14,941 matches
-
Instrucția pe │- deplasarea prin alunecare și│- pivotarea simplă; SATISFĂCĂTOR - 65 minute; NOTĂ: În condiții grele de teren și pe timp nefavorabil - teren moale, cu apă, gheață, lapoviță, ger, caniculă - baremele prevăzute la alergarea în teren variat și deplasarea rapidă se măresc pentru fiecare distanță, astfel: 1 km cu 15 secunde; 2 km cu 30 secunde; 3 km cu 45 secunde; 4-5 km cu 1 minut; 6 km cu 1 minut și 30 secunde. Anexa 3 la regulament EXERCIȚIILE LA APARATE CE
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
numai atunci când se ajunge în poziția inițială; - Alergarea - se execută pe cât posibil în teren plat, startul dându-se din picioare. În condiții grele de teren și pe timp nefavorabil - teren moale, cu apă, gheață, lapoviță, ger, caniculă - baremele prevăzute se măresc cu câte 15 secunde pentru fiecare 1000 metri; - Tracțiunile - poziția inițială: atârnat la bara fixă, cu brațele întinse, cu priza palmelor la alegere (în pronație sau supinație). Se execută tracțiuni cu trecerea bărbiei deasupra barei și revenire în poziția inițială
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
se vor neutraliza cu soluție 2% de tiosulfat de sodiu înainte de a fi examinate microbiologic. E. EXAMENE DE LABORATOR PENTRU STABILIREA EFICIENTEI OPERAȚIUNILOR DE IGIENIZARE *Font 8* ┌────┬────────────────────────────────────┬─────────────┬─────────────────────────���──────────────────────┬─────────────┐ │Nr. │ Examene *) În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare frecventa controlului va fi mărită până la obținerea de rezultate corespunzătoare. ------------ Nr. crt. 2 de la partea E a fost abrogat de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 50 din 19 aprilie 2005 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 372 din 3 mai 2005. F. EXPERTIZA
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
6579/2003 Unități │Substanțe contaminante (metale grele) - Ord. MAAP nr. 76/2003 Salmonella - SR EN ISO 6579/2003 Nutrețuri SR EN ISO 14181/2001 Conform Ord. *) În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare frecventa de recoltare a probelor va fi mărită până la obținerea de rezultate corespunzătoare. **) Determinarea coccidiostaticelor (Monensin, Amprol, Salinomicin) se efectuează la rețetele pentru care nu este prevăzută utilizarea acestor substanțe. G. EXPERTIZA REZIDUURILOR LA ANIMALELE VII, PRODUSELE ACESTORA, FURAJE ȘI APA * Substratul(rile) Grupa A - Substanțe cu efect
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
fermă se vor recolta și furaje. ***) Pentru contaminanți (pesticide organoclorurate și metale grele) la care s-au semnalat frecvent depășiri ale limitelor maxime admise (la anumite specii sau produse) se impune ca în zonele în cauza intensitatea controlului să fie mărită prin recoltări de probe cu o frecvență dublă față de program. Observație: - Substanțele analizate, frecventa de recoltare, expedierea către laborator și examinarea probelor se face în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul M.A.A.P. numărul nr. 357/2001 (conformă
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
și cheltuieli se reportează în anul următor cu aceeași destinație. În situația în care spitalul public a rămas cu excedent de casă la finele anului precedent, pentru utilizarea acestuia în noul exercițiu bugetar, veniturile și cheltuielile pentru exercițiul curent se măresc în limita excedentului înregistrat la finele anului precedent și care se află sub formă de disponibilități în contul curent deschis la Trezoreria Statului. În această situație cheltuielile activității curente vor fi egale cu veniturile, iar excedentul de casă se va
ORDIN nr. 267 din 7 martie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor metodologice pentru elaborarea bugetului de venituri şi cheltuieli al spitalului public, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.043/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259736_a_261065]
-
de cercetare și inovare pentru învățământul cu predare în limbile minorităților naționale. ... (17) În finanțarea de bază a unității de învățământ preuniversitar cu predare în limbile minorităților naționale, costul standard per elev și per preșcolar se calculează după un coeficient mărit pe baza factorilor de corecție, luând în considerare predarea în limba minorității naționale sau a limbii minorității naționale. În cazul acestor unități se are în vedere izolarea lingvistică, geografică și numărul redus de elevi și preșcolari, precum și elevii prevăzuți la
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
asigură pregătirea în ciclul I de studii universitare - licență, în ciclul II de studii universitare - master și în ciclul III de studii universitare - doctorat, precum și în învățământul postuniversitar, în limba maternă. ... (5) Finanțarea de bază se calculează după un coeficient mărit pentru studenții care urmează cursurile în limba unei minorități naționale. ... Capitolul III Organizarea studiilor universitare Secțiunea 1 Structura anului universitar Articolul 136 (1) Anul universitar începe, de regulă, în prima zi lucrătoare a lunii octombrie și include două semestre. Un
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
cu afecțiuni hepatice grave . Cum acționează Invirase ? Substanța activă din Invirase , saquinavir- ul , este un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Acesta încetinește viteza cu care saquinavir- ul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația de saquinavir în sânge . Invirase , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și menține virusul la un nivel scăzut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan BMS se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , o dată pe zi , și se mărește de obicei la 300 mg o dată pe zi . Cum acționează Irbesartan BMS ? Substanța activă din Irbesartan BMS , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea în organism a unui hormon numit angiotensină II . Angiotensina
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Krka ? Irbesartan Krka se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . În cazul în care tensiunea arterială nu este suficient controlată , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Krka se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , administrată o dată/ zi , care se mărește de obicei la 300 mg , o dată/ zi . Cum acționează Irbesartan Krka ? Substanța activă din Irbesartan Krka , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism numit angiotensină II . Angiotensina II este
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Winthrop ? Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Winthrop se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg o dată pe zi , și se mărește de obicei la 300 mg o dată pe zi . Cum acționează Irbesartan Winthrop ? Substanța activă din Irbesartan Winthrop , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , adică blochează acțiunea în organism a unui hormon numit angiotensină . Angiotensina II este un
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Karvea ? Karvea se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg administrată o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau pot fi asociate la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
Ca și în cazul tuturor opioidelor puternice , în cursul utilizării IONSYS poate apare o deprimare respiratorie semnificativă ; pacienții trebuie ținuți sub observație pentru aceste efecte ( vezi de asemenea pct . 4. 9 ) . Utilizarea concomitentă de medicamente active la nivelul SNC poate mări riscul de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică sau la pacienții cu stări clinice care predispun la hipoventilație pot apărea reacții adverse mult mai severe . IONSYS nu trebuie utilizat la pacienții care pot
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
tip de epilepsie care se consideră că are o cauză genetică ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Keppra ? Ca monoterapie , doza inițială este de 250 mg , administrată de două ori pe zi , aceasta fiind mărită la 500 mg , de două ori pe zi , după două săptămâni . Doza poate fi mărită în continuare , la intervale de două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului , dar nu poate depăși doza maximă de 1 500 mg , administrată de două ori pe
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Keppra ? Ca monoterapie , doza inițială este de 250 mg , administrată de două ori pe zi , aceasta fiind mărită la 500 mg , de două ori pe zi , după două săptămâni . Doza poate fi mărită în continuare , la intervale de două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului , dar nu poate depăși doza maximă de 1 500 mg , administrată de două ori pe zi . Ca terapie adjuvantă , când se asociază cu un alt tratament antiepileptic , doza inițială , în
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . ieu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged două ori pe zi . Doza zilnică poate fi mărită până la 1 500 mg , administrată de două ori pe zi . În cazul copiilor cu vârste între 4 și 17 ani cu o greutate corporală sub 50 kg , doza inițială este de 10 mg/ kg de greutate corporală , de două ori
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
două ori pe zi . În cazul copiilor cu vârste între 4 și 17 ani cu o greutate corporală sub 50 kg , doza inițială este de 10 mg/ kg de greutate corporală , de două ori pe zi , doză care poate fi mărită până la 30 mg/ kg , administrată de două ori pe zi . Soluția orală este recomandată în cazul începerii tratamentului la copiii cu o greutate corporală sub 20 kg . Dozele mai mici sunt utilizate în cazul pacienților cu disfuncție renală ( cum ar
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
fără alimente . Doza recomandată este de 40 mg administrată o dată pe zi , dar este posibil ca unii pacienți să obțină rezultate bune cu o doză de 20 mg . Dacă nu se atinge valoarea țintă de tensiune arterială , doza poate fi mărită la 80 mg sau se poate adăuga un alt medicament pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . Cum acționează Kinzalmono ? Substanța activă conținută de Kinzalmono , telmisartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
600 mg pe zi ) a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) la un număr de 1 724 de pacienți în cadrul a patru studii principale . În toate cele patru studii , doza de Lacosamide Pain UCB Pharma a fost mărită treptat în cursul a câteva săptămâni înainte de a se menține o doză stabilă timp de 12 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelurilor de durere în intervalul cuprins între începutul studiului și ultimele patru săptămâni ale dozei stabile
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
îngrijorări în ceea ce privește modul de desfășurare a studiului principal , ceea ce însemna că siguranța Lenalidomide Celgene Europe era dificil de evaluat . Mai precis , din cauză că studiul nu compara medicamentul cu niciun alt tratament , era dificil de determinat dacă tratamentul cu Lenalidomide Celgene Europe mărea riscul de evoluție spre leucemie mieloidă acută . În plus , o inspecție efectuată la unul dintre locurile unde s- a desfășurat studiul principal a ridicat unele îngrijorări cu privire la modul de înregistrare a datelor , ceea ce ar fi putut afecta fiabilitatea studiului principal
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
pacienților pentru care este nevoie de un control imediat al bolii Cushing ( o serie de simptome ale cancerului glandei suprarenale cauzate de valorile crescute ale hormonilor ) , doza inițială de Lysodren poate fi de 4 până la 6 g pe zi . Se mărește treptat doza până când ajunge la un nivel „ optim ” care dă cele mai bune rezultate fără a determina apariția unor efecte secundare nedorite . Concentrațiile substanței active din sânge trebuie monitorizate frecvent , astfel încât doza finală urmărită să atingă valori în sânge cuprinse
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]