17,588 matches
-
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Înghițiți comprimatele de Epivir cu apă sau cu altă băutură . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg . Aceasta poate fi administrată ca 1 comprimat de 150 mg de două ori pe zi la interval de aproximativ 12 ore sau 300 mg o dată pe zi ( 2 comprimate de 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
reacții alergice ( eventual întârziate ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg ( 30 ml ) . Aceasta poate fi administrată ca 150 mg ( 15 ml ) de două ori pe zi sau 300 mg ( 30 ml ) o dată pe zi . La copii cu vârste între 3 luni
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
a evita transmiterea HIV . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg . Aceasta poate fi administrată ca 1 comprimat de 150 mg de două ori pe zi la interval de aproximativ 12 ore sau 300 mg o dată pe zi ( 2 comprimate de 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
utilizare al inhalatorului insulinic , vezi instrucțiunile de utilizare ( IDU ) . La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , necesarul de insulină poate fi diminuat . Deoarece siguranța utilizării pe termen lung a insulinei umane inhalatorii nu a fost stabilită la pacienții copii și adolescenți cu diabet zaharat , utilizarea sa nu este recomandată la pacienții cu vârsta sub 18 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . at La pacienții cu vârste ≥ 75 ani , experiența privind utilizarea insulinei umane inhalatorii este limitată . riz Insuficiența cardiacă congestivă to este
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . at Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . to La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a au fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de utilizare al inhalatorului insulinic , vezi instrucțiunile de Pr La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , necesarul de insulină poate fi diminuat . Deoarece siguranța utilizării pe termen lung a insulinei umane inhalatorii nu a fost stabilită la pacienții copii și adolescenți cu diabet zaharat , utilizarea sa nu este recomandată la pacienții cu vârsta sub 18 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . La pacienții cu vârste ≥ 75 ani , experiența privind utilizarea insulinei umane inhalatorii este limitată . at Insuficiența cardiacă congestivă riz La pacienții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . riz La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
alterarea indusă a farmacocineticii Pr h ) Evenimente pulmonare rare i ) Creșterea nivelelor de anticorpi la insulină . Recomandări pentru grupuri populaționale speciale ; boli pulmonare de fond , cum sunt astmul j ) bronșic și BPCO , insuficiența cardiacă congestivă , sarcina , administrarea la copii și adolescenți . DAPP trebuie să realizeze un sistem de farmacovigilență funcțional înainte de punerea pe piață a medicamentului . DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare prezentate în Planul de farmacovigilență . În același moment cu RPAS ( Rapoarte periodice actualizate privind
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
deoarece tensiunea arterială poate fi scăzută . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienți cu funcție hepatică sau renală deficitară . De aceea , acest medicament trebuie utilizat cu atenție la astfel de pacienți . 18 Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu există experiență privind utilizarea Gliolan la copii . De aceea , acest medicament nu este recomandat acestui grup de vârstă . Pacienți în vârstă Nu există indicații speciale de utilizare la pacienți în vârstă cu cu funcționare normalăa organelor
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți EMEND nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Există informații limitate referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , iar pentru pacienții cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți EMEND nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Capsula trebuie înghițită întreagă . EMEND poate fi administrat cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți EMEND nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Capsula trebuie înghițită întreagă . EMEND poate fi administrat cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți EMEND nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Capsula trebuie înghițită întreagă . EMEND poate fi administrat cu sau fără alimente . 42 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND • dacă aveți boală hepatică EMEND nu este destinat utilizării la copii și adolescenți sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . EMEND poate influența acțiunea altor medicamente . EMEND trebuie utilizat cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND • dacă aveți boală hepatică EMEND nu este destinat utilizării la copii și adolescenți sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . EMEND poate influența acțiunea altor medicamente atât în timpul cât și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND • dacă aveți boală hepatică EMEND nu este destinat administrării la copii și adolescenți sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . EMEND poate influența acțiunea altor medicamente atât în timpul cât și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND • dacă aveți boală hepatică EMEND nu este destinat utilizării la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . EMEND poate influența acțiunea altor medicamente atât în timpul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Experiența în rândul pacienților cu vârsta de 75 ani și peste este limitată și trebuie manifestată prudență în timpul tratării acestei populații ( vezi și pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Galvus nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
cu vârsta de 75 ani și peste este limitată și trebuie manifestată prudență în timpul tratării acestei populații ( vezi și pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Galvus nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generalități Galvus nu este un substitut al insulinei la pacienții dependenți de insulină
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
a piciorului . De asemenea , sunteți sfătuit să acordați o atenție deosebită la apariția de noi bășici sau ulcere în timpul administrării Galvus . Dacă acestea apar , trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră . Nu se recomandă utilizarea Galvus la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de Galvus dacă utilizați alte medicamente ( cum
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
tratamenteși la adulți cu artrită reumatoidă severă progresivă ( care se agravează ) care nu au mai luat metotrexat ( alt medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) înainte . Humira se folosește în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adolescenți cu vârste între 13 și 17 ani cu artrită juvenilă idiopatică poliarticulară ( o boală a sistemului imunitar care afectează copii și adolescenți și care cauzează inflamația a cel puțin cinci articulații ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Humira
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
sistemului imunitar ) înainte . Humira se folosește în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adolescenți cu vârste între 13 și 17 ani cu artrită juvenilă idiopatică poliarticulară ( o boală a sistemului imunitar care afectează copii și adolescenți și care cauzează inflamația a cel puțin cinci articulații ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Humira se utilizează în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adulți cu artrită psoriazică activă și progresivă ( afecțiune
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
cu disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Glubrava nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . 2 Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea de pioglitazonă la pacienții cu vârsta sub 18 ani și , de aceea , utilizarea Glubrava la această grupă de vârstă nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Glubrava este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanțele
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Keppra este indicată ca terapie adjuvantă • în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]