13,862 matches
-
eficacitatea la copii și adolescenți este disponibilă în cazul a 54 copii și adolescenți . Vârsta medie a copiilor și adolescenților a fost de aproximativ șase ani și doza medie de hidroxocobalamină a fost de aproximativ 120 mg/ kg . Rata de supraviețuire de 41 % a depins foarte mult de condiția clinică . Dintre cei 20 copii și adolescenți care nu au prezentat inițial stop cardiac , 18 ( 90 % ) au supraviețuit ; 4 dintre aceștia cu sechele . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la copii și adolescenți a
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
doze ) pe pacient ( cu limite între 1 până la 10 doze ) , cu o valoare mediană a terapiei de 90 de zile ( cu limite între 1 și 207 zile ) . Nu s- au observat diferențe semnificative statistic în privința obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cu limite între 1 și 207 zile ) . Nu s- au observat diferențe semnificative statistic în privința obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
207 zile ) . Nu s- au observat diferențe semnificative statistic în privința obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu citarabină neîncapsulată . Procentul de supraviețuire la 12 luni a fost de 24 % la pacienții cu DepoCyte față de 19 % la cei cu citarabină neîncapsulată . Într- un studiu deschis non - comparativ , privind creșterea progresivă a dozei , care a inclus 18 pacienți pediatrici ( cu vârste cuprinse între 4
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
întreținere recomandată pentru cisteamină , de 1, 30 g / m și zi . S- a observat reducerea fertilității la șobolani , la doza de 375 mg/ kg și zi , doză la care creșterea ponderală a fost întârziată . La această doză , creșterea ponderală și supraviețuirea puilor în perioada alăptării au fost de asemenea reduse . Dozele mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale la șobolani și la șoareci dar nu
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
întreținere recomandată pentru cisteamină , de 1, 30 g / m / și zi . S- a observat reducerea fertilității la șobolani , la doza de 375 mg/ kg / și zi , doză la care creșterea ponderală a fost întârziată . La această doză , creșterea ponderală și supraviețuirea puilor în perioada alăptării au fost de asemenea reduse . Dozele mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale la șobolani și la șoareci dar nu
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor de pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor de pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
izolate tulpini de Candida cu sensibilitate redusă . Activitatea in vivo Anidulafungin administrat parenteral a fost eficace împotriva tulpinilor de Candida spp . , în modele animale de șoarece și iepure indemne imunitar sau cu imunosupresie . Tratamentul cu anidulafungin a prelungit perioada de supraviețuire și a redus încărcătura la nivelul organelor cu tulpini de Candida spp . , în cazul determinării la intervale de la 24 la 96 de ore după ultimul tratament . Infecțiile experimentale au inclus infecții diseminate cu C . albicans la iepure cu neutropenie , infecții
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
pacienți cu cancer recurent sau metastatic și a analizat efectele adăugării Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină . Toate studiile au analizat perioada de timp până când cancerul pacientului a început să se înrăutățească sau timpul de supraviețuire al pacientului . Ce beneficii a prezentat Erbitux în timpul studiilor ? În studiile referitoare la cancerul de colon sau de rect , timpul până la agravarea bolii a fost mai lung la pacienții cu KRAS de tip sălbatic în tumoare , când aceștia au primit
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
în zona capului și a gâtului , a durat mai mult până la agravarea bolii , când s- a adăugat Erbitux la radioterapie ( 24, 4 luni față de 14, 9 luni ) . În cazul cancerului recurent sau metastatic localizat în zona capului și a gâtului , supraviețuirea a fost mai lungă când s- a adăugat Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină ( 10, 1 luni față de 7, 4 luni ) . Care sunt riscurile asociate cu Erbitux ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Erbitux
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
design-ului de vitrine. Rugăciunea, împreună cu oameni din Winterthur, în catedrala orașului, te face mai puțin străin și te ajută să vezi și partea bună a faptului de a sta departe de casă, nu prea aproape de tine însuți, undeva unde supraviețuirea sufletească devine o artă la fel de subtilă ca poezia.
Poezii by Vasile Baghiu () [Corola-website/Imaginative/4965_a_6290]
-
cu conținut de paclitaxel . Când au fost studiate doar pacientele care primeau primul lor tratament pentru cancerul de sân metastatic , nu a existat nicio diferență între medicamente în privința unor măsuri ale eficacității precum timpul până la progresia bolii și durata de supraviețuire . Dimpotrivă , la pacientele care primiseră anterior alte tratamente pentru cancerul de sân metastatic , aceste unități de măsură suplimentare au demonstrat că Abraxane a fost mai eficace decât medicamentele convenționale cu conținut de paclitaxel . Din acest motiv , în timpul evaluării medicamentului , compania
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
beneficiat de medicamentul de studiu ca tratament de a doua intenție sau mai mult . Șaptezeci și șapte la sută dintre pacienți fuseseră expuși anterior la antracicline . Rezultatele pentru rata generală de răspuns și timpul până la progresia bolii precum și durata de supraviețuire fără progresie a bolii și supraviețuirea pentru pacienții la care se administrează tratament > decât cel de primă intenție , sunt indicate mai jos . Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
tratament de a doua intenție sau mai mult . Șaptezeci și șapte la sută dintre pacienți fuseseră expuși anterior la antracicline . Rezultatele pentru rata generală de răspuns și timpul până la progresia bolii precum și durata de supraviețuire fără progresie a bolii și supraviețuirea pentru pacienții la care se administrează tratament > decât cel de primă intenție , sunt indicate mai jos . Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
fără progresie a bolii și supraviețuirea pentru pacienții la care se administrează tratament > decât cel de primă intenție , sunt indicate mai jos . Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum au fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) Rată de răspuns [ IÎ 95 % ] ( % ) 0, 006a > Tratament de primă 26, 5 [ 18, 98 , 34, 05 ] ( n
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
05 ] ( n = 132 ) intenție 13, 2 [ 7, 54 , 18, 93 ] ( n = 136 ) * Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 9 Tabelul 2 : Rezultate pentru rata generală de răspuns , valoarea mediană a timpului până la progresia bolii și a supraviețuirii fără progresie a bolii , după cum au fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) > Tratament de primă intenție 20, 9 [ 15, 7 , 25, 9 ] ( n = 131 ) 16, 1 [ 15, 0 , 19
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
fost evaluate de investigator Abraxane ( 260 mg/ m ) Paclitaxel , pe bază de solvent ( 175 mg/ m ) > Tratament de primă intenție 20, 9 [ 15, 7 , 25, 9 ] ( n = 131 ) 16, 1 [ 15, 0 , 19, 3 ] ( n = 135 ) * Valoarea mediană a supraviețuirii fără progresia bolii [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 0, 010b 16, 1 [ 15, 0 , 18, 3 ] ( n = 135 ) * Supraviețuire [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 0, 020b > Tratament de primă 56, 4 [ 45, 1 , 76, 9 ] ( n = 131 ) intenție 46, 7 [ 39, 0 , 55
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Tratament de primă intenție 20, 9 [ 15, 7 , 25, 9 ] ( n = 131 ) 16, 1 [ 15, 0 , 19, 3 ] ( n = 135 ) * Valoarea mediană a supraviețuirii fără progresia bolii [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 0, 010b 16, 1 [ 15, 0 , 18, 3 ] ( n = 135 ) * Supraviețuire [ IÎ 95 % ] ( săptămâni ) 0, 020b > Tratament de primă 56, 4 [ 45, 1 , 76, 9 ] ( n = 131 ) intenție 46, 7 [ 39, 0 , 55, 3 ] ( n = 136 ) * * Aceste date se bazează pe Raportul de studiu clinic : 229 pacienți tratați cu Abraxane
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de performanță ECOG de 0 , 43 % dintre pacienți o valoare de 1 și 0, 4 % dintre pacienți aveau valoarea 2 . 15, 5 % dintre pacienți fuseseră supuși anterior radioterapiei și 28, 4 % chimioterapiei . Variabila de eficacitate primară a studiului a fost supraviețuirea generală . Adăugarea Avastin la IFL a determinat o creștere semnificativ statistică în supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresie a bolii și rata generală de răspuns ( vezi tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
0, 4 % dintre pacienți aveau valoarea 2 . 15, 5 % dintre pacienți fuseseră supuși anterior radioterapiei și 28, 4 % chimioterapiei . Variabila de eficacitate primară a studiului a fost supraviețuirea generală . Adăugarea Avastin la IFL a determinat o creștere semnificativ statistică în supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresie a bolii și rata generală de răspuns ( vezi tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de pacienti pre- specificate , inclusiv în cele definite prin vârstă , sex , status de performanță
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dintre pacienți aveau valoarea 2 . 15, 5 % dintre pacienți fuseseră supuși anterior radioterapiei și 28, 4 % chimioterapiei . Variabila de eficacitate primară a studiului a fost supraviețuirea generală . Adăugarea Avastin la IFL a determinat o creștere semnificativ statistică în supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresie a bolii și rata generală de răspuns ( vezi tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de pacienti pre- specificate , inclusiv în cele definite prin vârstă , sex , status de performanță , localizarea tumorii
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Variabila de eficacitate primară a studiului a fost supraviețuirea generală . Adăugarea Avastin la IFL a determinat o creștere semnificativ statistică în supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresie a bolii și rata generală de răspuns ( vezi tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de pacienti pre- specificate , inclusiv în cele definite prin vârstă , sex , status de performanță , localizarea tumorii primare , numărul de organe implicate și durata bolii în stadiul metastatic . Eficacitatea rezultatelor schemei de tratament cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în stadiul metastatic . Eficacitatea rezultatelor schemei de tratament cu Avastin în asociere cu chimioterapie IFL este prezentată în Tabelul 3 . 14 Tabelul 3 : Rezultatele privind eficacitatea pentru studiul AVF2107g AVF2107g Brațul 1 Brațul 2 IFL + Avastina IFL + Placebo Numărul pacienților Supraviețuirea globală 402 Valoarea mediană a duratei ( luni ) 15, 6 20, 3 Interval de Încredere 95 % 14, 29 - 16, 99 0, 660 Risc relativb ( valoarea p=0, 00004 ) Supraviețuirea fără progresie a bolii Valoarea mediană a duratei ( luni ) 6, 2 0
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]