13,026 matches
-
de ser de testare. Anticorpii de BTV prezenți în serul de testare blochează reactivitatea anticorpului monoclonal (AcM) și cauzează o reducere a dezvoltării scontate a culorii după adăugarea unui anticorp antișoarece marcat enzimatic și a cromogenului/substratului. Serurile pot fi testate într-o singură diluție de 1:5 (testul spot - apendicele 1) sau pot fi titrate (titrarea serului - apendicele 2) pentru a defini punctele limită de diluție. Valorile de inhibiție mai mari decât 50 % pot fi considerate pozitive. Materiale și reactivi
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
AcM și conjugatul. Control negativ (C-) Godeurile 2A și 2B corespund controalelor negative, care cuprind antigenul BTV, antiserul BTV negativ, AcM și conjugatul. Ser de testare: Pentru studii serologice la scară mare și teste de control rapide, serurile se pot testa într-o diluție unică 1:5 (apendicele 1). Eventual, 10 seruri se pot testa într-o serie de diluții de la 1:5 până la 1:640 (apendicele 2). Vor rezulta informații cu privire la titrul anticorpului din serul de testare. Procedura: 1. Se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cuprind antigenul BTV, antiserul BTV negativ, AcM și conjugatul. Ser de testare: Pentru studii serologice la scară mare și teste de control rapide, serurile se pot testa într-o diluție unică 1:5 (apendicele 1). Eventual, 10 seruri se pot testa într-o serie de diluții de la 1:5 până la 1:640 (apendicele 2). Vor rezulta informații cu privire la titrul anticorpului din serul de testare. Procedura: 1. Se diluează antigenul BTV la concentrația pretitrată în PBS, se agită energic cu ajutorul unui aparat
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
eșantioanelor de esofag/faringe și testarea acestora se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Înainte de prelevare, se prepară mediul de transport. Se repartizează un volum de 2 ml într-un număr de containere egal cu numărul de animale care vor fi testate. Containerele utilizate trebuie să reziste la congelare cu CO2 solid sau azot lichid. Eșantioanele se obțin cu ajutorul unui tampon de recoltat sputa sau "probang". Pentru a preleva un eșantion, se trece dispozitivul probang prin gură peste limbă și până la partea
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fost eliminați, care, înainte de dezosare, au fost supuse maturării la o temperatură mai mare de + 2 °C pentru cel puțin 24 de ore și în care valoarea pH-ului cărnii a fost mai mică decât 6.0, când s-a testat electronic în mijlocul mușchiului longissimus-dorsi, după maturare și înainte de dezosare, și au fost strict separate de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior în toate stadiile de producție, de la dezosare și depozitare până la ambalarea în cutii sau în cutii de carton
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fost eliminați, care, înainte de dezosare, au fost supuse maturării la o temperatură mai mare de + 2 °C pentru cel puțin 24 de ore și în care valoarea pH-ului cărnii a fost mai mică de 6.0, când s-a testat electronic în mijlocul mușchiului longissimus-dorsi, după maturare și înainte de dezosare, și au fost strict separate de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior în toate stadiile de producție, de la dezosare și depozitare până la ambalarea în cutii sau în cutii de carton
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fost eliminați, care, înainte de dezosare, au fost supuse maturării la o temperatură mai mare de + 2 °C pentru cel puțin 24 de ore și în care valoarea pH-ului cărnii a fost mai mică de 6.0, când s-a testat electronic în mijlocul mușchiului longissimus-dorsi, după maturare și înainte de dezosare, și au fost strict separate de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior în toate stadiile de producție, de la dezosare și depozitare până la ambalarea în cutii sau în cutii de carton
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fost eliminați, care, înainte de dezosare, au fost supuse maturării la o temperatură mai mare de + 2 °C pentru cel puțin 24 de ore și în care valoarea pH-ului cărnii a fost mai mică de 6.0, când s-a testat electronic în mijlocul mușchiului longissimus-dorsi, după maturare și înainte de dezosare; au fost strict separate de carnea care nu îndeplinește cerințele menționate anterior în toate stadiile de producție, de la dezosare și depozitare până la ambalarea în cutii sau în cutii de carton înainte de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
competente sau de către comisiile de admitere din instituțiile de învățământ superior. 1.3. SD se întocmește de către autoritățile naționale competente în conformitate cu un model realizat de către un grup de lucru comun constituit de Comisia Europeană, Consiliul Europei și UNESCO, care a testat și a perfecționat acest model. Modelul de SD este disponibil în limbile oficiale ale Uniunii Europene. Acest model constituie un instrument flexibil, nenormativ, care a fost conceput în scopuri practice și poate fi adaptat necesităților locale, făcând obiectul revizuirii la
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
noul vehicul consumul de carburant nu îl depășește pe cel al vehiculului pe care se bazează consumul de carburant al familiei de vehicule. Omologările pot fi extinse și la vehicule care: - cântăresc cu până la 110 kg mai mult decât membrul testat din cadrul familiei de vehicule, cu condiția să nu depășească cu mai mult de 220 kg masa membrului celui mai ușor din cadrul familiei; - au un raport general de transmisie mai mic decât cel al membrului testat din cadrul familiei de vehicule, numai
32004L0003-ro () [Corola-website/Law/292627_a_293956]
-
kg mai mult decât membrul testat din cadrul familiei de vehicule, cu condiția să nu depășească cu mai mult de 220 kg masa membrului celui mai ușor din cadrul familiei; - au un raport general de transmisie mai mic decât cel al membrului testat din cadrul familiei de vehicule, numai prin simpla modificare a dimensiunii pneurilor; - în toate celelalte privințe sunt conforme cu familia. 11.2.2. Pentru vehiculele din categoria N1 care sunt omologate ca membri ai unei familii de vehicule folosind procedura de la
32004L0003-ro () [Corola-website/Law/292627_a_293956]
-
următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ca intensitate . Cholestagel în asociere cu statinele nu a provocat nici o reacție adversă frecventă neașteptată în comparație cu utilizarea statinelor în monoterapie . 4. 9 Supradozaj Deoarece Cholestagel nu se absoarbe , riscul toxicității sistemice este redus . Pot apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât doza maximă recomandată ( de 4, 5 g pe zi ( 7 comprimate )) . Cu toate acestea , în cazul în care ar apare un supradozaj , riscul potențial principal ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu aceștia ( de exemplu , băuturile dietetice ) nu vă ajută în caz de hipoglicemie . Dacă nu puteți înghiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
is acknowledged Cum a fost studiat CYSTAGON ? CYSTAGON a fost investigat în trei studii clinice care au inclus 234 de pacienți pe o perioadă de 12 ani . Aceste studii au inclus copii și pacienți nou recrutați la care s- au testat două doze diferite . Deoarece boala este deosebit de gravă , nu a fost posibil , din motive etice , să se compare în mod direct CYSTAGON cu un tratament fictiv . În schimb , comparația a fost efectuată cu un grup de pacienți care au beneficiat
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
de o enzimă care se găsește în celule , numită citocromoxidază , care este importantă deoarece furnizează energie celulelor . Aceasta ajută la reducerea efectelor intoxicației cu cianură . Hidroxocobalamina ( vitamin B12 ) se utilizează ca supliment alimentar începând din anii 1950 . Înainte de a fi testate pe oameni , efectele Cyanokit au fost testate pe modele experimentale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
celule , numită citocromoxidază , care este importantă deoarece furnizează energie celulelor . Aceasta ajută la reducerea efectelor intoxicației cu cianură . Hidroxocobalamina ( vitamin B12 ) se utilizează ca supliment alimentar începând din anii 1950 . Înainte de a fi testate pe oameni , efectele Cyanokit au fost testate pe modele experimentale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
toate acestea , companiile farmaceutice pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selecționată în mod specific , deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și , în consecință , nimeni nu este imun la aceasta . Acest vaccin poate fi testat pentru a observa reacțiile pe care le provoacă la om , ceea ce permite să se prevadă cum va reacționa populația când tulpina de virus gripal implicată în producerea unei pandemii , va fi introdusă în vaccin . Vaccinurile acționează „ învățând ” sistemul imunitar ( sistemul
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
se protejeze împotriva bolilor provocate de virus . Vaccinul conține de asemenea un „ adjuvant ” ( un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . Cum a fost studiat Daronrix ? Înainte de a fi studiate la om , efectele Daronrix au fost testate inițial pe modele experimentale . Studiul principal privind Daronrix a inclus 387 adulți sănătoși și a comparat capacitatea unor doze diferite de Daronrix , cu sau fără adjuvant , de a stimula producerea de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților la studiu li s- au administrat
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
masa de dimineață și cea de seară sau înaintea celor două mese zilnice principale pe care le luați , care trebuie să fie separate de cel puțin 6 ore . Nu utilizați BYETTA după ce ați mâncat . Nu va fi necesar să vă testați zilnic valorile zahărului din sânge pentru a stabili doza de BYETTA . Totuși , dacă folosiți și o sulfoniluree , medicul dumneavoastră poate să vă recomande să vă controlați valorile zahărului din sânge pentru a ajusta doza de sulfoniluree . Vezi Manualul alăturat de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Biograstim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Biograstim . Biograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Biograstim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Biograstim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
trebuie caracterizat în mod normal la nivelul 1 și trebuie să corespundă criteriilor corespunzătoare pentru a fi acceptat pe lista de referință. Pentru a rămâne pe o listă specifică a unui amplasament, un anume tip de deșeuri trebuie să fie testat la intervale regulate (de exemplu anual) la nivelul 2 și să îndeplinească criteriile corespunzătoare. Fiecare încărcătură de deșeuri care ajunge la poarta unei depozite de deșeuri trebuie supusă unei verificări de nivelul 3. Anumite tipuri de deșeuri trebuie scutite permanent
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
acestor specificații detaliate, sectorul distribuției automate a solicitat o creștere a greutății monedei de 50 de cenți pentru a asigura o diferențiere mai clară a acestei monede și pentru a reduce riscul de fraudă; întrucât Uniunea Europeană a Nevăzătorilor, după ce a testat eșantioane din primele serii de producție, a obiectat că muchiile canelate ale monedelor de 50 de cenți și de 10 cenți nu se potriveau cu cele ale eșantioanelor pe care le acceptase în timpul procesului de consultare care a precedat adoptarea
jrc4171as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89335_a_90122]