443 matches
-
6 (1) Obiectivele inspecției sunt reprezentate de următoarele: ... a) condițiile în care se realizează diferitele stadii enumerate la art. 4 alin. (3) cu referire la amplasarea unității, birouri, împrejurimile unității, mijloace de transport, utilaje și echipament; ... b) materiile prime, ingrediente, adjuvanți și alte produse folosite în prepararea și fabricația produselor alimentare de origine animală; ... c) produsele semifinite; ... d) produse finite; ... e) materii și materiale care intră în contact cu produsele alimentare de origine animală; ... f) substanțele pentru spălare, curățare și dezinfecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150245_a_151574]
-
Uleiurile obținute din fructul de măslină doar prin procedee mecanice sau alte procedee fizice, în condiții care nu conduc la alterarea uleiului, fructul nesuferind nici un alt tratament decât spălarea, decantarea, centrifugarea și filtrarea, cu excepția uleiurilor obținute cu ajutorul unor solvenți sau adjuvanți cu acțiune chimică sau biochimică, sau prin procedee de reesterificare, și a oricărui amestec cu uleiuri de altă natură. Uleiurile de măsline virgine țin exclusiv de următoarele categorii și denumiri: (a) Uleiul de măsline extra virgin Uleiul de măsline virgin
32004R0865-ro () [Corola-website/Law/293007_a_294336]
-
acestuia. Informațiile trebuie să includă descrierea formei farmaceutice și compoziția cu toți constituenții medicamentului finit, cantitatea acestora pe unitatea dozată, funcția constituenților: - substanța sau substanțele active; - constituenții excipientului/excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea folosită, inclusiv coloranții, conservanții, adjuvanții, stabilizanții, agenții de îngroșare, emulgatorii, aromatizanții și corectorii de gust etc.; - constituenții destinați a fi ingerați sau administrați pacientului pe altă cale, care acoperă medicamentul la exterior (capsule tari, capsule moi, capsule rectale, comprimate acoperite, comprimate filmate etc.); - aceste informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
piață, trebuie să fie trimise în conformitate cu următoarele cerințe: 1. Date calitative 1.1. "Datele calitative" ale constituenților produsului medicamentos desemnează sau descriu următoarele: - substanță/substanțele activă/active, - constituentul/constituenții excipienților, indiferent de natură lor sau cantitatea folosită, incluzând coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizanți, diluanți, emulsifianti, substanțe corectoare de gust sau aromatizanți etc., - constituenții prevăzuți a fi ingerați sau administrați în alt mod pacienților, ca formă de acoperire a produsului medicamentos (capsule, capsule gelatinoase, capsule rectale etc.). Aceste date vor fi însoțite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
periodic, potrivit normelor sanitare. Organele de conducere ale unităților vor asigura instruirea personalului cu privire la regulile de igiena personală și a locurilor de muncă și răspund de aplicarea acestor reguli de către personalul unității. Articolul 35 Utilizarea coloranților, aromatizanților, conservanților și altor adjuvanți alimentari la fabricarea și prepararea bunurilor alimentare este permisă numai cu respectarea normelor de igienă stabilite de Ministerul Sănătății. Capitolul 5 Răspunderi și sancțiuni Articolul 36 Încălcarea dispozițiilor din prezenta lege atrage răspunderea disciplinară, materială, civilă, contravenționala sau penală, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106437_a_107766]
-
pentru Siguranța Alimentelor informează Comisia Europeană cu privire la actele normative emise și prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme. Anexa 1 la normă CAZEINA COMESTIBILĂ I. Denumiri și definiții a) Cazeină acidă comestibilă este cazeina comestibilă obținută prin precipitare, utilizându-se adjuvanții tehnologici și culturile de bacterii enumerate la pct. II lit. d) și care sunt în conformitate cu standardele stabilite la pct. II. ... b) Cazeină cheag comestibilă este cazeina obținută prin precipitare, utilizându-se adjuvanții tehnologici enumerați la pct. III lit. d) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
este cazeina comestibilă obținută prin precipitare, utilizându-se adjuvanții tehnologici și culturile de bacterii enumerate la pct. II lit. d) și care sunt în conformitate cu standardele stabilite la pct. II. ... b) Cazeină cheag comestibilă este cazeina obținută prin precipitare, utilizându-se adjuvanții tehnologici enumerați la pct. III lit. d) și care sunt în conformitate cu standardele stabilite la pct. III. ... II. Standarde aplicabile cazeinei acide comestibile a) Factori esențiali privind compoziția: ... 1. conținutul de umiditate - maximum 10% din masa produsului; 2. conținutul de proteine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici și culturi de bacterii inofensive, corespunzătoare pentru consumul uman: ... 1. acid lactic (E 270), acid clorhidric, acid sulfuric, acid citric (E 330), acid acetic (E 260), acid ortofosforic; 2. zer, culturi bacteriene care produc acidul lactic. e) Caracteristici organoleptice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau de insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici inofensivi, corespunzători pentru consumul uman: ... 1. cheag; 2. alte enzime de coagulare a laptelui. e) Caracteristici organoleptice: 1. miros - lipsit de mirosuri străine; 2. aspect - gamă de culori variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină aglomerări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici comestibili (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare): ... ┌ hidroxizi │ sodiu carbonați │ potasiu fosfați de citrați │ amoniu │ magneziu └ e) Caracteristici: ... 1. miros: arome și mirosuri străine foarte slabe; 2. aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
pentru a le evita, descrierile și definițiile noi trebuie să le înlocuiască pe cele stabilite în anexa la Regulamentul (CEE) nr. 136/66; (7) Pentru a păstra caracteristicile naturale ale uleiurilor de măsline virgine, trebuie să se excludă utilizarea de adjuvanți de extracție a uleiului care au o acțiune chimică sau biochimică; (8) Progresul realizat de producători și de morari a dus la o creștere a producției de ulei de măsline virgin și extra virgin și la o reducere a producției
jrc5340as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90509_a_91296]
-
măslin numai prin mijloace mecanice sau alte mijloace fizice în condiții care nu duc la alterări ale uleiului, care nu au fost supuse unui alt tratament decât spălare, decantare, centrifugare sau filtrare, la excluderea uleiurilor obținute cu ajutorul solvenților sau a adjuvanților cu acțiune chimică sau biochimică, sau prin procesul de re-esterificare și toate amestecurile cu uleiuri de alte tipuri. Uleiurile de măsline virgine sunt clasificate și descrise exclusiv după cum urmează: (a) Ulei de măsline extra virgin Ulei de măsline virgin cu
jrc5340as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90509_a_91296]
-
lit. c), trebuie prezentate în conformitate cu următoarele cerințe: 1. Date calitative "Datele calitative" ale tuturor constituenților produsului medicinal reprezintă desemnarea sau descrierea: a) substanței/substanțelor active ... b) constituentul/constituenții excipienților, indiferent de natură lor sau de cantitatea utilizată, incluzând coloranții, conservanții, adjuvanții, stabilizatorii, agenți de creștere a vâscozității, emulsifiantii, aromele și substanțele aromatice, etc. ... c) constituenții învelișului exterior al produsului medicinal - capsule, capsule gelatinoase, etc., destinați a fi ingerați sau cu alt mod de administrare la animale. Aceste date trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
lit. c) al prezenței norme sanitare veterinare, trebuie să fie prezentate în conformitate cu următoarele cerințe: 1. Date calitative 1.1. "Date calitative" ale tuturor constituenților unui produs medicinal veterinar imunologic înseamnă desemnarea sau descrierea următoarelor: a) substanței (substanțelor) active, ... b) constituenților adjuvanților, ... c) constituentului (constituenților) excipienților, oricare ar fi natură acestora sau cantitatea utilizată, incluzandu-se conservanții, stabilizatorii, agenții de emulsifiere, coloranții, substanțele aromatice, markerii, etc. ... d) constituenților formei farmaceutice administrate la animale. 1.2. Aceste date trebuie să fie suplimentate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
imunologic, este necesar să se specifice, ori de câte ori este posibil, numărul de organisme, conținutul în proteine specifice, masa, numărul de Unități Internaționale (UI) sau de unități de activitate biologică, fie pe unitate de doză fie pe unitate de volum, iar în ceea ce privește adjuvanții și constituenții excipienților, masa sau volumul pentru fiecare dintre aceștia, cu luarea în considerare a detaliilor prevăzute la lit. B. Atunci când a fost definită o Unitate Internațională pentru activitatea biologică, aceasta va fi cea utilizată. 4. Dezvoltarea produselor farmaceutice Trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
în cauză. Această tehnică simplificată trebuie să fie suplimentata de o metodă de evaluare cantitativa ce permite autorității veterinare competențe să verifice dacă produsul medicinal veterinar imunologic este în conformitate cu formulă să, după ce acesta a fost comercializat. 3. Identificarea și determinarea adjuvanților 3.1. În măsura în care procedurile de testare sunt disponibile, trebuie să fie verificată, pe produsul finit, cantitatea și natura adjuvantului și a componentelor acestuia. 4. Identificarea și determinarea componentelor excipientului 4.1. În măsura în care este necesar, excipientul/excipienții trebuie să facă obiectul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
recombinării sau a reclasificării genomice cu tulpini de teren sau cu alte tulpini trebuie examinată. 7. Studiul reziduurilor 7.1. În cazul produselor medicinale veterinare imunologice, nu este necesar să se efectueze un studiu al reziduurilor. Totuși, atunci când se utilizează adjuvanți și/sau conservanți în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare imunologice, trebuie luată în considerare posibilitatea oricărei remanente a reziduurilor în alimente. Dacă este necesar, se investighează efectele unor astfel de reziduuri. În plus, în cazul vaccinurilor vii pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
Prezentele norme sunt compatibile cu reglementările comunitare în domeniu și sunt armonizate cu prevederile Directivei Consiliului nr. 83/417. Anexă 1 ------- la norme -------- CAZEINA COMESTIBILA I. Denumiri și definiții 1. Cazeina acidă comestibila este cazeina comestibila obținută prin precipitare, utilizând adjuvanții tehnologici și culturile de bacterii enumerate la pct. ÎI.4. 2. Cazeina cheag comestibila este cazeina obținută prin precipitare, utilizând adjuvanții tehnologici enumerați la pct. III.4. ÎI. Standarde aplicabile cazeinei acide comestibile 1. Factori privind compoziția: a) conținutul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136994_a_138323]
-
la norme -------- CAZEINA COMESTIBILA I. Denumiri și definiții 1. Cazeina acidă comestibila este cazeina comestibila obținută prin precipitare, utilizând adjuvanții tehnologici și culturile de bacterii enumerate la pct. ÎI.4. 2. Cazeina cheag comestibila este cazeina obținută prin precipitare, utilizând adjuvanții tehnologici enumerați la pct. III.4. ÎI. Standarde aplicabile cazeinei acide comestibile 1. Factori privind compoziția: a) conținutul de umiditate - maximum 10%; ... b) conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 90%, din care conținutul de cazeina - minimum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136994_a_138323]
-
de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn sau metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. 4. Adjuvanți tehnologici inofensivi și culturi de bacterii apte pentru consumul uman: a) acid lactic (E 270), acid clorhidric, acid sulfuric, acid citric (E 330), acid acetic (E 260), acid ortofosforic; ... b) zer, culturi de bacterii care produc acidul lactic. ... 5. Caracteristici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136994_a_138323]
-
sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn sau metal, fragmente de păr sau de insecte - 0 în 25 g. 4. Adjuvanți tehnologici inofensivi apți pentru consumul uman: a) cheag; ... b) alte enzime de coagulare a laptelui. ... 5. Caracteristici organoleptice: a) miros - lipsit de mirosuri străine; ... b) aspect - gamă de culori variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină vreun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136994_a_138323]
-
de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn sau metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. 4. Adjuvanți tehnologici de calitate comestibila (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare): a) hidroxizi de sodiu ... b) carbonați de potasiu ... c) fosfați de calciu ... d) citrați de amoniu ... d) citrați de magneziu ... 5. Caracteristici: a) miros - arome și mirosuri străine în foarte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136994_a_138323]
-
5 (1) Produsele prevăzute la art. 2 se realizează din materii prime garantate de furnizori prin declarația de conformitate/de origine și proveniență, însoțită de buletine de analiză. ... (2) Pentru fabricarea produselor prevăzute la art. 2 se pot utiliza aditivi, adjuvanți tehnologici, ambalaje admise de reglementările în vigoare referitoare la alimente. ... (3) Pentru realizarea produselor prevăzute la art. 2 se respectă regulile de bună practică și/sau standardele de calitate ale alimentelor. (4) Pentru eliminarea oricărui risc, pe fluxul tehnologic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175744_a_177073]
-
Consiliului, a Regulamentului (CE) nr. 1.493/1999 al Consiliului, a Directivei 2000/13/CE, a Directivei 2001/112/ CE a Consiliului și Regulamentului (CE) nr. 258/97; - gelatină comestibilă; - taninuri; - gel de siliciu; - cărbune; - azot; - bentonită ca argilă absorbantă; - adjuvanți de filtrare inerți din punct de vedere chimic și agenți de precipitare (inclusiv perlit, diatomit spălat, celuloză, poliamidă insolubilă, polivinilpolipirolidon, polistiren) care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 octombrie 2004
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152239_a_153568]
-
polistiren) care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 octombrie 2004 privind materialele și obiectele destinate să vină în contact cu produsele alimentare și de abrogare a Directivelor 80/590/CEE; - adjuvanți de adsorbție inerți din punct de vedere chimic care respectă cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 și care se utilizează pentru a reduce conținutul de limonoid și de naringin din sucul de citrice fără a afecta în mod semnificativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152239_a_153568]