezei de glucoză la nivel hepatic prin inhibarea gluconeogenezei și - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Nu utilizați Avandamet . Avandamet nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute . Dacă ați fost diagnosticat cu angină ( durere în piept ) sau boală arterială periferică ( scăderea fluxului sanguin în picioare ) Spuneți medicului dumneavoastră , deoarece este posibil ca Avandamet să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Situații care necesită atenție Avandamet și alte medicamente pentru tratamentul diabetului pot duce la agravarea unor afecțiuni sau apariția de reacții
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în primele 24 de ore după efectuarea transplantului . După reconstituire , până la obținerea concentrației de 6 mg/ ml , CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat înperfuzie intravenoasă lentă cu o durată de 2 ore , într- o venă periferică sau centrală ( vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : doza
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și ale țesutului conjunctiv - Artralgii Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hi[ ercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Reacțiile adverse atribuite administrării perfuziei intravenoase periferice au fost flebita și tromboza , ambele observate la 4 % din pacienții cărora li s- a administrat CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Următoarele reacțiile adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului : Tipurile reacțiilor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
anemia ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , leucopenia ( valori scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia periferică ( afecțiuni ale nervilor de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia ( afecțiuni ale sistemului nervos ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile ) , greața ( starea de rău ) , diareea , vărsăturile , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor care căptușesc gura ) , alopecia ( căderea părului
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
Hb < 8 g/ dl ) în trei cazuri . Limfopenia a fost constatată la 45 % dintre pacienți . Tulburări ale sistemului nervos : În general , frecvența și severitatea neurotoxicității au fost dependente de doză la pacienții la care s- a administrat Abraxane . Neuropatia periferică ( în principal neuropatie senzorială de gradul 1 sau 2 ) a fost constatată la 68 % dintre pacienții tratați cu Abraxane , 10 % fiind cazuri de gradul 3 și niciun caz de gradul 4 . Tulburări gastro- intestinale : Greața a apărut la 29 % dintre
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . În fiecare grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . Tulburări hematologice și limfatice : Neuropatie periferică , neuropatie , hipoestezie , parestezie . Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : 6 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : Durere la nivelul extremităților , dureri
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
date se bazează pe Raportul de studiu clinic : 229 pacienți tratați cu Abraxane în studiul clinic controlat randomizat , au fost evaluați în privința siguranței . Neurotoxicitatea la paclitaxel a fost evaluată prin ameliorarea cu un grad pentru pacienți care suferă de neuropatie periferică de gradul 3 oricând în timpul tratamentului . Evoluția naturală a neuropatiei periferice datorată toxicității cumulative a Abraxane după > 6 cursuri de tratament , de a se remite la valorile inițiale , nu a fost evaluată și rămâne necunoscută . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cu Abraxane în studiul clinic controlat randomizat , au fost evaluați în privința siguranței . Neurotoxicitatea la paclitaxel a fost evaluată prin ameliorarea cu un grad pentru pacienți care suferă de neuropatie periferică de gradul 3 oricând în timpul tratamentului . Evoluția naturală a neuropatiei periferice datorată toxicității cumulative a Abraxane după > 6 cursuri de tratament , de a se remite la valorile inițiale , nu a fost evaluată și rămâne necunoscută . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristicile farmacocinetice ale paclitaxelului total în urma perfuziilor cu Abraxane cu durata
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
la cel puțin 1 pacient din 10 ) sunt : • Căderea părului • O scădere anormală a numărului de neutrofile din sânge • Scăderea numărului de globule albe din sânge • Defict al numărului de hematii • Reducerea numărului de limfocite din sânge • Efecte asupra nervilor periferici ( durere și amorțeli ) • Dureri la nivelul uneia sau mai multor articulații • Dureri musculare • Greață , diaree • Vărsături Reacții adverse frecvente ( raportate la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : • Erupții cutanate , mâncărimi , uscăciune a pielii , afecțiuni ale unghiilor • Infecție , febră , înroșirea
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
oa 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice nă Rimonabantul este un antagonist selectiv al receptorilor canabinoizi- 1 ( CB1 ) , care inhibă efectele farmacologice ale agoniștilor canabinoizi in vitro și in vivo . Sistemul endocanabinoid este un sistem fiziologic prezent în creier și țesuturile periferice ( inclusiv nto studiile de fază 3 au urmat în timpul studiului o dietă restrictivă prescrisă de un dietetician și au fost sfătuiți să își crească activitatea fizică . IMC > 27 kg/ m cu hipertensiune arterială și/ sau dislipidemie . Aproximativ 80 % din
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
privind activitatea șoferului. 001 Aparatul de înregistrare include cabluri, un senzor de mișcare și o unitate montată pe vehicul. 002 Unitatea montată pe vehicul include o unitate de prelucrare, o memorie de date, un ceas care indică timpul real, două periferice de interfață pentru card cu memorie (șofer și copilot), o imprimantă, un afișaj, un avertizor vizual, un conector pentru calibrare/descărcare și dispozitive pentru înregistrarea de date de către utilizator. Aparatul de înregistrare poate fi conectat la alte dispozitive cu ajutorul unor
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]