13,026 matches
-
clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom ideopatic al picioarelor agitate moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată 58 în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s-
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
gp să aibă o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Trevaclyn Nu există date privind utilizarea combinată a acidului nicotinic și laropiprantului la femeile gravide . Asocierea nu a fost testată în studii de toxicitate asupra funcției de reproducere . Acid nicotinic Nu există date adecvate privind utilizarea dozelor mari de acid nicotinic la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
presiune Similar altor medii de contrast administrate pe cale intravenoasă , acest medicament poate fi asociat cu reacții anafilactoide / de hipersensibilitate , caracterizate prin manifestări la nivel cutanat , respirator și / sau cardiovascular , care pot să provoace șoc . 4. 9 Supradozaj VASOVIST a fost testat la subiecți umani până la doze de 0, 15 mmol/ kg ( de 5 ori doza clinică ) . Nu au fost raportate consecințele clinice ale supradozajului cu acest medicament . Tratamentul supradozajului are ca scop , menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Tarceva ? Efectele medicamentului Tarceva au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Studiul principal asupra cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici a inclus 731 de pacienți care nu reacționaseră la cel puțin un tratament anterior bazat pe
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu a fost testată în asociere cu toți IP ( inhibitori de protează ) și nu trebuie să fie utilizată cu unii IP . De aceea , informați întotdeauna medicul dacă luați alte medicamente anti- HIV și urmați cu atenție instrucțiunile medicului despre care medicamente pot fi luate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu a fost testată în asociere cu toți IP ( inhibitori de protează ) și nu trebuie să fie utilizată cu unii IP . De aceea , informați întotdeauna medicul dacă luați alte medicamente anti- HIV și urmați cu atenție instrucțiunile medicului despre care medicamente pot fi luate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
înainte de a utiliza Protaphane FlexPen FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
the EMEA is acknowledged Cum acționează Tasigna ? Substanța activă conținută de Tasigna , nilotinib , aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori de proteinkinaze . Cum a fost studiat Tasigna ? Înainte de a fi studiate pe subiecți umani , efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea Tasigna a fost evaluată în două studii principale care au inclus în total 439 de pacienți cu LMC , care prezentau intoleranță la imatinib sau la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Tasigna nu
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată . Cum a fost studiat Tekturna ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Tekturna au fost testate pe modele experimentale . Tekturna a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10 000 de pacienți cu hipertensiune arterială esențială . Treisprezece dintre aceste studii au inclus pacienți cu hipertensiune 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
valoarea inițială și n/ N ( % ) n/ N ( % ) 10/ 180 ( 5, 6 ) 9/ 154 ( 5, 8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
valoarea inițială și n/ N ( % ) n/ N ( % ) 10/ 180 ( 5, 6 ) 9/ 154 ( 5, 8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
de insulină și scăzându- le pe cele ale hormonului denumit glucagon . Împreună , aceste procese reduc concentrația de glucoză din sânge și ajută la controlul diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat TESAVEL ? Efectele TESAVEL au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . TESAVEL a fost studiat în cinci studii principale cu durata de până la un an , la care au participat aproximativ 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , ale
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 30 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
limfatic . Odată pătrunse în sistemul limfatic , nanoparticulele sunt preluate la nivelul ganglionilor limfatici de un anumit tip de celule ale sistemului imunitar numite „ macrofage ” . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Sinerem au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . A existat un studiu principal asupra eficacității Sinerem care a implicat în total 271 de pacienți cu cancere pelviene . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Ratiograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Ratiograstim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Ratiograstim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de proteina complementară C5 , care face parte din sistemul de apărare al organismului , denumită „ complement ” . Cum a fost studiat Soliris ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu Soliris au fost testate pe modele experimentale . Soliris a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 88 de pacienți adulți cu HPN , cărora li se administraseră cel puțin patru transfuzii de sânge pentru
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de proteina complementară C5 , care face parte din sistemul de apărare al organismului , denumită „ complement ” . Cum a fost studiat Soliris ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu Soliris au fost testate pe modele experimentale . Soliris a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 88 de pacienți adulți cu HPN , cărora li se administraseră cel puțin patru transfuzii de sânge pentru anemie în anul anterior . Efectele tratamentului cu Soliris au
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor iz a • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . te medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Quixidar sau pot fi afectate de Quixidar . es
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumnevoastră . au Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . te Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte es medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vetebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți insuficiență renală • dacă aveți peste 75 de ani . Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . tor Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte au medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]