13,516 matches
-
cu privire la posibila eficacitate clinică a Cubicin împotriva infecțiilor datorate enterococilor , inclusiv Enterococcus faecalis și Enterococcus faecium . În plus , nu au fost identificate dozele de daptomicină care ar putea fi adecvate pentru tratamentul infecțiilor enterococice , cu sau fără bacteriemie . Au fost raportate eșecuri ale tratamentului cu daptomicină în cazul infecțiilor enterococice care au fost , majoritatea , însoțite de bacteriemie . Creatinfosfokinază și miopatie În timpul tratamentului cu Cubicin s- au semnalat creșteri ale valorilor creatinfosfokinazei plasmatice ( CPK ; izoenzima MM ) , asociate cu dureri și/ sau slăbiciune
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
în timpul tratamentului cu Cubicin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pe baza reacțiilor adverse raportate , se presupune că este puțin probabil ca administrarea de Cubicin să producă efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Studii clinice În cadrul studiilor clinice , 2011 subiecți au primit Cubicin . În cadrul acestor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
tratați cu CYMBALTA și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din neuropatia diabetică și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ordinea descrescătoare a gravității . Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) specifice ment suicidar Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 4. 4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . 4. 4 ) Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
tratați cu CYMBALTA și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de întrerupere constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din neuropatia diabetică și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ordinea descrescătoare a gravității . Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) specifice ment suicidar Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 4. 4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . 4. 4 ) Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
din 10 ) sunt dureri de cap , diaree , greață ( senzație de rău ) și niveluri ridicate de creatinkinază în sânge ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Decolorarea pielii a fost foarte frecventă la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Emtriva , a se consulta prospectul . Emtriva nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
sau 58 % ) mai puține episoade de incontinență pe săptămână . Care sunt riscurile asociate cu EMSELEX ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt uscăciunea gurii și constipația . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu EMSELEX , a se consulta prospectul . EMSELEX nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
unui eveniment la un singur pacient este definită ca frecventă , dat fiind numărul de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament au fost definite ca evenimente apărute cu ocazia tratamentului , suspectate a fi fost determinate de acesta , fiind excluse evenimentele nongrave raportate o singură dată la un singur pacient ; evenimentele apărute în urma tratamentului având o frecvență de apariție de cel puțin 9 % în comparație cu placebo au fost considerate reacții adverse la medicament . Foarte frecvente : Frecvente : Frecvente : hiperlăcrimare Tulburări vasculare Frecvente : aritmie * , cianoză Tulburări
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Enbrel singur sau în combinație cu metotrexat s- a dovedit mai eficient decât metotrexat simplu . Pentru toate celelalte afecțiuni studiate , Enbrel a adus o îmbunătățire notabilă în ceea ce privește simptomele față de placebo . Care sunt riscurile asociate Enbrel ? Cele mai frecvente efecte secundare raportate asociate cu Enbrel ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul injecției ( între care sângerare , echimoze , înroșire , mâncărime , durere și tumefiere ) , infecții ( inclusiv răceli și infecții pulmonare , ale vezicii urinare și ale pielii ) . Pacienții care
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
răceli și infecții pulmonare , ale vezicii urinare și ale pielii ) . Pacienții care dezvoltă o infecție puternică trebuie să înceteze tratamentul cu Enbrel . Reacții adverse similare au fost observate la adulți și copii . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Enbrel , a se consulta prospectul . Enbrel nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la etanercept sau oricare dintre celelalte ingrediente . Este interzisă utilizarea Enbrel la pacienții care au sau care prezintă risc ridicat de septicemie
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Enviage . Care este riscul asociat cu Enviage ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Enviage ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta prospectul . Enviage nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a seriei eritrocitare sau de apariție a imunogenității trebuie raportat deținătorului autorizației de punere pe piață .
Ro_310 () [Corola-website/Science/291069_a_292398]
-
de encefalopatie ( probleme la nivelul creierului ) , precum dureri de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Epoetin Alfa Hexal poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Epoetin Alfa Hexal , a se consulta prospectul . Epoetin Alfa Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate la peste 80 % din pacienți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Erbitux , a se consulta prospectul . Erbitux nu trebuie administrat persoanelor care sunt foarte sensibile ( alergice ) la cetuximab . 2/ 3 Erbitux poate fi asociat cu reacții severe în timpul administrării în perfuzie , motiv pentru care pacienții trebuie monitorizați atent pe
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
cazuri rare , pacienții pot dezvolta de asemenea anticorpi împotriva proteinelor din Evicel , aceasta intervenind în coagularea sângelui . Complicațiile tromboembolice ( cheaguri de sânge ) pot apărea dacă Evicel este injectat neintenționat în vasele de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
Eucreas ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Eucreas ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greață ( senzația de rău ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Eucreas , a se consulta prospectul . Eucreas nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la vildagliptin , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( niveluri
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]