17,588 matches
-
renală : FORSTEO nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată , FORSTEO trebuie utilizat cu precauție . Populație pediatrică și adulți tineri cu epifize deschise : Nu există experiență la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la adulți tineri cu epifize deschise . Pacienți vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată , FORSTEO trebuie utilizat cu precauție . Populație pediatrică și adulți tineri cu epifize deschise : Nu există experiență la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la adulți tineri cu epifize deschise . Pacienți vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
subțiri și fragile . Această boală este deosebit de frecventă la femei după menopauză , dar poate apare și la bărbați . De asemenea , osteoporoza este frecventă la pacienții care primesc corticosteroizi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FORSTEO FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau adulți aflați în timpul perioadei de creștere . FORSTEO poate determina creșterea cantității de calciu din sângele dumneavoastră . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți constant greață , vărsături , constipație , energie scăzută sau slăbiciune musculară . Acestea pot fi
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
O schemă de vaccinare trebuie să cuprindă cel puțin trei injectări cu HBVAXPRO . Doza recomandată pentru copiii până la vârsta de 15 ani este de 0, 5 ml din concentrația mai mică ( 10 micrograme/ ml ) la fiecare administrare . Pentru adulți și adolescenții cu vârsta de cel puțin 16 ani , la fiecare administrare se injectează 1 ml din concentrația mai mică . Concentrația mai mare ( 40 micrograme/ ml ) este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o tehnică de
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
micrograme/ ml ) este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De regulă , HBVAXPRO se administrează prin injecție intramusculară în coapsă la sugari și copii mici și în umăr la adolescenți și adulți . Momentul administrării injecțiilor depinde de vârsta pacientului , starea sistemului imunitar , răspunsul la vaccinare și posibilitatea de expunere la virusul hepatitei B . Pentru detalii complete , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ori soluția au o altă culoare decât cea normală , produsul nu trebuie folosit . Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Nu utilizați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . De aceea , se recomandă prudență în tratarea acestor pacienți . Utilizarea GANFORT s- a studiat numai la adulți și de aceea , nu se recomandă utilizarea sa la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
H . pylori este o bacterie asociată cu afecțiuni ca dispepsia ( arsuri gastrice , meteorism și greață ) , gastrita ( inflamație la nivelul stomacului ) și boala ulceroasă peptică ( leziuni ulceroase la nivelul stomacului sau duodenului ) . Helicobacter Test INFAI poate fi utilizat pentru testarea adulților , adolescenților care sunt suspecți de boala ulceroasă peptică și copiilor cu vârsta cuprinsă între trei și 11 ani . La copii , poate fi utilizat doar în cazul în care testele invazive ( recoltarea unei probe din stomac cu ajutorul unei sonde ) nu se pot
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
duoden nu există bacterii . Cum a fost studiat Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI a fost evaluat în patru studii pe pacienți adulți care au implicat în total 561 de pacienți și într- un studiu pe 335 de copii și adolescenți . Toți au primit 75 mg de uree marcată cu 13C , cu excepția copiilor sub vârsta de 11 ani care au primit 45 mg . Unul dintre studiile la adulți s- a desfășurat după ce pacienții au primit antibiotice pentru tratarea infecției lor . În
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
De ce a fost aprobat Helicobacter Test INFAI ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Helicobacter Test INFAI sunt mai mari decât riscurile pentru diagnosticarea in vivo a infecției gastroduodenale cu H . pylori la adulții și adolescenții care este posibil să prezinte boală ulceroasă peptică și la copiii cu vârste între 3 și 11 ani pentru a evalua succesul tratamentului de eradicare sau atunci când testele invazive nu se pot efectua sau când apar rezultate discordante în urma testelor
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă , de aceea se recomandă precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există nicio indicație relevantă pentru utilizarea FIRMAGON la femei , copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele disponibile referitoare la eficacitatea și siguranța degarelix sunt limitate la un an de tratament . Efectul asupra intervalului QT/ QTc
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă , de aceea se recomandă precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există nicio indicație relevantă pentru utilizarea FIRMAGON la femei , copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele disponibile referitoare la eficacitatea și siguranța degarelix sunt limitate la un an de tratament . Efectul asupra intervalului QT/ QTc
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
înghiți comprimatele , lamivudina este disponibilă și sub formă de soluție orală . O altă alternativă este sfărâmarea comprimatelor și amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg de două ori pe zi , fie 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatul de 300
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se recomandă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg ( 15 ml ) de două ori pe zi , fie 300 mg ( 30 ml ) o dată pe zi ( vezi pct . 4
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
puținele date disponibile sunt insuficiente pentru a face recomandări specifice cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Epivir este disponibil și sub formă de comprimate . 13 Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance de creatinină ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30- 50 15- 30 5- 15 < 5 150 mg ( 15 ml ) 150 mg ( 15 ml ) 150 mg ( 15 ml ) 150 mg ( 15 ml
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
înghiți comprimatele , lamivudina este disponibilă și sub formă de soluție orală . O altă alternativă este sfărâmarea comprimatelor și amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg de două ori pe zi , fie 300 de mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatul de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al 24 creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se recomandă utilizarea soluției
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]