1,722 matches
-
octombrie 2010 , aprobată prin HOTĂRÂREA nr. 25 din 20 octombrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 730 din 2 noiembrie 2010. Articolul 7 În termen de 90 de zile calendaristice de la atingerea valorii de 3.000.000 lei active nete administrate ale unui fond sau de la împlinirea termenului de 2 ani de la intrarea în vigoare a prezentei norme, respectiv de la data colectării primei contribuții pentru fondurile de pensii facultative autorizate ulterior intrării în vigoare a prezentei norme, administratorul are obligația să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245401_a_246730]
-
direcție; 10. deținerile acționarilor, membrilor consiliului de administrație sau ai Comitetului de direcție, reprezentând cel puțin 5% din capitalul social sau din drepturile de vot ale unei societăți comerciale; 11. persoane afiliate; 12. numele fondului/fondurilor de pensii facultative administrat/administrate și codul autorizației fiecărui fond de pensii facultative administrat; 13. denumirea și codul depozitarului; 14. denumirea și codul auditorului financiar; 15. statul membru gazdă, pentru administratorul care acceptă contribuții de la participanți din alte state ale Uniunii Europene sau aparținând Spațiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188545_a_189874]
-
sinuzal: STANDARD [Grad D] ● trebuie realizat cu ajutorul decongestivelor nazale pentru 7-10 zile OPȚIUNE [Grad E] ● se poate lua în considerare puncția sinuzală 10.1.2. Tratamentul medicamentos: STANDARD [Grad B] ● trebuie instituită antibioterapia cu spectru larg pentru 7-14 zile ● trebuie administrate AINS 10.1.3. Îndepărtarea factorului cauzal: STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată îndepărtarea focarelor infecțioase de la nivelul dinților cu raport sinuzal, prin tratament: () radical (extracția dentară, odontectomia molarului de minte/caninului inclus, chistectomie) () conservator (tratament endodontic, rezecție apicală). 10.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
tolerat acest tratament. SSZ poate fi folosită la femeile în perioada de procreere, precum și în cursul sarcinii. SSZ influențează în sens favorabil toți parametrii clinici de evolutivitate ai PR, determinând reducerea semnificativă a acestora la peste jumătate din pacienții tratați. Administrată precoce, SSZ poate încetini progresia radiologică a eroziunilor articulare specifice bolii, dar mai slab decât MTX sau leflunomidul. Efectul se instalează în 4-6săptămâni. Toleranța SSZ este în general bună, spectrul reacțiilor adverse cuprinzând mai ales intoleranța gastrointestinală (greață, vărsături, dureri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
prevederilor art. 10 din Norma A.S.F. nr. 14/2013 aplicabile A.O.P.C. ... Articolul 19 Instrumentele financiare și numerarul clienților individuali sunt ținute și evidențiate în conturi separate de cele ale S.A.I. și de cele ale O.P.C.V.M. administrate. Articolul 20 (1) S.A.I. trebuie să constituie și să mențină, pe întreaga lor durată de funcționare, fonduri proprii determinate în conformitate cu prevederile reglementărilor A.S.F. emise în aplicarea O.U.G. nr. 99/2006 . ... (2) Obligația S.A.I. de completare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262445_a_263774]
-
original, ale organismelor administrate. Transferul trebuie să se încheie în cel mult 10 zile de la data comunicării ordonanței de sancționare. ... (2) Retragerea autorizației S.A.I. prin ordonanța de sancționare nu produce efecte asupra derulării contractelor de depozitare a O.P.C.V.M. administrate. Depozitarul trebuie să își îndeplinească în continuare atribuțiile până la încheierea unui contract de depozitare cu noua S.A.I. sau, după caz, până la predarea activelor către un nou depozitar. ... Capitolul IV Modificări în organizarea și funcționarea S.A.I. Articolul 31 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262445_a_263774]
-
iar respectivul beneficiu nu este inclus în veniturile O.P.C.V.M. ... Articolul 52 S.A.I are obligația de a preveni situațiile prevăzute la art. 51, iar, dacă acestea apar, de a asigura administrarea corectă și în interesul investitorilor tuturor O.P.C.V.M. administrate. Capitolul VIII Obligații de raportare ale S.A.I. Articolul 53 (1) S.A.I. întocmește și transmite A.S.F. un raport semestrial și unul anual privind propria activitate, raportul anual fiind certificat de un auditor financiar, în termenul și în forma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262445_a_263774]
-
unei ședințe de tranzacționare) calculat de operatorul de piață pe care se tranzacționează respectivele instrumente, după cum urmează: ... 1. media aritmetică, calculată pe baza celei mai bune cotații de cumpărare (ask) și a celei mai bune cotații de vânzare (bid) introduse/administrate de către furnizorul/furnizorii de lichiditate sau de către market maker/market makeri, după caz, existente în piață după încheierea ședinței curente de tranzacționare, în situația în care au existat cotații ale furnizorului/furnizorilor de lichiditate sau ale market makerului/market makerilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262445_a_263774]
-
stabilite de Comisia Națională a Valorilor Mobiliare și Camera Auditorilor Financiari din România". 14. Completarea art. 94 astfel "Societatea are legitimare procesuală activă, respectiv pasivă, pentru orice drepturi, obligații, pretenții și reclamații legate de activitatea piețelor reglementate organizate și/sau administrate de Societate și a sistemelor alternative de tranzacționare". Anexă 2 Observații Regulament de organizare și funcționare 1. Înlocuirea sintagmelor "valori mobiliare/instrumente financiare" și "instrumente financiare/valori mobiliare" cu sintagma "instrumente financiare" întrucât valorile mobiliare intra în categoria instrumentelor financiare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181337_a_182666]
-
trebuie luate de către persoana care administrează medicamentul animalelor; 4.6. reacții adverse (frecvență și gravitate); 4.7. folosirea în timpul sarcinii, lactației sau depunerii ouălor; 4.8. interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune; 4.9. cantitățile care trebuie administrate și calea de administrare; 4.10. supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz; 4.11. perioadele de așteptare pentru diverse produse alimentare, inclusiv cele pentru care perioada de așteptare este zero; 5. proprietățile farmacologice: 5.1. proprietăți farmacodinamice; 5
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
înseamnă Secretariatul Internațional Permanent al OCEMN; ... g) personalul Secretariatului Internațional înseamnă personalul directorial, personalul profesional și personalul tehnic al Secretariatului Internațional al APCEMN; ... h) proprietatea APCEMN înseamnă toate proprietățile, inclusiv fondurile și alte proprietăți, care aparțin, sunt deținute și/sau administrate de APCEMN în conformitate cu funcții oficiale îndeplinite de APCEMN; i) sediul înseamnă clădirile sau părțile din clădiri, inclusiv terenul aferent acestora, folosit doar pentru scopurile APCEMN, indiferent de titlul cu care sunt deținute; ... j) arhive înseamnă înregistrările, corespondența, documentele, evidențele contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175580_a_176909]
-
Definiții În sensul prezentei anexe și în completarea definițiilor din articolul 2: - "instrucțiune de creditare" (credit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată inițiată de un sistem auxiliar și adresată băncii centrale a sistemului auxiliar pentru debitarea conturilor deschise și/sau administrate de către sistemul auxiliar în PM și pentru creditarea contului PM sau a subcontului unei bănci de decontare cu suma specificată în instrucțiune; - "instrucțiune de debitare" (debit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată adresată băncii centrale de decontare și inițiată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233233_a_234562]
-
mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) Doze Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice. - Doza recomandată de nelarabină pentru adulți este de 1500 mg/m² administrată intravenos în decurs de peste două ore în zilele 1, 3 și 5, repetându-se la intervale de 21 de zile. - Doza recomandată de nelarabină pentru copii și adolescenți (cu varsta mai mica de 21 de ani) este de 650 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
în decurs de peste două ore în zilele 1, 3 și 5, repetându-se la intervale de 21 de zile. - Doza recomandată de nelarabină pentru copii și adolescenți (cu varsta mai mica de 21 de ani) este de 650 mg/m² administrată intravenos în decurs de peste o oră, timp de 5 zile consecutiv, repetându-se la intervale de 21 de zile. Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani. Mod de administrare Nelarabina nu trebuie diluată înaintea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
sub 4 ani. Mod de administrare Nelarabina nu trebuie diluată înaintea administrării. Doza corespunzătoare de nelarabină trebuie transferată într-o pungă de perfuzie din clorură de polivinil (PVC) sau acetat de etilvinil (EVA) sau într-un recipient din sticlă și administrată intravenos sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți. Ajustarea dozelor Tratamentul cu nelarabină trebuie întrerupt la primul semn de evenimente adverse neurologice de grad 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu Ph+ și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare. II. Doze, durata tratamentului ● Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi, administrată oral. ● Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată, blastică de tip mieloid sau limfoid (fază avansată) sau LAL Ph+ este de 140 mg o dată pe zi, administrată oral ● La pacienții adulți cu LMC și LAL Ph+ care nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi, administrată oral. ● Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată, blastică de tip mieloid sau limfoid (fază avansată) sau LAL Ph+ este de 140 mg o dată pe zi, administrată oral ● La pacienții adulți cu LMC și LAL Ph+ care nu au obținut un răspuns hematologic sau citogenetic la doza inițială recomandată, este permisă creșterea dozei la 140 mg o dată pe zi (LMC în fază cronică) sau 180 mg o dată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
polineuropatie simptomatică stadiul 1 pentru a întârzia progresia afectării neurologice periferice. Posologie și monitorizare: Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în managementul pacienților cu polineuropatie determinată de amiloidoza cu transtiretină. Doze: 20 mg o dată pe zi, administrată oral. Tafamidis trebuie asociat terapiei standard utilizate pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie familială amiloidotică cu transtiretină (TTR-FAP). În cadrul acestei terapii standard, medicii trebuie să monitorizeze pacienții și să continue să evalueze necesitatea instituirii altor tratamente, inclusiv necesitatea unui transplant hepatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
în vederea transplantului autolog ulterior la pacienții cu limfom și mielom multiplu ai căror celule se mobilizează greu. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de plerixafor este de 0,24 mg/kg și zi. Trebuie administrată prin injecție subcutanată cu 6-11 ore înainte de inițierea fiecărei afereze, după administrarea în prealabil, timp de 4 zile, a factorului de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite (G-CSF) Având în vedere creșterea expunerii odată cu creșterea greutății corporale, doza de plerixafor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
termenii și noțiunile folosite au următoarele semnificații: 1. medicament: a) orice substanță sau combinație de substanțe prezentată ca având proprietăți pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om; sau ... b) orice substanță sau combinație de substanțe care poate fi folosită sau administrata la om, fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate. B. Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungită: I. Indicații: Schizofrenie - tratament de întreținere la pacienții cu vârsta peste 18 ani stabilizați cu antipsihotice administrate oral. La inițiere se va asocia antipsihotic oral timp de 3 săptămâni. II. Doze: 25-50 mg/la două săptămâni III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități, curbă ponderală, prolactină la 3-6 luni V. Evaluare: 1-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
cu perioade de pauză, în funcție de simptomatologia, calitatea vieții pacientului, respectiv valorilor PSA. Orientativ, hormonoterapia poate fi reluată când PSA 0.5 ng/ml post PR+RTE, respectiv când PSA 3 ng/ml după RTE. Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
trei luni, timp de 3-6 luni anterior fertilizării in vitro 4. Leiomiomatoză uterină Acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, timp de 6 luni Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
În sensul prezentei anexe și în completarea definițiilor din articolul 2: (1) "instrucțiune de creditare" (credit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată inițiată de un sistem auxiliar și adresată băncii centrale a sistemului auxiliar pentru debitarea conturilor deschise și/sau administrate de către sistemul auxiliar în PM și pentru creditarea contului PM sau a subcontului unei bănci de decontare cu suma specificată în instrucțiune, ... (2) "instrucțiune de debitare" (debit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată adresată băncii centrale de decontare și inițiată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247774_a_249103]
-
Călători "C.F.R. Călători" - S.A. prin reorganizarea Societății Naționale a Căilor Ferate Române, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 352 din 15 septembrie 1998, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și va avea următorul cuprins: "(1) C.F.R. Călători este administrată de către 7 administratori care constituie consiliul de administrație, dintre care unul va fi specialist din Ministerul Finanțelor Publice, aleși de adunarea generală a acționarilor pe o perioadă de 4 ani, cu posibilitatea de a fi realeși." PRIM-MINISTRU EMIL BOC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227356_a_228685]