12,664 matches
-
care influențează Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului Utilizarea concomitentă a ritonavirului cu preparate pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Acest lucru se întâmplă din cauza inducției enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparate pe bază de plante care conțin sunătoare nu trebuie administrate în asociere cu ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este posibil , încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau crește dacă se administrează asociat . În unele cazuri , medicul dumneavoastră trebuie să efectueze unele teste , să întrerupă doza sau să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau crește dacă se administrează asociat . În unele cazuri , medicul dumneavoastră trebuie să efectueze unele teste , să întrerupă doza sau să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
solventul : Fixați acul pentru reconstituire la seringă ; ținând seringa într- o mână , luați fiola deschisă , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , cu grijă să nu atingeți acul . • Deschideți fiola cu pulbere și preparați soluția injectabilă : Deschideți fiola ce conține pulberea de GONAL- f , luați seringa și introduceți lent solventul în fiola cu pulbere . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
solventul : Fixați acul pentru reconstituire la seringă ; ținând seringa într- o mână , luați fiola deschisă , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , cu grijă să nu atingeți acul . • Deschideți fiola cu pulbere și preparați soluția injectabilă : Deschideți fiola ce conține pulberea de GONAL- f , luați seringa și introduceți lent solventul în fiola cu pulbere . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de 125 mg . • Celelalte componente sunt polisorbat 20 , histidină , clorhidrat de histidină monohidrat și zahăr . • Fiecare seringă preumplută cu solvent conține o cantitate suficientă de apă pentru preparate injectabile pentru a prepara soluția injectabilă . Cum arată Raptiva și conținutul ambalajului Raptiva se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este albă până la crem iar solventul este un lichid incolor . Produsul este disponibil în cutii cu 1 flacon cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în metabolizarea oxidativă inițială a riluzolului . Este posibil ca inhibitorii CYP 1A2 ( de exemplu cafeină , diclofenac , diazepam , nicergolină , clomipramină , imipramină , fluvoxamină , fenacetină , teofilină , amitriptilină și chinolone ) să scadă eliminarea riluzolului , în timp ce inductorii CYP 1A2 ( de exemplu fumul de țigară , mâncarea preparată la grătar , rifampicina și omeprazolul ) ar putea crește eliminarea riluzolului . 4. 6 Sarcina și alăptarea RILUTEK este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . RILUTEK este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) la femei care alăptează ( vezi
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 30 luni Medicamentul diluat : După diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluția preparată pentru perfuzie este stabilă fizic și chimic 24 ore la 30șC . Din punct de vedere microbiologic , soluția preparată pentru perfuzie trebuie utilizată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
valabilitate Flaconul nedeschis : 30 luni Medicamentul diluat : După diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluția preparată pentru perfuzie este stabilă fizic și chimic 24 ore la 30șC . Din punct de vedere microbiologic , soluția preparată pentru perfuzie trebuie utilizată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazurilor în care
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
efectua o a doua injecție cu doza recomandată , dacă consideră necesar . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea SonoVue la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită și medicamentul nu trebuie administrat la acești pacienți . Dispersia microbulelor este preparată anterior utilizării prin injectarea prin dop a unei soluții injectabile de 5 ml clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul , timp de câteva secunde până la dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
I , a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Înainte de utilizare , se examinează produsul pentru a observa eventuale deteriorări ale recipientului și sistemului de închidere . SonoVue trebuie preparat înainte de utilizare prin injectarea prin dop a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul timp de 20 de secunde , după care se extrage într- o seringă volumul
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
UI . KOGENATE Bayer 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 173 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . KOGENATE Bayer 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 181 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . KOGENATE Bayer 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 189 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . KOGENATE Bayer 2000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 197 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . Asigurați- vă că preparați soluția pe o suprafață curată și uscată . 2 . Încălziți în mâini flaconul cu pulbere nedeschis și seringa cu solvent , până ajung la aproximativ temperatura corpului ( să nu depășească 37șC ) . Ștergeți flaconul de orice urmă de condens . 3 . Scoateți capacul flaconului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Cum este furnizat Soliris ? Fiecare flacon de Soliris conține 300 mg de substanță activă în 30 ml de soluție de medicament . 2 - Înainte de administrare Reconstituirea și diluarea trebuie realizate în conformitate cu regulile de bună practică , în special în ceea ce privește asepsia . Soliris trebuie preparat în vederea administrării de către un personal medical calificat folosind o tehnică aseptică . • Inspectați vizual soluția de Soliris în vederea identificării particulelor sau a modificărilor de culoare . • Extrageți doza necesară de Soliris din flacon/ flacoane folosind o seringă sterilă . • Transferați doza recomandată într-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
Silgard mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice de Silgard recomandate . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Silgard este un vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Silgard mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice de Silgard recomandate . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Silgard este un vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
monitorizarea atentă a pacientului pentru observarea promptă a apariției prelungirii intervalului QT ( vezi pct . 4. 2 , 4. 5 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a Tasigna cu medicamente care sunt inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu fenitoina , rifampicina , carbamazepina , fenobarbitalul sau preparate pe bază de sunătoare ) poate determina reducerea expunerii sistemice la nilotinib într- o măsură relevantă clinic . De aceea , la pacienții care utilizează Tasigna , trebuie aleasă utilizarea concomitentă a altor medicamente cu potențial mai scăzut de inducere a CYP3A4 ( vezi pct
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
pregătire a dozei ” ( de pe spatele tăviței de dozare ) • Scoateți conținutul tăviței și întoarceți tăvița . Pe spatele tăviței se află un „ ghid de pregătire a dozei ” . El este special conceput pentru a putea ține flaconul și seringa în poziția corectă în timp ce preparați soluția de Enbrel . • Scoateți capacul din plastic al flaconului de Enbrel . NU îndepărtați dopul de culoare gri sau inelul din aluminiu din jurul părții de sus a flaconului . Utilizați un nou tampon cu alcool medicinal pentru a șterge dopul de culoare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
microunde sau cu ajutorul apei calde ) . Utilizați un nou tampon cu alcool medicinal pentru a curăța dopul de culoare gri al flaconului de Enbrel . După curățare , nu atingeți dopul cu mâinile și nu permiteți contactul acestuia cu nici o suprafață . • Pentru a prepara cea de- a doua doză de Enbrel din flacon , începeți cu instrucțiunile de la subpunctul f . ” Extragerea soluției de Enbrel din flacon ” utilizând celelalte seringi goale , acele și tampoanele din tăviță . • În cazul în care cantitatea de soluție de Enbrel din
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
dispozițiilor comunitare cu privire la cantitățile nominale, atunci când produsele alimentare preambalate sunt: - destinate consumatorului final, dar comercializate într-o etapă anterioară vânzării către acesta și atunci când această etapă nu este vânzarea către o colectivitate; - destinate a fi livrate colectivităților pentru a fi preparate, prelucrate, fracționate sau debitate, mențiunile prevăzute în art. 3 și 4 alin. (2), pot să figureze doar pe documentele comerciale care se referă la acestea, atunci când este sigur că aceste documente, care cuprind toate mențiunile de etichetare, fie însoțesc produsele
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
de detecție. Notă: pentru a simplifica lectura, conținutul maxim de reziduuri este indicat cu caractere aldine atunci când diferă de cele figurând în anexe. ANEXA II Reziduuri de pesticide Conținutul maxim în mg/kg (ppm) În materia grasă conținută în carne, preparate de carne, viscere și materii grase animale enumerate în anexa I la pozițiile ex. 0201, 0202, 0203, 0204, 0205 00 00, 0206, 0207, ex 0208, 0209 00, 0210, 1601 00, 1602 1) 4) În laptele proaspăt de vacă și în
jrc4591as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89757_a_90544]
-
care pragul de detecție este indicat. Notă: Pentru a simplifica lectura, conținutul maxim de reziduuri este indicat cu caractere aldine atunci când diferă de cel figurând în anexe. ANEXA III Reziduuri de pesticide Conținutul maxim în mg/kg (ppm) În carne, preparate de carne, viscere și materii grase animale enumerate în anexa I la pozițiile ex. 0201, 0202, 0203, 0204, 0205 00 00, 0209 00, 0210, 1601 00, 1602 În lapte și produsele lactate enumerate în anexa I la pozițiile 0401, 0402
jrc4591as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89757_a_90544]