12,599 matches
-
100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți ) : infecții grave ( incluzând pneumonia , infecțiile profunde ale pielii , infecții ale încheieturilor , infectarea sângelui și infecții cu diverse localizări ) ; tumefierea localizată a pielii ( edem angioneurotic ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ; papule ( zone ridicate de piele , înroșite sau palide , care provoacă adeseori o senzație de mâncărime ) ; psoriazis ; erupții trecătoare pe piele ; inflamarea sau cicatrizarea plămânilor . 347 • Rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) : reacții alergice grave
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
psoriazis ; erupții trecătoare pe piele ; inflamarea sau cicatrizarea plămânilor . 347 • Rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) : reacții alergice grave ( incluzând tumefieri severe , localizate , ale pielii , și respirație șuierătoare ) ; scăderea concomitentă a numărului de plachete sanguine și celule sanguine albe și roșii ; tulburări ale sistemului nervos ( cu semne și simptome similare cu cele întâlnite în scleroza multiplă sau în inflamația nervilor oculari sau măduvei spinării ) ; tuberculoză ; înrăutățirea stării insuficienței cardiace congestive ; convulsii ; lupus sau sindrom de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pe piele ; inflamarea sau cicatrizarea plămânilor . 347 • Rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) : reacții alergice grave ( incluzând tumefieri severe , localizate , ale pielii , și respirație șuierătoare ) ; scăderea concomitentă a numărului de plachete sanguine și celule sanguine albe și roșii ; tulburări ale sistemului nervos ( cu semne și simptome similare cu cele întâlnite în scleroza multiplă sau în inflamația nervilor oculari sau măduvei spinării ) ; tuberculoză ; înrăutățirea stării insuficienței cardiace congestive ; convulsii ; lupus sau sindrom de tip lupus ( simptomele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
inflamația nervilor oculari sau măduvei spinării ) ; tuberculoză ; înrăutățirea stării insuficienței cardiace congestive ; convulsii ; lupus sau sindrom de tip lupus ( simptomele pot include erupții persistente pe piele , febră , dureri ale încheieturilor și oboseală ) ; inflamația vaselor de sânge ; scăderea numărului de celule sanguine roșii și albe , scăderea numărului de neutrofile ( un tip de celule albe sanguine ) ; rezultate crescute la testele hepatice ; erupții pe piele care pot duce la apariția de bășici și descuamarea severă a pielii . Foarte rare ( pot apărea la mai puțin
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
lupus sau sindrom de tip lupus ( simptomele pot include erupții persistente pe piele , febră , dureri ale încheieturilor și oboseală ) ; inflamația vaselor de sânge ; scăderea numărului de celule sanguine roșii și albe , scăderea numărului de neutrofile ( un tip de celule albe sanguine ) ; rezultate crescute la testele hepatice ; erupții pe piele care pot duce la apariția de bășici și descuamarea severă a pielii . Foarte rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) : insuficiența funcției măduvei osoase de a produce
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
crescute la testele hepatice ; erupții pe piele care pot duce la apariția de bășici și descuamarea severă a pielii . Foarte rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) : insuficiența funcției măduvei osoase de a produce celule sanguine de importanță crucială . • Cu frecvență necunoscută : activarea excesivă a globulelor albe din sânge , asociată cu inflamații ( sindrom de activare macrofagică ) . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ENBREL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Enbrel după data de expirare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
din sânge - spre celulele corpului, pentru a fi utilizate pe post de combustibil. Dar, în cazul diabetului de tip 2, celulele sunt rezistente la insulină, iar organismul nu produce o cantitate suficientă din acest hormon, așa încât glucoza rămâne în fluxul sanguin și poate atinge un nivel extrem de ridicat. Există un tip de insulină pentru diabetici, în formă injectabilă, într-o formulă cu acțiune rapidă, dar este vorba despre un produs scump. Mulți pacienți încă utilizează insulină umană, care are un timp
Un studiu arata ca persoanele care sufera de diabet pot consuma alimente chiar dupa ce li s-a administrat insulina [Corola-website/Science/92024_a_92519]
-
la această concluzie aprofundând analizele nu numai asupra interiorului firelor de păr, ci și a învelișului capilar. Dr. Kintz crede că otrava a atins măduva spinării, pornind de la păr. Otrava provenea din alimentele ingerate și a fost împinsă de fluxul sanguin. Părul lui Napoleon prezenta o concentrație de substanță toxică de 7-38 de ori superioară dozei „admise”. Adversarii acestei ipoteze resping afirmația, susținând că arsenicul detectat era de origine exogenă și nu a fost absorbit pe cale digestivă. Ei cred ca această
Napoleon I () [Corola-website/Science/297278_a_298607]
-
de ce inuiții din Groenlanda aveau un procent atât de scăzut de boli ale inimii, în ciuda faptului că aveau un consum ridicat de grăsimi. Primele studii au demonstrat că acizii grași omega-3 au mai multe efecte benefice, printre care scăderea presiunii sanguine, a pulsului și a ritmului cardiac de bază și îmbunătățirea profilului lipidelor din plasmă. Cel mai probabil descoperirea potrivit căreia acizii grași omega-3 îmbunătățesc de asemenea rezistența la insulină va face ca aceștia să fie adăugați pe lista altor alimente
Omega-3 ar putea bloca apariţia diabetului [Corola-website/Science/92012_a_92507]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratamentului cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gură după episod . Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratamentului cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gură după episod . Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în săptămânile 1 , 2 , 4 , 8 , 12 , 16 , si apoi din două în două luni , pe întreg parcursul tratamentului
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratamentului cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gură după episod . 53 Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratamentului cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gură după episod . Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . 75 În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratamentului cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gură după episod . Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]