534 matches
-
L031C): DCI ERLOTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: ERLOTINIBUM A. Definiția afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II. Criterii de includere: a) vârstă peste 18 ani; ... b) ECOGO-3; ... c) NSCLC local avansat/metastazat; ... d) prezența mutațiilor activatoare ale EGFR (deleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R), cu excepția pacienților cu NSCLC local avansat sau metastatic, tratați anterior cu cel puțin un regim de chimioterapie (pentru care nu este obligatorie prezența unei mutații EGFR) ... III. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) Afatinibum este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți netratați anterior cu INHIBITORI de tirozinkinaza (TKI) la pacienții cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic anterior pentru boală avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) ... Nota: 1) Chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
administrată cu peste 6 luni în urmă. 2) Chimioradioterapia pentru boala locoregional avansată este de asemenea permisă dacă ultima administrare a chimioterapiei sau radioterapiei a fost cu peste 6 luni în urmă. 3) Dacă s-a întârziat determinarea mutației EGFR activatoare și pacientul avea o stare generală care nu permitea amânarea tratamentului, se poate începe tratamentul cu citostatice și ulterior la detectarea mutației să se treacă la administrarea de afatinubum. ... III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
scuamoase. Bevacizumab administrat în asociere cu erlotinib este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu neoplasm bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici, diferit de tipul histologic cu celule scuamoase, avansat inoperabil, metastazat sau recurent, cu mutații activatoare ale receptorului pentru factorul de creștere epidermal (EGFR). I. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent II. Criterii de includere: - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent diferit de tipul histologic cu celule scuamoase ca: - Tratament de linia I-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
L031C): DCI ERLOTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: ERLOTINIBUM A. Definiția afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II. Criterii de includere: a) vârstă peste 18 ani; ... b) ECOGO-3; ... c) NSCLC local avansat/metastazat; ... d) prezența mutațiilor activatoare ale EGFR (deleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R), cu excepția pacienților cu NSCLC local avansat sau metastatic, tratați anterior cu cel puțin un regim de chimioterapie (pentru care nu este obligatorie prezența unei mutații EGFR) ... III. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) Afatinibum este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți netratați anterior cu INHIBITORI de tirozinkinaza (TKI) la pacienții cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic anterior pentru boală avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) ... Nota: 1) Chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
administrată cu peste 6 luni în urmă. 2) Chimioradioterapia pentru boala locoregional avansată este de asemenea permisă dacă ultima administrare a chimioterapiei sau radioterapiei a fost cu peste 6 luni în urmă. 3) Dacă s-a întârziat determinarea mutației EGFR activatoare și pacientul avea o stare generală care nu permitea amânarea tratamentului, se poate începe tratamentul cu citostatice și ulterior la detectarea mutației să se treacă la administrarea de afatinubum. ... III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
vinurilor spumante cu fermentare secundară în butelii, prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: a) pregătirea vinului de bază prin asamblare și condiționare; ... b) adaosul licorii de tiraj, al maielei de fermenți selecționați sau preparate din membrane celulare de levuri, eventual de activatori de fermentare, precum și al produselor de limpezire; ... c) tirajul; ... d) fermentarea vinului în butelii; ... e) remuajul; ... f) degorjarea, cu sau fără înghețarea depozitului adus pe dop; ... g) adaosul eventual al licorii de expediție; ... h) dopuire definitivă. Licoarea de tiraj se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145625_a_146954]
-
pe săptămână au fost mai puține în timpul tratamentului cu BCC comparativ cu nitrații cu durată de acțiune lungă în meta-analiza lui Heidenreich et al.[494] Astfel nitrații cu durată de acțiune nu au niciun avantaj terapeutic față de beta-blocante sau BCC. Activatorii canalelor de potasiu. Principalul al acestei clase, nicorandilul are un mecanism dual de acțiune, și este un activator al canalelor de potasiu cu efecte nitrat-like.[ 516] Nicorandil este administrat la o doza uzuală de 20 mgx2/zi pentru prevenția anginei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
EMP), de exemplu, CNTO 530 și peginesatida; metoxi polietilen glicol-epoetina beta (CERA). 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: - ARA-290; - EPO asialo; - EPO carbamilată. 2. Stabilizatori ai factorilor care induc hipoxia (HIF), de exemplu, cobalt și FG-4592 și activatori ai HIF, de exemplu, argon, xenon; 3. Gonadotropina corionică (CG) și hormonul luteinizant (LH) și factorii lor de eliberare, la bărbați, de exemplu, buserelin, gonadorelin și leuprorelin; 4. Corticotropinele și factorii lor de eliberare, de exemplu, corticorelin; 5. Hormonul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
nelimitându-se la: raloxifen, tamoxifen și toremifen. 3. Alte substanțe anti-estrogenice incluzând, dar nelimitându-se la: clomifen, ciclofenil și fulvestrant. 4. Agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. 5. Modulatori metabolici: 5.1. Activatori ai proteinkinazei activate de AMP (AMPK), de exemplu, AICAR; și agoniști ai receptorilor delta activați de proliferatorul peroxizomilor (PPARdelta), de exemplu, GW 1516); 5.2. Insuline și mimetice de insulină; 5.3. Meldonium; 5.4. Trimetazidina. S5. Diuretice și agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
moleculară mică sau heparinoizi nu este recomandată pentru tratamentul pacienților cu AVC ischemic acut (Clasa I, Nivel A). - La ora actuală, nu există recomandări de a trata pacienții cu AVC ischemic cu substanțe neuroprotectoare (Clasa I, Nivel A). Terapia trombolitica Activatorul tisular al plasminogenului administrat intravenos Terapia trombolitica cu rtPA (0,9 mg/kg de masă corporală, doză maximă 90 mg) administrat până la 3 ore de la debutul AVC îmbunătățește semnificativ prognosticul la pacienții cu AVC ischemic acut [126]: NNT pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
juca, în mod suplimentar, rolul de plastifianți. Poziția nu cuprinde decât produsele care se prezintă sub formă de amestecuri. Aceste preparate sunt în general pe bază de produse organice (difenilguanidina, ditiocarbamati, sulfuri de tiuram, hexametilentetramina, mercaptobenzotiazol etc.), asociate frecvent cu activatori anorganici (oxid de zinc, oxid de magneziu, oxid de plumb etc.). B) Plastifianți compuși pentru cauciuc sau mase plastice, nedenumiți și necuprinși în altă parte. Grupa cuprinde plastifianții compuși utilizați pentru obținerea în materialele plastice a gradului de suplețe dorit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166893_a_168222]
-
mod normal, ar fi acceptabilă o perioadă de testare de o lună. Aceasta cere cel puțin evaluarea semnelor clinice și a altor parametri pentru a stabili efectele asupra sănătății animalelor vizate. Trebuie inclus un grup negativ de control (fără antibiotice, activatori de creștere și alte substanțe medicamentoase).Pot fi ceruți și parametri adiționali, funcție de profilul toxicologic. De asemenea, trebuie raportat în această secțiune orice efect negativ detectat în timpul testelor de eficiență. Ori de câte ori produsul este destinat animalelor care pot fi folosite pentru
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
a fost găsită însă pe mortalitate sau alte tipuri de morbidități, hemoglobina glicozilată și tensiunea arterială. Sensibilizatorii de insulină tizolidindionele au primit aprobarea pentru a fi utilizate în tratamentul diabetului de tip 2 datorită capacității de a stimula receptorii gama activatori ai proliferării peroxizomilor (PPRy) care este de asemenea, într-o mai mică măsură, o proprietate a câtorva antagoniști de receptor de angiotensină[723,724]. Unul dintre acești compuși (rosiglitazona) a fost testat la pacienții cu tolerantă alte-rată la glucoză și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
monomerii și alte materii prime utilizate numai la fabricarea: - straturilor de acoperire superficială obținute din produse cu conținut de rășini sau polimerizate sub formă lichidă, de pulberi sau dispersii, cum ar fi emailurile, lacurile, vopselele etc., - rășinile epoxidice, - adezivii și activatorii de adezivi, - cernelurile tipografice. Articolul 4 În anexa III părțile A și B se prezintă o listă incompletă de aditivi, care se pot utiliza la fabricarea materialelor plastice și a obiectelor din material plastic, împreună cu restricțiile și/sau specificațiile privind
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
21. Insulina, antidiabeticele orale și influențarea farmacologică a pancreasului. 22. Calciul, parathormonul, calcitonina, vitamina D și alte substanțe înrudite. 23. Influențarea farmacologică a reglării tisulare. 24. Histamina, bradikinina, serotonina și substanțe care acționează în domeniul lor. 25. Prostaglandine, leucotriene, factorul activator plachetar și substanțele care acționează în domeniul lor. 26. Analgetice, antiinflamatoare, antipiretice, antireumatice. 27. Medicamente utilizate în tratamentul poliartritei reumatoide și gutei. 28. Antiastmatice. 29. Sistemul renină-angiotensină-aldosteron și influențarea sa farmacologică. 30. Medicația insuficienței cardiace. 31. Antianginoase. 32. Medicația aritmiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
doză cu 400-800 mg; 2. între 3,5-5,5 mg/dL - se menține aceeași doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]