12,522 matches
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 1/ 1
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 1/ 1
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 1/ 1
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Riprazo 150 mg 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 26 INFORMAȚII CARE
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Riprazo 300 mg 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 33 INFORMAȚII CARE
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RIPRAZO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Riprazo după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RIPRAZO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Riprazo după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
001 Stocrin 50 mg Orală Flacon ( HDPE ) 30 capsule EU/ 1/ 99/ 111/ 002 Stocrin 100 mg Orală Flacon ( HDPE ) EU/ 1/ 99/ 111/ 003 Stocrin 200 mg Orală Flacon HDPE ) EU/ 1/ 99/ 111/ 004 Stocrin 200 mg Orală Blister ( alu/ PVC ) EU/ 1/ 99/ 111/ 005 Stocrin 30 mg/ ml Orală Flacon ( HDPE ) 1 Flacon + 1 seringă EU/ 1/ 99/ 111/ 009 Stocrin 600 mg Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 99/ 111/ 011 Stocrin 200 mg Orală
Ro_991 () [Corola-website/Science/291750_a_293079]
-
o seringă volumul dorit de soluție dispersată , după cum urmează : Prezentarea 02 ( cu sistem de transfer MiniSpike separat ) 4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul de transfer MiniSpike și îndepărtați capacul seringii . Deschideți capacul sistemului de transfer și conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Prezentarea 02 ( cu sistem de transfer separat MiniSpike ( CE0123 )) 4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul de transfer MiniSpike și îndepărtați capacul seringii . Deschideți capacul sistemului de transfer și conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
EU/ 1/ 04/ 277/ 002 TachoSil - Un înveliș exterior constând dintr- un plic de aluminiu - Un înveliș interior ( steril ) constând dintr- un blister de polistiren izolat cu o foiță de hârtie laminată - Un desicant este inclus în învelișul exterior 1/ 1
Ro_1003 () [Corola-website/Science/291762_a_293091]
-
EU/ 1/ 99/ 110/ 001 EU/ 1/ 99/ 110/ 002 EU/ 1/ 99/ 110/ 003 EU/ 1/ 99/ 110/ 004 Sustiva Sustiva Sustiva Sustiva 50 mg 100 mg 200 mg 200 mg flacon ( HDPE ) flacon ( HDPE ) flacon ( HDPE ) Blister ( alu/ PVC ) 30 capsule 30 capsule 90 capsule 42 capsule EU/ 1/ 99/ 110/ 005 EU/ 1/ 99/ 110/ 006 EU/ 1/ 99/ 110/ 007 EU/ 1/ 99/ 110/ 008 EU/ 1/ 99/ 110/ 009 EU/ 1/ 99/ 110/ 0010
Ro_995 () [Corola-website/Science/291754_a_293083]
-
mg 50 mg 12, 5 mg 25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
12, 5 mg 25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 53 15 . 16 . ReFacto AF 250 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CAPACUL TĂVIȚEI DE REFACTO AF 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 250 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Moroctocog alfa 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd 3 . DATA DE
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 59 15 . 16 . ReFacto AF 500 60 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CAPACUL TĂVIȚEI DE REFACTO AF 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 500 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Moroctocog alfa 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd 3 . DATA DE
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 64 15 . 16 . ReFacto AF 1000 65 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CAPACUL TĂVIȚEI DE REFACTO AF 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 1000 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Moroctocog alfa 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd 3 . DATA DE
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 69 15 . 16 . ReFacto AF 2000 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CAPACUL TĂVIȚEI DE REFACTO AF 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 2000 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Moroctocog alfa 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd 3 . DATA DE
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) - aluminiu . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Ribavirin Teva 200 mg capsule 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ribavirin Teva 200 mg capsule ribavirină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma B. V . 3 . EXP 4 . 5 . 34 PROSPECT : Ribavirin Teva 200 mg capsule ribavirină Citiți
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]