14,941 matches
-
mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 19 Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
medicament radiofarmaceutic utilizat în scop diagnostic , care are la bază un peptid sintetic , care se leagă de receptorii pentru somatostatină . Datele obținute in vitro și studiile la animale de laborator au arătat că 99mTc- depreotid se leagă cu o afinitate mărită de receptorii pentru somatostatină ( SSTR ) , subtipurile 2 , 3 și 5 . Afinitatea de legare a 99mTc- depreotid la SSTR a fost evidențiată în studii asupra tumorilor pancreatice la șobolanii Lewis și in vitro în membranele tumorale umane . Datele indică o afinitate
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de receptorii pentru somatostatină ( SSTR ) , subtipurile 2 , 3 și 5 . Afinitatea de legare a 99mTc- depreotid la SSTR a fost evidențiată în studii asupra tumorilor pancreatice la șobolanii Lewis și in vitro în membranele tumorale umane . Datele indică o afinitate mărită de legare a 99m Tc- depreotid la receptorii pentru somatostatină . În studiile pivot , valoarea predictivă negativă a NeoSpect în asociere cu CT pentru nodulii pulmonari solitari ( SPNs ) a fost de 90- 96 % la o frecvență a bolii de 30- 50
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a fost evaluată utilizarea NutropinAq la pacienții cu insuficiență renală cronică , care urmează tratament cu glucocorticoizi . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La om , datele limitate publicate indică faptul că tratamentul cu hormon de creștere mărește clearance - ul antipirinei mediat de citocromul P450 . Se recomandă supravegherea în cazul administrării de NutropinAq în asociere cu medicamente cunoscute a fi metabolizate de enzimele hepatice ale CYP450 , cum sunt corticosteroizii , hormoni sexuali , anticonvulsivantele și ciclosporina . 4. 6 Sarcina și
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină poate fi continuat până la momentul transplantului renal . Deficitul hormonului de creștere la adulți : Doze inițiale reduse , de 0, 15 - 0, 3 mg , administrate zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Medicul poate mări gradat doza , în funcție de cerințele individuale ale pacientului . Doza finală depășește rareori 1, 0 mg/ zi . În general , se va administra cea mai mică doză eficace . La pacienții mai vârstnici sau supraponderali , pot fi necesare doze mai mici . NutropinAq este conceput
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
precauție împreună cu MicardisPlus ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora MicardisPlus ar reduce sau ar preveni hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . 44 Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros , apoi este lăsat să se usuce timp de trei până la cinci minute înainte de îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări poate fi mărit la de trei sau patru ori pe zi . De obicei , Panretin este aplicat timp de până la 12 săptămâni , iar tratamentul este continuat după această perioadă doar la leziunile care au răspuns la tratament . Panretin este utilizat în cazul bărbaților , informațiile
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
În cadrul studiilor clinice nu s- au administrat mai mult de 8 injecții de Firazyr pe lună . Pacienți vârstnici Referitor la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sunt disponibile informații limitate . La pacienții vârstnici s- a demonstrat o expunere sistemică mărită la icatibant . Nu se cunoaște relevanța acestui fapt cu privire la siguranța Firazyr ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
mg/ kg și zi timp de 3 zile , a fost prevenită apariția hipotensiunii arteriale , a vasodilatației și a tahicardiei reflexe induse de bradikinină . Icatibant s- a dovedit a fi un antagonist competitiv când doza de provocare de bradikinină a fost mărită de 4 ori . Date privind eficacitatea au fost obținute dintr- un un studiu inițial ,, de faza II , deschis , și din două studii de fază III , multicentrice , randomizate , controlate , dublu orb( un studiu care a folosit acidul tranexamic cu administrare orală
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
suferă de o afecțiune oftalmică care este posibil să necesite examinare cu o „ lampă cu fantă luminoasă ” ( un instrument utilizat de oftalmologi pentru examinarea ochiului ) în următoarele 30 de zile sau care sunt deja tratați cu un alt medicament care mărește sensibilitatea la lumină . Pacienții cărora li s- a administrat Foscan trebuie să fie evite expunerea la lumină puternică în următoarele șase luni de la injectarea medicamentului , pentru a evita arsurile pielii . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
În comparație cu placebo , Forsteo a redus cu 65 % riscul apariției unei noi fracturi vertebrale în timpul celor 19 luni . De asemenea , a redus cu 62 % riscul fracturilor nevertebrale , dar nu a redus riscul fracturilor de șold . În cadrul studiului pe bărbați , Forsteo a mărit densitatea oaselor din coloana vertebrală cu aproximativ 6 % după o perioadă medie de aproape 12 luni . În studiul pe pacienții care luau glucocorticoizi , Forsteo a fost mai eficace decât alendronatul : după 18 luni , pacienții cărora li s- a administrat Forsteo
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
g/ kg în fiecare lună până când nivelurile anticorpilor revin la normal Flebogammadif trebuie injectat intravenos la un nivel inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg/ min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
trombotice ( cum ar fi vârsta avansată , hipertensiune arterială , diabet zaharat și antecedente de boli vasculare sau episoade trombotice , pacienți cu tulburări trombofilice dobândite sau moștenite , pacienți cu perioade prelungite de imobilizare , pacienți cu hipovolemie severă și pacienți cu boli care măresc vâscozitatea sângelui ) . Cazuri de insufuciență renală acută au fost raportate la pacienți care urmează tratament cu IVIg . În cele mai multe cazuri , au fost identificați factori de risc cum ar fi insuficiența renală preexistentă , diabet zaharat , hipovolemie , obezitate , administrare concomitentă de medicamente
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]