181 matches
-
demonstrat faptul că deferiprona induce neutropenie , inclusiv agranulocitoză . Trebuie monitorizat în fiecare săptămână numărul de neutrofile al pacientului . În studiile clinice , monitorizarea săptămânală a numărului de neutrofile s- a dovedit eficientă în identificarea cazurilor de neutropenie și agranulocitoză . Neutropenia și agranulocitoza s- au remis după întreruperea tratamentului . În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție în timpul tratamentului cu deferipronă , acest tratament trebuie întrerupt , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat mai frecvent . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului orice simptome care
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Mai jos este prezentat modul de tratare al cazurilor de neutropenie . Se recomandă ca acest protocol de tratament să fie stabilit înainte de începerea administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu trebuie inițiat dacă pacientul este neutropenic . Riscul agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potențiale ale deferipronei asupra
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienți cu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau medicamente care pot determina agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea deferipronei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai importantă reacție adversă raportată în studiile clinice cu deferipronă este agranulocitoza ( neutrofile < 0, 5x/ l ) , cu o incidență de 1, 1 % ( 0, 6 cazuri la 100 de pacienți pe an de tratament ) ( vezi pct 4. 4 ) . Incidența observată a formei cel mai puțin severe de neutropenie ( neutrofile < 1, 5x
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
doza recomandată se poate dovedi mai puțin eficace decât deferoxamina . Celălalt studiu a fost unul deschis , suportiv , non- comparativ . În cadrul acestui studiu pacienții și- au menținut valorile de feritină serică la nivelurile anterioare studiului . Obiectivul primar a fost stabilirea incidenței agranulocitozei , care a apărut cu o frecvență de 1, 2 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Deferiprona este absorbită rapid din porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal . Concentrația serică maximă s- a atins după 45- 60 minute de la administrarea unei singure doze
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
îndepărtează fierul din organism . Deferiprona este substanța activă din Ferriprox . Ferriprox este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când tratamentul cu desferoxamină este contraindicat sau inadecvat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FERRIPROX - dacă aveți istoric de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele albe vă ajută să luptați împotriva infecțiilor , un număr scăzut de globulele albe poate duce la dezvoltarea unei infecții grave și
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
aveți greață sau vărsături , poate fi util să luați Ferriprox împreună cu alimente . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 100 dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Scăderea numărului de globule albe din sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză , a apărut la mai puțin de 2 din 100 de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când tratamentul cu desferoxamină este contraindicat sau inadecvat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FERRIPROX Ferriprox . dacă aveți istoric de crize repetate de neutropenie ( număr scăzut de neutrofile ) . dacă aveți istoric de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele albe vă ajută să luptați împotriva infecțiilor , un număr scăzut de globulele albe poate duce la dezvoltarea unei infecții grave și
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
aveți greață sau vărsături , poate fi util să luați Ferriprox împreună cu alimente . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 100 dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Scăderea numărului de globule albe din sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză , a apărut la mai puțin de 2 din 100 de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pentru dumneavostră . Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Ferriprox , întrerupeți imediat administrarea medicamentului și anunțați- vă medicul . Nu utilizați Ferriprox în timpul alăptării . (( Interior 2 )) Asigurați- vă că respectați următoarele : 1 . Sângele dumneavoastră este monitorizat Există o mică posibilitate să dezvoltați săptămânal . agranulocitoză ( un număr foarte scăzut de leucocite ) în timpul administrării de 2 . Contactați imediat medicul dumneavoastră Ferriprox , ceea ce poate duce la o infecție dacă aveți febră , dureri în gât sau simptome gravă .
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
normală a inimii. Inima bate fie prea repede sau prea lent, și ritmul poate fi regulat sau neregulat. Nu exista manifestări bucale caracteristice ale bolii aritmice. Manifestările orale cele mai frecvente apar în relație cu medicația folosită: •Procainamida poate provoca agranulocitoză, ulcerații orale; •Chinidina poate determina ulcerații orale rare; •Disopiramida poate produce xerostomie; •Verapamil, enalapril poate provoca hiperplazie gingivală. 6. Insuficiența cardiacă Insuficiența cardiacă (IC) este o complicație cardiacă ce afectează capacitatea sa de a furniza fluxul de sânge suficient pentru
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
cronică și efectele lor asupra activității și participării pot conduce la un handicap care este apreciat în baza testelor spirografice sau gazometriei sangvine. • Afecțiuni ale structurii sistemului imunitar și ale funcțiilor sale Bolile cu deficit imunitar cronic sunt: SIDA, hipogamaglobulinemia, agranulocitoza - asimilabile cu forma gravă de handicap. Pentru aprecierea severității afectării HIV‑SIDA, se vor avea în vedere stadiile clinico‑imunologice, conform clasificării infecției HIV pediatrice CDC - Atlanta, 1994; Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută; - leucemia cronică; - trombocitemiile persistente; - anemiile între
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
fr. aplasia) - "stare patologică la care un organ sau țesut este incomplet dezvoltat, căruia i s-a oprit dezvoltarea înainte de a ajunge la maturitate"; ro. acalculie (cf. en. acalculia; lat. acalculia) - "lipsa abilității de a efectua calcule aritmetice simple"; ro. agranulocitoză (cf. en. agranulocytosis). Prefixul nu are "corespondent" pozitiv în toate contextele: ro. ailurofobie (cf. en. ailurophobia). Cu aceleași valori privative este folosit și an-: - ro. anhidroză (cf. en. anhidrosis) - incapacitatea de a transpira; ro. aniridie (cf. en. aniridia); ro. anoftalmie
[Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
unui tratament cu doze mari continue 3-6 luni până la restabilirea eutiroidiei și apoi ATS sunt asociate cu administrarea concomitentă de T4 100 µg/zi încă 12-24 luni. Vindecarea definitivă cu ATS se obține în 60-80% din cazuri. Reacții adverse: alergie, agranulocitoză (0,5% dintre pacienți), toxicitate hepatocelulară, icter, edem angioneurotic, artralgii acute. Efecte secundare: creșterea volumului gușii, hipotiroidie. b blocantele în special Propranololul în doze de 30-120 mg/zi ameliorează manifestările simptomatice ale tireotoxicozelor. Administrarea în doze mari injectabile sau pe
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
și portocale (23μg%); legumele conțin cantități extrem de reduse (10 20μg%). Deficiența cotidiană de acid pteroilglutamic (denumită și vitamina Bc) se manifestă printr-o anemie particulară, caracterizată printr-o megaloblastoză medulară accentuată și/sau o dereglare majoră a hematopoiezei, însoțită de agranulocitoză și trombocitopenie. În absența vitaminei B12 (ciancobalamina) și a acidului ascorbic (vitamina C), teropterina nu este absorbită la nivel digestiv, chiar dacă se găsește în alimente ori se face un aport sporit pentru deficit. Suplimentele de acid folic sunt necesare mai
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
minuni În colica nefretică". Această legendă trebuie să dispară, iar explica ia este simplă și credibilă: h-oscina este fără valoare terapeutică, după cum am notat mai sus, iar dipirona a fost retrasă de pe piață În SUA datorită efectelor adverse: anemie hemolitică, agranulocitoză, anafilaxie. Derivații de pirazolon sunt contraindicați În insuficiența renală, cardiacă sau hepatică, tulburări hematologice sau ulcer gastric. Poate părea surprinzător dar, VAN LAECKE și OOSTERLINCK afirmau răspicat, Încă din 1994, În celebra ACTA UROLOGICA BELGICA că, preparate ca “Baralgin” (Piafenul
LITIAZA RENALĂ GHIDUL PACIENTULUI ŞI AL MEDICULUI by CĂTĂLIN PRICOP () [Corola-publishinghouse/Science/91500_a_93180]