17,588 matches
-
și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a nefrolitiazei , de 29 % ( 20/ 70 ) la pacienții pediatrici tratați cu CRIXIVAN la doza recomandată de 500 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au scăzut treptat către valorile inițiale . Hiperbilirubinemia a apărut mai frecvent la doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2, 4 g/ zi . Creșterea ALAT și ASAT . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani sau peste , s- a observat piurie asimptomatică de etiologie necunoscută la 10, 9 % ( 6/ 55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg conține lactoză 74, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a nefrolitiazei , de 29 % ( 20/ 70 ) la pacienții pediatrici tratați cu CRIXIVAN la doza recomandată de 500 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au scăzut treptat către valorile inițiale . Hiperbilirubinemia a apărut mai frecvent la doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2, 4 g/ zi . Creșterea ALAT și ASAT . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani sau peste , s- a observat piurie asimptomatică de etiologie necunoscută la 10, 9 % ( 6/ 55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a nefrolitiazei , de 29 % ( 20/ 70 ) la pacienții pediatrici tratați cu CRIXIVAN la doza recomandată de 500 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au scăzut treptat către valorile inițiale . Hiperbilirubinemia a apărut mai frecvent la doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2, 4 g/ zi . Creșterea ALAT și ASAT . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani sau peste , s- a observat piurie asimptomatică de etiologie necunoscută la 10, 9 % ( 6/ 55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asupra numărului de celule CD4 tind să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide trebuie să bea copilul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va informa cât va dura tratamentul cu CRIXIVAN . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din CRIXIVAN În studiile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide trebuie să bea copilul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va informa cât va dura tratamentul cu CRIXIVAN . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din CRIXIVAN În studiile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide trebuie să bea copilul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va informa cât va dura tratamentul cu CRIXIVAN . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din CRIXIVAN În studiile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru acești pacienți , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pentru acești pacienți , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]