13,026 matches
-
Prin blocarea recaptării lor , desvenlafaxina conduce la creșterea numărului acestor neurotransmițători în spațiile dintre aceste celulele nervoase , determinând creșterea nivelului de comunicare intercelulară . Ce documentații a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Pristiqs au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficiența Pristiqs a fost evaluată în cadrul a trei studii principale care au implicat în total 1 510 femei care aveau zilnic cel puțin șapte bufeuri moderate sau severe . Două dintre
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a MIRAPEXIN în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament , scorul la SESPR s-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a MIRAPEXIN în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament , scorul la SESPR s-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a MIRAPEXIN în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament , scorul la SESPR s-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a MIRAPEXIN în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus .. Întreruperea tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament , scorul la SESPR s-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a MIRAPEXIN în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost 58 demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament , scorul la SESPR s-
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 46 PROSPECT : Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie .
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
gp să aibă o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pelzont Nu există date privind utilizarea combinată a acidului nicotinic și laropiprantului la femeile gravide . Asocierea nu a fost testată în studii de toxicitate asupra funcției de reproducere . Acid nicotinic Nu există date adecvate privind utilizarea dozelor mari de acid nicotinic la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și a echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a fost testată la om în doze de până la 700 micromol/ kg ( de șapte ori doza standard ) . Nu s- au raportat consecințe clinice ale supradozajului . Simptomele toxicității acute sunt puțin probabile la pacienții cu funcție renală normală . Pentru eliminarea gadoversetamidei din sânge se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a fost testată la om în doze de până la 700 micromol/ kg ( de șapte ori doza standard ) . Nu s- au raportat consecințe clinice ale supradozajului . Simptomele toxicității acute sunt puțin probabile la pacienții cu funcție renală normală . Pentru eliminarea gadoversetamidei din sânge se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
grupe a câte 6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Prothapane ? Protaphane se administrează subcutanat ( sub tegument ) prin injectare , de obicei în coapsă . Dacă se preferă acest lucru , poate fi de asemenea injectat în peretele abdominal ( burtă ) , regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza ( zahărul ) din sângele pacientului trebuie testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Protaphane este o insulină cu acțiune îndelungată , el poate fi administrat sub forma uneia sau a două injecții zilnice , însoțit sau nu de o insulină cu acțiune rapidă ( la ora mesei ) , conform
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Relistor ? Efectele Relistor au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Relistor a fost studiat în două studii principale pe un total de 288 de pacienți cu boli avansate și constipație indusă de opioizi . Ambele studii au comparat eficacitatea Relistor cu
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Replagal ? Replagal a fost testat în două studii clinice totalizând 40 de pacienți de sex masculin . Replagal a fost comparat cu un placebo ( un tratament fals ) , un studiu măsurând efectele sale asupra durerii , celălalt studiu evaluând efectul de îndepărtare a Gb din ventriculului stâng ( mușchiul
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici REGRANEX nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pentru a curăța ulcerul , trebuie utilizate numai soluția izotonă de clorură de sodiu sau apa . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu este cazul . 3 . Vă rugăm să respectați aceste instrucțiuni de
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
corticosteroizii ( familie de hormoni naturali ) , inhibând activitatea sistemului imunitar și reducând inflamația . Este de așteptat ca această activitate antiinflamatoare să reducă simptomele uveitei . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele medicamentului RETISERT au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . RETISERT a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 146 de pacienți , care prezentau de cel puțin un an uveită neinfecțioasă , care afecta partea posterioară a unuia sau a
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
acționează pe mai multe căi în mielomul multiplu : blochează dezvoltarea celulelor tumorale , previne dezvoltarea vascularizației tumorale și , de asemenea , stimulează anumite celule specifice ale sistemului imunitar să atace celulele tumorale . Cum a fost studiat Revlimid ? Efectele Revlimid au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Revlimid a fost evaluat în două studii principale implicând 704 pacienți cu mielom multiplu . În ambele studii , Revlimid a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , ambele tratamente fiind administrate
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
este extrasă din laptele iepurilor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care le permite să producă proteina umană în laptele lor . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Rhucin au fost mai întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Rhucin a fost studiat în două studii principale pe 48 de adulți cu deficit de C1 inhibitor . În ambele studii , pacienților li s- a administrat Rhucin în caz de atac
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]