14,286 matches
-
maxime, trebuie să se situeze la ±10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele sunt evaluate conform următoarelor criterii: a) lungimea de unda de absorbție maximă a spectrelor probei și a etalonului, înregistrată la vârful picului pe cromatograma, trebuie să fie aceeași într-o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ±2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
aceeași într-o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ±2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatograma, nu trebuie să fie diferite pentru aceste părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbantei relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la nici un punct observat deviația între cele două spectre
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
sunt prezente aceleași maxime și când la nici un punct observat deviația între cele două spectre nu depășește 15% din absorbanta substanței de analizat etalon; ... c) între 225 și 400 nm, spectrele porțiunii ascendente, ale vârfului și ale porțiunii descendente a picului, produse de extractul din proba, nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru acele părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbantei relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
dioxinei și difenileterii clorurați, trebuie să fie efectuată prin tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumina și/sau cărbune). (e) Separarea izomerilor prin cromatografie în faza gazoasa trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF) (f) Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurați prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
difenileterii clorurați, trebuie să fie efectuată prin tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumina și/sau cărbune). (e) Separarea izomerilor prin cromatografie în faza gazoasa trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF) (f) Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurați prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC/HRMS sau
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
310 nm - Emisie: 419 nm Volum de injecție: 20 æl Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, injectandu-se de mai multe ori soluția de etalonare (3.10.3) ce conține 4,0 æg/ml, până când sunt obținute înălțimi (sau arii) ale picului și timpi de retenție constanți. 5.3.2. Curbă de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.10.3) de mai multe ori și se determina înălțimile (ariile) medii ale picului, pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
ml, până când sunt obținute înălțimi (sau arii) ale picului și timpi de retenție constanți. 5.3.2. Curbă de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.10.3) de mai multe ori și se determina înălțimile (ariile) medii ale picului, pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizând înălțimile (ariile) medii ale picului că ordonate și concentrațiile corespondențe în æg/ml că abscise. 5.3.3. Soluția probei Se injectează extractul probei (5.2.1 sau 5.2
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
3.2. Curbă de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.10.3) de mai multe ori și se determina înălțimile (ariile) medii ale picului, pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizând înălțimile (ariile) medii ale picului că ordonate și concentrațiile corespondențe în æg/ml că abscise. 5.3.3. Soluția probei Se injectează extractul probei (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori, utilizând același volum că cel reținut pentru soluția de etalonare
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
ml că abscise. 5.3.3. Soluția probei Se injectează extractul probei (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori, utilizând același volum că cel reținut pentru soluția de etalonare și se determina înălțimile (ariile) medii ale picului lasalocidului de sodiu. 6. Calcularea rezultatelor Plecând de la înălțimea (aria) medie a picului produsă prin injectarea soluției probei (5.3.3), se determina concentrația de lasalocid de sodiu (æg/ml) prin raportare la curbă de etalonare. 6.1. Furaje Conținutul
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori, utilizând același volum că cel reținut pentru soluția de etalonare și se determina înălțimile (ariile) medii ale picului lasalocidului de sodiu. 6. Calcularea rezultatelor Plecând de la înălțimea (aria) medie a picului produsă prin injectarea soluției probei (5.3.3), se determina concentrația de lasalocid de sodiu (æg/ml) prin raportare la curbă de etalonare. 6.1. Furaje Conținutul în lasalocid de sodiu, w (mg/kg) din proba este dat de următoarea
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
sau 5.2.2) este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția de etalonare (3.10.3). Cantitatea de lasalocid de sodiu adăugată trebuie să fie similară cu cantitatea de lasalocid de sodiu constatată în extractul probei. Numai înălțimea picului lasalocidului de sodiu trebuie să fie mai mare într-o măsură ce este corelata cu cantitatea de lasalocid de sodiu adăugată și diluția extractului. Lărgimea picului la jumatatea înălțimii trebuie să se situeze la ±10% de lărgimea inițială a picului
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
fie similară cu cantitatea de lasalocid de sodiu constatată în extractul probei. Numai înălțimea picului lasalocidului de sodiu trebuie să fie mai mare într-o măsură ce este corelata cu cantitatea de lasalocid de sodiu adăugată și diluția extractului. Lărgimea picului la jumatatea înălțimii trebuie să se situeze la ±10% de lărgimea inițială a picului produsă de extractul probei neîmbogățite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească: - 15% cu referire
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
picului lasalocidului de sodiu trebuie să fie mai mare într-o măsură ce este corelata cu cantitatea de lasalocid de sodiu adăugată și diluția extractului. Lărgimea picului la jumatatea înălțimii trebuie să se situeze la ±10% de lărgimea inițială a picului produsă de extractul probei neîmbogățite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească: - 15% cu referire la valoarea maximă pentru conținutul în lasalocid de sodiu de la 30 mg/kg la
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste o metoda naţionala de analiza pentru determinarea lasalocidului de sodiu din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase și prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase - procedura PIC, cu modificările ulterioare. ----------- Art. 2^1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 894 din 4 august 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 763 din 22 august 2005. Articolul 2^2 Prevederile prezentei hotărâri reglementează
HOTĂRÂRE nr. 1.559 din 23 septembrie 2004 (*actualizată*) privind procedura de omologare a produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi a utilizării lor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
dioxinei și difenileterii clorurați, trebuie să fie efectuată prin tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumina și/sau cărbune). (e) Separarea izomerilor prin cromatografie în faza gazoasa trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF) (f) Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurați prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
difenileterii clorurați, trebuie să fie efectuată prin tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumina și/sau cărbune). (e) Separarea izomerilor prin cromatografie în faza gazoasa trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF) (f) Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurați prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC/HRMS sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
de inspectori din DIF este prevăzută în planurile anuale ale ANM și este specifică competențelor postului din fișele de post individuale. Programele de instruire și periodicitatea acestora se stabilesc în conformitate cu cerințele organismelor europene din domeniu (Pharmaceutical Inspecțion Co-operation Convention/Scheme - PIC/S, European Medicines Evaluation Association - EMEA, Cooperation Agreement Drug Regulatory European Associated Countries - CADREAC) privind armonizarea competențelor. Articolul 13 (1) Evaluarea performanțelor profesionale se face pe baza criteriilor de pregătire, experiență și rezultate obținute în activitatea de inspecție, stabilite prin
ORDIN nr. 1.102 din 27 noiembrie 2003 pentru aprobarea Statutului personalului cu atribuţii de inspectori din Agenţia Naţională a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154244_a_155573]
-
de inspectori din DIF este prevăzută în planurile anuale ale ANM și este specifică competențelor postului din fișele de post individuale. Programele de instruire și periodicitatea acestora se stabilesc în conformitate cu cerințele organismelor europene din domeniu (Pharmaceutical Inspecțion Co-operation Convention/Scheme - PIC/S, European Medicines Evaluation Association - EMEA, Cooperation Agreement Drug Regulatory European Associated Countries - CADREAC) privind armonizarea competențelor. Articolul 13 (1) Evaluarea performanțelor profesionale se face pe baza criteriilor de pregătire, experiență și rezultate obținute în activitatea de inspecție, stabilite prin
STATUTUL din 27 noiembrie 2003 personalului cu atribuţii de inspectori din Agenţia Naţională a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154245_a_155574]
-
și de cuva sau de forma) poate fi obținută în principal din orice fel de pastă de hartie dar în general se utilizează cârpe de în sau de bumbac, de cea mai bună calitate. Formarea foilor se face punând un pic de pastă lichidă pe pânză metalică a unui fel de sita dreptunghiulara de mână (formă) pe care muncitorul o scutură pentru a elimina cea mai mare parte a apei și a împâsli fibrele. Apoi foile sunt presate între pâsle, după
ANEXĂ nr. 48 din 5 ianuarie 2000 HARTIE ŞI CARTON; ARTICOLE DIN PASTA DE CELULOZA, DIN HARTIE SAU DIN CARTON. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166790_a_168119]
-
pe piața farmaceutică românească; ... b) evaluează și interpretează informațiile primite referitoare la calitatea, siguranța și eficacitatea produselor medicamentoase și a altor produse de uz uman și propune măsurile administrative necesare. ... (2) Pentru produsele biologice de import provenite din țări membre PIC/S, după autorizare, se renunța la controlul de laborator pentru fiecare lot sau serie de produs; producătorii străini sunt obligați să prezinte Agenției Naționale a Medicamentului, certificatul de control pentru lotul importat emis de autoritățile competente din țară de origine
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
altele decât cele de la pct. c) ... e) Pentru locurile de producție din țările care nu fac parte din categoria c) și d) se va prezenta copia certificatului GMP și ultimul raport de inspecție efectuat de un inspector din țările membre PIC/S sau ICH ... 5.3. Producătorul/producătorii substanței/substanțelor active*) Farmacopeea Europeană a eliberat un certificat de conformitate pentru substanță/substanțele activă/active? ┌──────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │[ ] Nu Numărul de referință: Dată ultimei verificări*): *) Se va anexă o copie a certificatului. Există un Drug
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
PIC/S)] sau ale Conferinței Internaționale pentru Armonizare [Internațional Conference on Harmonisation (ICH)], altele decât cele din AEE, sau a certificatului GMP împreună cu raportul de inspecție nu mai vechi de 2 ani emis de un inspector dintr-o țară membră PIC/S sau ICH, în cazul celorlalte țări, împreună cu o listă a țărilor în care a fost eliberată autorizație de punere pe piață, copii ale rezumatului caracteristicilor produsului, așa cum a fost aprobat de autoritățile competente ale țărilor respective și o listă
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pentru Inspecțiile Farmaceutice [Pharmaceutical Inspecțion Co-operation Scheme (PIC/S)] sau ICH, altele decât cele din AEE sau a certificatului GMP însoțit de un raport de inspecție nu mai vechi de 2 ani emis de un inspector dintr-o țară membră PIC/S sau ICH pentru locul de productie menționat în cerere sau certificatul produsului medicamentos în format OMS. I.B.1. Rezumatul caracteristicilor produsului I.B.1.1. Denumirea comercială a produsului medicamentos I.B.1.2. Compoziția calitativa și cantitativa a produsului finit
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Articolul I Anexă nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase - procedura PIC, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 477 din 27 mai 2004, cu modificările ulterioare, se înlocuiește cu anexă la prezentul ordin. Articolul ÎI La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abroga Ordinul ministrului mediului și
ORDIN nr. 742 din 19 iulie 2006 pentru modificarea anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimţământ prealabil în cunoştinţă de cauză pentru controlul importului şi exportului anumitor substanţe şi preparate chimice periculoase - procedura PIC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179929_a_181258]
-
gospodăririi apelor nr. 610/2005 pentru modificarea și completarea anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase - procedura PIC, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 713 din 8 august 2005. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul mediului și gospodăririi apelor, Sulfina Barbu București, 19 iulie 2006. Nr. 742
ORDIN nr. 742 din 19 iulie 2006 pentru modificarea anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 697/2004 privind aprobarea Procedurii de consimţământ prealabil în cunoştinţă de cauză pentru controlul importului şi exportului anumitor substanţe şi preparate chimice periculoase - procedura PIC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179929_a_181258]