KorAP: Find »[drukola/base=blister & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...497 498 499 ...501 >

12,522 matches

Corola-website/Science/291633_a_292962

MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 99 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 101 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 101 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 101 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 102 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 104 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 106 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUZÂND CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 108 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUZÂND CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg 110 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 114 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 114 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 114 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) BLISTER ( TIP CALENDAR ) ( PVC/ PCTFE SAU PA/ Al/ PVC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 115 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 117 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 119 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUZÂND CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg 121 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUZÂND CHENARUL ALBASTRU ) CARE CONȚINE BLISTERE DIN PA/ Al/ PVC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . 3

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
Corola-website/Science/291641_a_292970

de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 22 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Verificăți ca ( după scoaterea din frigider ) cartușul să nu fie congelat accidental în cutie sau în interiorul dispozitivului RebiSmart . • Pentru a introduce cartușul în dispozitiv și pentru a administra injecția , urmați instrucțiunile din manualul furnizat împreună cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 44 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Verificăți ca ( după scoaterea din frigider ) cartușul să nu fie congelat accidental în cutie sau în interiorul dispozitivului RebiSmart . • Pentru a introduce cartușul în dispozitiv și pentru a administra injecția , urmați instrucțiunile din manualul furnizat împreună cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Verificăți ca ( după scoaterea din frigider ) cartușul să nu fie congelat accidental în cutie sau în interiorul dispozitivului RebiSmart . • Pentru a introduce cartușul în dispozitiv și pentru a administra injecția , urmați instrucțiunile din manualul furnizat împreună cu

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
Corola-website/Science/291815_a_293144

mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1

Ro_1056 (2009) [Corola-website/Science/291815_a_293144]