14,361 matches
-
48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a acestei scăderi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin reducerea sintezei de glucoză la nivel hepatic prin inhibarea gluconeogenezei și - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de rosiglitazonă sau metformină în cazul administrării AVANDAMET la voluntari sănătoși . După masă , Cmax a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . 48 Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun s- au observat o mică scădere a Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a acestei scăderi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin reducerea sintezei de glucoză la nivel hepatic prin inhibarea gluconeogenezei și - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină , îmbunătățind recaptarea periferică a glucozei și utilizarea acesteia . - prin întârzierea absorbției intestinale a glucozei . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen acționând asupra glicogen sintetazei . Metformina crește capacitatea de transport a transportorilor specifici membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tratament asociat cu o sulfoniluree și insulină în monoterapie 18, 9 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
per an ( p=0, 021 ) evenimente/ 1000 pacienți per an , dieta singură , 18 evenimente/ 1000 pacienți per an ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice AVANDAMET Absorbție Nu au fost observate diferențe semnificative din punct de vedere statistic între caracteristicile absorbției rosiglitazonei și metforminei din compoziția comprimatelor de AVANDAMET și cele obținute din comprimatele de maleat de rosiglitazonă , respectiv clorhidrat de metformină . Alimentele nu influențează ASC de rosiglitazonă sau metformină în cazul administrării AVANDAMET la voluntari sănătoși . După masă , Cmax a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . 65 Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
jeun s- au observat o mică scădere a Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime cu 35 minute
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime cu 35 minute . Relevanța clinică a acestei scăderi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu se știe dacă administrarea topică la om este urmată de o absorbție sistemică suficientă pentru a determina apariția unor cantități decelabile în laptele matern . EMADINE trebuie administrat cu precauție în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În 13 studii
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
in vivo privind administrarea oftalmică de emedastină o inhibare dependentă de concentrație a permeabilității vasculare conjunctivale stimulată de histamină . Nu s- au evidențiat în studiile efectuate cu emedastină efecte asupra receptorilor adrenergici , dopaminergici și serotoninergici . 4 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Ca alte substanțe medicamentoase cu administrare topică , emedastina este absorbită sistemic . Într- un studiu la care au participat zece voluntari sănătoși cărora li s- au instilat în ambii ochi picături oftalmice EMADINE , soluție 0, 5 mg/ ml , de două ori
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]