127,199 matches
-
cardiace și chiar moarte . Bacteria eliberează o toxina ( substanță toxică ) care poate determina rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , mă convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni după infectare . Majoritatea
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul l
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
și loc ) de becaplermin la fiecare două zile , timp de 13 zile , au evidențiat modificări histologice care indică remodelare osoasă accelerată , constând în hiperplazie periostală și resorbție osoasă subperiostală , precum și exostoze . Țesutul moale adiacent locului de injectare a prezentat fibroplazie însoțită de infiltrat cu celule mononucleare , care reflectă capacitatea PDGF de a stimula creșterea țesutului conjunctiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Carmeloză sodică ( E466 ) Clorură de sodiu Acetat de sodiu Acid acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
după punerea pe piață a mediamentului s- au raportat cazuri izolate de anemie hemolitică severă în timpul tratamentului cu Raptiva . În astfel de circumstanțe , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Trombocitopenie Trombocitopenia poate să apară în timpul tratamentului cu Raptiva și poate fi însoțită de semne clinice cum sunt echimozele , hematoamele spontane sau sângerarea spontană de la nivelul țesuturilor cutaneo - mucoase . Dacă apar aceste manifestări , trebuie întreruptă imediat administrarea de efalizumab , trebuie efectuată o numărare a trombocitelor și trebuie instituit imediat tratamentul simptomatic adecvat ( vezi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nervoasă , cum sunt furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul picioarelor sau brațelor sau modificări noi ori brusc apărute în modalitatea de gândire , echilibru , putere sau felul de a vorbi , a merge sau a vedea . • Observați dureri severe de cap , însoțite de rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special la începutul tratamentului . Dacă sunteți diagnosticat cu cancer . Dacă apare o erupție pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată însoțită de senzație de căldură , erupție asemănătoare rubeolei ‡ , urticarie , exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată însoțită de senzație de căldură , erupție asemănătoare rubeolei ‡ , urticarie , exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
conjunctiv După administrarea de SonoVue au fost raportate cazuri rare de hipersensibilitate , care pot include eritem cutanat , bradicardie , hipotensiune arterială și șoc anafilactic . În unele din aceste cazuri , la pacienții cu afecțiuni coronariene preexistente , bradicardie și hipotensiune arterială , au fost însoțite de ischemie miocardică și/ sau de infarct miocardic . Foarte rar , s- a raportat evoluție letală în asociere temporară cu utilizarea de SonoVue . 4. 9 Supradozaj Deoarece până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj , nu au fost identificate nici
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
tratați cu ribavirină în asociere cu peginterferon alfa- 2b . Scăderea numărului limfocitelor CD4 : Tratamentul cu ribavirină capsule în asociere cu peginterferon alfa- 2b a fost asociat cu scăderea numărului absolut de celule CD4+ în primele 4 săptămâni , fără a fi însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ribavirinei în asociere cu peginterferon alfa- 2b nu a avut un impact negativ observabil asupra
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
din 10000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) . cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) La adulții care utilizează Ribavirin Teva și un medicament cu alfa interferon : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și umflarea glandelor , durere în gât , uscăciunea - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere de gât , ulcere
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ale - Senzație de agitație sau de nervozitate , comportament agresiv , senzație de apatie , confuzie , vise Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Ribavirin Teva și interferon alfa- 2b la copii și adolescenți : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și tumefierea glandelor , durere în gât - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere în gât , ulcerații în
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pacienții tratați cu Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b . Scăderea numărului limfocitelor CD4 : Tratamentul cu Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b a fost asociat cu scăderea numărului absolut de celule CD4+ în primele 4 săptămâni , fără a fi însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b nu a avut un impact negativ observabil asupra
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Producătorul : SP S. A . 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 2 , rue
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dihidrogenofosfat de potasiu , hidrogenofosfat de disodiu anhidru ; clorură de sodiu ; zahăr ; manitol ( E421 ) ; glicină . Cum arată Simulect și conținutul ambalajului Simulect se prezintă sub formă de pulbere albă , în flacon din sticlă incoloră care conține basiliximab 20 mg . Acesta este însoțit de o fiolă din sticlă incoloră care conține 5 ml apă pentru preparate injectabile . Simulect este de asemenea disponibil sub formă de flacoane cu 10 mg basiliximab . 33 Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]