13,862 matches
-
supraviețuire pentru pacienții care fuseseră tratați prin chimioterapie anterior a fost de 8, 3 luni în cazul tratamentului cu Alimta , față de 7, 9 în cazul celui cu docetaxel . La pacienții care nu fuseseră tratați prin chimioterapie anterior , durata medie de supraviețuire a fost de 10, 3 luni în ambele grupuri . În ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul comparator . În schimb , pacienții al
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
cu docetaxel . La pacienții care nu fuseseră tratați prin chimioterapie anterior , durata medie de supraviețuire a fost de 10, 3 luni în ambele grupuri . În ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul comparator . În schimb , pacienții al căror cancer le afecta celulele scuamoase au avut durate de supraviețuire mai mici dacă primiseră Alimta . Care sunt riscurile asociate cu Alimta ? Cele mai frecvente efecte
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul comparator . În schimb , pacienții al căror cancer le afecta celulele scuamoase au avut durate de supraviețuire mai mici dacă primiseră Alimta . Care sunt riscurile asociate cu Alimta ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Alimta ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt nivelul scăzut de neutrofile sau granulocite și de leucocite ( tipuri de
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima lună de viață ) a crescut la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală . La pacienții diagnosticați în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești pacienți mulți au prezentat ulterior tulburări cognitive sau alte forme de deficit neurologic . La pacienții cu deficit cu debut tardiv , inclusiv la femeile heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și-
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și- au revenit după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 5 sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima lună de viață ) a crescut la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
la aproape 80 % , cele mai multe decese survenind în timpul unui episod acut de encefalopatie hiperamoniemică . Pacienții cu debut neonatal al bolii prezentau o incidență crescută de retardare mentală . La pacienții diagnosticați în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești pacienți mulți au prezentat ulterior tulburări cognitive sau alte forme de deficit neurologic . La pacienții cu deficit cu debut tardiv , inclusiv la femeile heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și-
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și- au revenit după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 12 sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în cazul în care acesta s- a asociat la chimioterapia care conține fluoropirimidină . În primul studiu pe pacienți netratați anterior , asocierea de Avastin a crescut perioada medie de supraviețuire de la 15, 6 la
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în cazul în care acesta s- a asociat la chimioterapia care conține fluoropirimidină . În primul studiu pe pacienți netratați anterior , asocierea de Avastin a crescut perioada medie de supraviețuire de la 15, 6 la 20, 3 luni . În
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în cazul în care acesta s- a asociat la chimioterapia care conține fluoropirimidină . În primul studiu pe pacienți netratați anterior , asocierea de Avastin a crescut perioada medie de supraviețuire de la 15, 6 la 20, 3 luni . În al doilea studiu , perioada de supraviețuire fără agravarea bolii a fost de 8, 0 luni , în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo , și de 9, 4 luni în cazul pacienților
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
în care acesta s- a asociat la chimioterapia care conține fluoropirimidină . În primul studiu pe pacienți netratați anterior , asocierea de Avastin a crescut perioada medie de supraviețuire de la 15, 6 la 20, 3 luni . În al doilea studiu , perioada de supraviețuire fără agravarea bolii a fost de 8, 0 luni , în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo , și de 9, 4 luni în cazul pacienților cărora li s- a administrat Avastin . La pacienții tratați anterior , asocierea de Avastin a
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a fost de 8, 0 luni , în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo , și de 9, 4 luni în cazul pacienților cărora li s- a administrat Avastin . La pacienții tratați anterior , asocierea de Avastin a mărit perioada de supraviețuire de la 10, 8 la 13, 0 luni . În cazul cancerului de sân , perioada de supraviețuire fără progresia bolii a crescut de la 6, 7 la 13, 3 luni la pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții care au primit
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
și de 9, 4 luni în cazul pacienților cărora li s- a administrat Avastin . La pacienții tratați anterior , asocierea de Avastin a mărit perioada de supraviețuire de la 10, 8 la 13, 0 luni . În cazul cancerului de sân , perioada de supraviețuire fără progresia bolii a crescut de la 6, 7 la 13, 3 luni la pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții care au primit doar paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , pacienții care au luat Avastin în asociere cu paclitaxel
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții care au primit doar paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , pacienții care au luat Avastin în asociere cu paclitaxel și carboplatin au supraviețuit în medie 12, 3 luni , în comparație cu o perioadă de supraviețuire de 10, 3 luni la pacienții care au luat paclitaxel și carboplatin în monoterapie . În cazul cancerului la rinichi , asocierea Avastin cu interferon alfa- 2a a crescut perioada de supraviețuire fără progresia bolii de la 5, 4 la 10, 2 luni
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
supraviețuit în medie 12, 3 luni , în comparație cu o perioadă de supraviețuire de 10, 3 luni la pacienții care au luat paclitaxel și carboplatin în monoterapie . În cazul cancerului la rinichi , asocierea Avastin cu interferon alfa- 2a a crescut perioada de supraviețuire fără progresia bolii de la 5, 4 la 10, 2 luni . Care sunt riscurile asociate cu Avastin ? Cele mai frecvente efecte secundare la pacienții care primesc Avastin cu sau fără chimioterapie ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
recuperare hematologică . Timpul scurs până la obținerea răspunsului complet în ambele clasificări , s- a situat între 2, 9 și 11, 7 săptămâni . Durata răspunsului , în ambele clasificări ale răspunsului ( n=5 ) a variat între 15 și 195 săptămâni . Durata medie de supraviețuire a fost de 20, 6 săptămâni [ IÎ 95 % : 10, 4- 36, 4 ] . Rata de supraviețuire la un an a fost 29 % [ IÎ 95 % : 12 % - 45 % ] . Într- un studiu deschis , multicentric , efectuat de către Grupul de Oncologie Pediatrică , nelarabina a fost administrată
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
2, 9 și 11, 7 săptămâni . Durata răspunsului , în ambele clasificări ale răspunsului ( n=5 ) a variat între 15 și 195 săptămâni . Durata medie de supraviețuire a fost de 20, 6 săptămâni [ IÎ 95 % : 10, 4- 36, 4 ] . Rata de supraviețuire la un an a fost 29 % [ IÎ 95 % : 12 % - 45 % ] . Într- un studiu deschis , multicentric , efectuat de către Grupul de Oncologie Pediatrică , nelarabina a fost administrată intravenos în decurs de 1 oră , timp de 5 zile , la 151 pacienți cu vârsta
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
periferic s- a refăcut complet ) și 9 ( 23 % ) [ IÎ 95 % : 11 % - 39 % ] au atins un răspuns complet cu sau fără recuperare hematologică . Durata răspunsului în ambele clasificări a variat între 4, 7 și 36, 4 săptămâni și durata mediană de supraviețuire a fost de 13, 1 săptămâni [ IÎ 95 % : 8, 7- 17, 4 ] și rata de supraviețuire la un an a fost de 14 % [ IÎ 95 % : 3 % - 26 % ] . Treisprezece ( 42 % ) din cei 31 de pacienți cărora li s- a administrat anterior
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
complet cu sau fără recuperare hematologică . Durata răspunsului în ambele clasificări a variat între 4, 7 și 36, 4 săptămâni și durata mediană de supraviețuire a fost de 13, 1 săptămâni [ IÎ 95 % : 8, 7- 17, 4 ] și rata de supraviețuire la un an a fost de 14 % [ IÎ 95 % : 3 % - 26 % ] . Treisprezece ( 42 % ) din cei 31 de pacienți cărora li s- a administrat anterior tratament de inducție au atins un răspuns complet . Nouă din acești 31 de pacienți nu au
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]