445 matches
-
2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) tratat/an: 914.000 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului București ... b.14) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
b.14) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău. ... b.15) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul Sindromului de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău. ... b.15) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul Sindromului de imunodeficiență primară Coordonare tehnică la nivel național: Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie Cluj-Napoca Activități 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară. ... 11) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 3; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 64; ... ------------ Lit. k) a pct. 1) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 12 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 45.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.000 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 38.690,91 lei; ... n) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. 9) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): ... a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "DR. G. Curteanu" Oradea ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău. ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; 11) hipertensiune arterială pulmonară: a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
de bolnavi cu boala Pompe: 3; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 4; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 12; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 3; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 100; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 335; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 65; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 320; ... o) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... ----- *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
j) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... k) Spitalul Județean de Urgență Tulcea; ... 9) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. Dr. Alfred Rusescu» București; b) Spitalul Clinic Municipal «Dr. G. Curteanu» Oradea; ... 10) afibrinogenemie congenitală: - Spitalul Județean de Urgență Bacău; 11) sindrom de imunodeficiență primară: a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie «Prof. Dr. Octavian Fodor» Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
subtitlul Indicatori de evaluare, la punctul 1), literele e), i) și j) se modifică după cum urmează: "e) număr de bolnavi cu boala Fabry: 11; ........................................ i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 4; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 2;" ... 23. La capitolul VIII^1, titlul Programul național de tratament pentru boli rare, subtitlul Indicatori de evaluare, la punctul 1), după litera p) se introduc 5 noi litere, literele r), s), ș), t) și ț), cu următorul cuprins
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262107_a_263436]
-
c)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Fogolyan Kristof» Sfântu Gheorghe" 27. La capitolul VIII^1, titlul Programul național de tratament pentru boli rare, subtitlul Unități prin care se derulează programul, punctul 10) se modifică și va avea următorul cuprins: "10) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Constantin Opriș» Baia Mare." ... 28. La capitolul VIII^1, titlul Programul național de tratament pentru boli rare, subtitlul Unități prin care se derulează programul, după punctul 15) se introduc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262107_a_263436]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 5; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]