14,361 matches
-
cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 13 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de rosiglitazonă sau metformină în cazul administrării AVANDAMET la voluntari sănătoși . După masă , Cmax a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun s- au observat o mică scădere a Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a acestei scăderi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 30 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de rosiglitazonă sau metformină în cazul administrării AVANDAMET la voluntari sănătoși . După masă , Cmax a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun s- au observat o mică scădere a Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]