127 matches
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
acetatul de etil, DMF-ul, DMSO-ul, acidul acetic și acidul formic. Acetona () și fenolul () sunt utilizați ca materiale aditive la sinteza diferitelor substanțe. Alți compuși organici importanți care conțin oxigen sunt: glicerol, formaldehidă, glutaraldehidă, acid citric, anhidridă acetică, și acetamidă. Epoxizii sunt eteri în care atomul de oxigen face parte dintr-un nucleu de trei atomi. Oxigenul reacționează spontan cu mulți compuși organici la sau dedesubtul temperaturii ambientale, într-un proces cunoscut sub denumirea de autoxidare. Majoritatea compușilor organici care
Oxigen () [Corola-website/Science/297158_a_298487]
-
examen clinic general (atenție: tegumente, aparat respirator) - spirometrie - ECG Examen medical periodic: - examen clinic general - anual (atenție: tegumente, aparat respirator) - ECG - anual - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - HTA formă severă Fișa 35. Dimetilformamidă, dimetil acetamidă Examen medical la angajare: - examen clinic general - examen sumar de urină (urobilinogen) - TGO, TGP, GGT Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - TGO, TGP, GGT (și alte teste hepatice stabilite de medicul de medicina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237209_a_238538]
-
examen clinic general (atenție: tegumente, aparat respirator) - spirometrie - ECG Examen medical periodic: - examen clinic general - anual (atenție: tegumente, aparat respirator) - ECG - anual - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - HTA formă severă Fișa 35. Dimetilformamidă, dimetil acetamidă Examen medical la angajare: - examen clinic general - examen sumar de urină (urobilinogen) - TGO, TGP, GGT Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - TGO, TGP, GGT (și alte teste hepatice stabilite de medicul de medicina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
5-nitro-o-toluidină 99-55-8 [1] clorhidrat de 5-nitro-o-toluidină 51085-52-0 [2] 1196 1-(1-naftilmetil)quinolin clorura 65322-65-8 1197 (R)-5-bromo-3-(1-metil-2-pirolidinilmetil)-1H-indol 143322-57-0 1198 pimetrozin (ISO) 123312-89-0 1199 oxadiargil (ISO) 39807-15-3 1200 clortoluron 15545-48-9 (3-(3-cloro-p-tolil)-1,1-dimetiluree 1201 N-[2-(3-acetil-5-nitrotiofen-2-ilazo)-5-dietilaminofenil] acetamida Nr. CE 416-860-9 1202 1,3-bis(vinilsulfonilacetamido)-propan 93629-90-4 1203 p-fenetidină (4-etoxianilină) 156-43-4 1204 p-fenilendiamină și sărurile sale 108-45-2 1205 reziduuri (gudron de huila), distilare de ulei de creozot, în cazul în care conține > 0,005 % w/w benzo
32005L0080-ro () [Corola-website/Law/294005_a_295334]
-
substanțele chimice periculoase comercializate de producători și importatori, mai putin cele utilizate la producerea medicamentelor 1. 1,1-Dicloretilena (clorura de viniliden) 2. 1,2-Dicloretan 3. 1,2-Dicloretilena 4. 1,2,3-Trimetilbenzen 5. 1,2,4-Triclorbenzen 6. 2-Etilhexil-diftalat 7. Acetaldehida 8. Acetamida 9. Acetat de vinil 10. Acetoncianhidrina 11. Acetona 12. Acetonitril 13. Acid acetic 14. Acid antranilic 15. Acid cianhidric 16. Acid picric 17. Acid propionic 18. Acrilamida 19. Acrilat de etil 20. Acrilonitril 21. Aldehida benzoica 22. Aldehida propionica 23
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128326_a_129655]
-
acid dodecilbenzensulfonic C18H30O3S 27176-87-0 248-310-7 (1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol C14H22O 27193-28-8 248-339-5 nonenă C9H18 27215-95-8 248-363-6 azotat de 2-etilhexil C8H17NO3 27247-96-7 248-368-3 ftalat de diizotridecil C34H58O4 27253-26-5 248-405-3 cloro-1,1'-bifenil C12H9Cl 27323-18-8 248-433-6 N-[4-[(2-hidroxietil)sulfonil] fenil]acetamidă C10H13NO4S 27375-52-6 248-469-2 1-izotridecanol C13H28O 27458-92-0 248-471-3 alcool izononilic C9H20O 27458-94-2 248-523-5 ftalat de diisooctil C24H38O4 27554-26-3 248-654-8 benziltoluen C14H14 27776-01-8 248-704-9 (S)-(-)-lactat de metil C4H8O3 27871-49-4 248-948-6 ditolil eter C14H14O 28299-41-4 248-953-3 (S)-2-hidroxipropionat de calciu C3H6O3.1
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și este comparabilă cu formarea unei sări de amoniu din amoniac și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu fenoli, acizi, alcooli, esteri și pot prezenta reacții caracteristice grupelor carbonil. Lignosulfonații tehnici de calciu, sodiu și magneziu se dizolvă numai în mediu apos, în timp ce sărurile de amoniu au o solubilitate apreciabilă în dimetilsulfoxid, acid formic la cald, etanolamină, acetamidă, dimetilfornamidă, metanol, glicerină etc. Masele moleculare medii ale lihnosulfonaților tehnici sunt cuprinse în domeniul 10.000-40.000, dar pentru unele fracțiuni izolate înregistrânduse valori de peste 100.000. De asemenea, zaharurile ca atare pot fi izolate prin utilizarea rășinilor schimbătoare de
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
de conductibilitate electrică ale LSNa și ale ligninei sulfurice (LSĂ. Lignina sulfurică, un polimer termostabil și probabil netoxic, a fost obținut din LSNa prin reacția cu sulful elementar într-o autoclavă la 200 - 240 0C în prezență de N’, N-dimetil acetamidă. Lignina sulfurică este un tioeter aromatic asemănător cu derivații polifenilen sulfitici, rezultând prin formarea legăturilor Caromatic - S; simultan au loc și reacții de desulfonare, demetilare și condensare. Deoarece grupele sulfonice din macromoleculele de lignosulfonați sunt ionizate în soluție neutră, aceștia
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
exoscheletul crustaceelor, cuticulele insectelor și pereții celulari ai fungilor, este cel mai abundent aminopolizaharid din natură. Acest material este un homopolimer liniar constituit din N-acetil-glucozamină legată β(1-4). Are structură similară cu celuloza, dar este un aminopolimer și are grupe acetamidă în poziția C-2 în locul grupelor hidroxil. Prezența acestor grupări este foarte avantajoasă, furnizând funcții caracteristice de adsorbție și posibilitatea participării la reacții de modificare chimică. Polimerul brut este extras doar din crustacee marine, în primul rând datorită cantităților mari
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
acrilic și ester 2-hidroxiizopropilic al acidului acrilic și conform specificațiilor stabilite la anexa V 2,2-bis(4-hidroxifenil) propan LMS(T) = 0,6 mg/kg (28) Izocianat de ciclohexil CM(T) = 1mg/kg în PF (exprimat în NCO) (26) N-(4-hidroxifenil) acetamidă LMS = 0,05 mg/kg 4-metil-1-pentenă LMS = 0,05 mg/kg Amestec de (35-45 % greut./greut.) 1,6-diamino-2,2-4-trimetilhexan și (55-65 % greut./greut.) 1,6-diamino-2,4,4-trimetilhexan CMA = 5 mg/6 dm2 Amestec de (40 % greut./greut.) 2,2,4-trimetilhexan-1
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]