13,759 matches
-
activat ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Cum arată NovoSeven și conținutul ambalajului Flaconul cu pulbere conține o pulbere albă și solventul conține o soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită pentru injectare este incoloră . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă particule în suspensie sau dacă observați modificări de culoare . Fiecare ambalaj de NovoSeven conține : • 1 flacon cu pulbere albă ( NovoSeven ) pentru soluție injectabilă • 1 flacon cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru reconstituire • 1 flacon steril adaptor pentru reconstituire • 1 seringă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere . 100 G Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare . Deși NovoSeven este stabil timp de 24 de ore după reconstituire , pentru a evita contaminarea trebuie să- l utilizați imediat . Dacă nu îl administrați imediat după reconstituire , trebuie să păstrați flaconul cu seringa atașată la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
activat ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Cum arată NovoSeven și conținutul ambalajului Flaconul cu pulbere conține o pulbere albă și solventul conține o soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită pentru injectare este incoloră . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă particule în suspensie sau dacă observați modificări de culoare . Fiecare ambalaj de NovoSeven conține : • 1 flacon cu pulbere albă pentru soluție injectabilă • 1 flacon cu solvent pentru reconstituire Mărimea ambalajelor : 1 mg ( 50 KUI ) , 2 mg ( 100 KUI ) și 5 mg
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă că solventul nu curge direct în pulberea NovoSeven deoarece aceasta poate duce la formarea spumei . 108 Rotiți ușor flaconul până când se dizolvă toată pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare . Dacă observați oricare dintre acestea , nu utilizați soluția reconstituită . Medicamentul NovoSeven reconstituit este o soluție clară și incoloră . Deși NovoSeven este stabil timp de 24 de ore după reconstituire , pentru a evita contaminarea trebuie să-
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medicamentul trebuie adus la temperatura camerei sau la temperatura corpului . Pentru administrarea medicamentului Privigen se va folosi o linie de perfuzie cu supapă . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescentă . A nu se utiliza soluțiile tulburi sau care prezintă particule . Odată ce flaconul a fost înțepat în condiții aseptice , conținutul se va folosi imediat . Deoarece soluția nu conține conservanți , Privigen trebuie perfuzat cât mai curând posibil . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
eticheta flaconului , după EXP . ► A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . ► A nu se congela . ► A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Privigen dacă observați că soluția este tulbure sau prezintă particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Privigen ● Substanța activă este imunoglobulina umană normală ( anticorpi de tipul IgG ) . Privigen conține 100 mg/ ml ( 10 % ) proteină umană din care minim 98 % este IgG . Celelalte componente sunt aminoacidul L- prolină și apa pentru preparate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 25 utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ( doza de 300 mg ) , 5 ml ( doza de 400 mg ) , 6, 25 ml ( doza de 500 mg ) și 7, 5 ml ( doza de 600 mg ) . Înainte de fiecare utilizare flaconul trebuie agitat bine . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . Măsura dozatoare sau seringa pentru administrare orală trebuie spălate imediat după utilizare cu apă fierbinte și săpun . Dacă acestea se curăță
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu morfologie imatură , care nu sunt capabile de a iniția noi cicluri de infecție . Ritonavirul are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 54 Ritonavirul a fost primul inhibitor de protează ( aprobat în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Se păstrează la temperaturi sub 25°C . Nu se păstrează la frigider sau congelator . A se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . Agitați flaconul înainte de utilizare . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . 64 A se evita expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 25°C . Nu se păstrează la frigider sau congelator . A se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . Agitați flacomnul înainte de utilizare . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . 66 A se evita expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . De regulă , se administrează oral de două ori pe zi , zilnic . Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . 79 Înainte de fiecare utilizare flaconul trebuie agitat bine . Dacă după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , utilizați următorul flacon și cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului o cutie nouă . Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de 1, 25 la 2, 5
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită și apoi utilizată pentru reconstituirea pulberii de GONAL- f . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită și apoi utilizată pentru reconstituirea pulberii de GONAL - f . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie EU/ 1/ 95/ 001/ 009 EU/ 1/ 95
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită și apoi utilizată pentru reconstituirea pulberii de GONAL- f . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 30 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită și apoi utilizată pentru reconstituirea pulberii de GONAL- f . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 40 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită și apoi utilizată pentru reconstituirea pulberii de GONAL- f . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 50 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare .. Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 ml ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) și o capsă din aluminiu . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 5 ace pentru administrare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată în cel mult 28 zile de la prima utilizare . GONAL- f 300 UI/ 0, 5 ml ( 22 micrograme/ 0, 5 ml ) este astfel fabricat încât să nu permită înlăturarea cartușului . Acele utilizate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 ml ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) și o capsă din aluminiu . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată în cel mult 28 zile de la prima utilizare . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) este astfel fabricat încât să nu permită înlăturarea cartușului . Acele utilizate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 ml ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) și o capsă din aluminiu . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru administrare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată în cel mult 28 zile de la prima utilizare . GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) este astfel fabricat încât să nu permită înlăturarea cartușului . Acele utilizate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]