14,316 matches
-
localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Karvea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente : cel puțin 1 din 10 pacienți sau mai mult Frecvente : cel puțin 1 din 100 și mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente : cel puțin 1 din 1000 și mai puțin de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
clinic la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Efficib , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
clinic la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Efficib , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
au fost tratați cu icatibant administrat subcutanat în cadrul unor studii clinice au dezvoltat reacții la locul de injectare inclusiv eritem , edem , senzație de căldură , senzație de arsură , mâncărime și/ sau durere cutanată . Frecvența reacțiilor adverse enumerate în Tabelul 1 este definită utilizând următoarea convenție : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10 000 , < 1/ 1, 000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10 000 ) . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
pacienții cărora li se administrează Firazyr vor prezenta o reacție la locul de injectare . Reacția poate include senzații de arsură , înroșirea pielii ( eritem ) , durere , umflare , senzație de căldură și mâncărime ( prurit ) . 20 Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) ; frecvente ( afectează între 1 și 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează între 1 și 10 utilizatori din 1 000 ) ; rare ( afectează între 1 și 10
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
riscului relativ = 24 % , p = 0, 0020 ) . Această scădere a fost observată în primul an și s- a menținut pe parcursul a 5 ani . Reducerea incidenței fracturilor non- vertebrale a fost , de asemenea , observată la femeile aflate în postmenopauză cu osteoporoză severă ( definită ca un scor T inițial al DMO al coloanei lombare ≤ - 2, 5 + fractură prevalentă sau scorul T al DMO ≤ - 3 ) ( p = 0, 0183 ) . FABLYN a scăzut semnificativ incidența tuturor fracturilor clinice de la 12, 1 % pentru placebo la 9, 3 % pentru
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . to 4. 5 Interacțiuni
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente : ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 și mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Apariția unei RAM la un singur pacient este definită ca mai puțin frecventă datorită numărului relativ redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente : ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 și mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Apariția unei RAM la un singur pacient este definită ca mai puțin frecventă datorită numărului relativ redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 3 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 14 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
HIV peste 400 copii/ ml în timpul tratamentului între săptămânile 24 și 96 . Dintre aceștia , tulpinile izolatele de la 96 subiecți tratați cu nelfinavir și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei ( vezi mai sus ) a fost observată la 0
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei ( vezi mai sus ) a fost observată la 0/ 51 ( 0 % ) subiecți . Lipsa rezistenței la lopinavir a fost confirmată de analiza fenotipică . În 2 studii de Fază II și unul de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
HIV peste 400 copii/ ml în timpul tratamentului între săptămânile 24 și 96 . Dintre aceștia , tulpinile izolatele de la 96 subiecți tratați cu nelfinavir și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei ( vezi mai sus ) a fost observată la 0
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei ( vezi mai sus ) a fost observată la 0/ 51 ( 0 % ) subiecți . Lipsa rezistenței la lopinavir a fost confirmată de analiza fenotipică . În 2 studii de Fază II și unul de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]