183 matches
-
laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la catena laterală se transformă în alchene. Viteza de cracare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la catena laterală se transformă în alchene. Viteza de cracare a catenelor alchilice crește cu creșterea lungimii lanțului catenei. 4. Izomerizarea Reacții de izomerizare se întâlnesc doar în rândul hidrocarburilor, hidrocarburile nesaturate izomerizându-se mai ușor decât cele saturate, se utilizează catalizatori mai activi și tempaeraturi de reacție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
butenă se accelerează reacția de izomerizare efectuată în prezență de . Izomerizarea pentanului pe catalizator de platină pe suport de alumină, aluminosilice, zeolit conduce la izopentan, care mai apoi prin dehidrogenare conduce la izopren, monomer folosit la obținerea cauciucului poliizoprenic. Izomerizarea alchenelor poate avea loc în cataliză bazică, acidă sau sub acțiunea unor catalizatori metalici când se pot produce migrări de dublă legătură (catalizatori acizi solizi: site moleculare, silicagel, TiO2, Fe2O3, MnO2), izomerizări de catenă sau izomerizări cis - trans. Benzenul se poate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se folosesc catalizatori oxidici ( Cr2O3, NiO, MnO2, CuO), iar la oxidarea alcanilor superiori se folosesc oxizi micști de tipul spinelilor de zinc și cobalt. b) Cicloalcani Se oxidează cu aer la 1000C în prezența sărurilor de cobalt sau mangan. c) Alchene Oxidarea propenei în poziție alilică conduce la formarea acroleinei în prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența catalizatorilor de cupru pe suport. Dacă se folosește amoniacul la oxidarea propenei (amonoliza) se obține acrilonitrilul, în prezența molibtatului de bismut promotat pe suport de siliciu în strat fluidizat. d) Arene Este un proces asemănător cu cel întâlnit la alchene, oxidarea totală fiind favorizată de Pt, Ni, Au cât și de NiO. Oxidarea benzenului se produce în prezența catalizatorilor de tip oxid mixt (V2O5 - MoO3) cu formare de anhidridă maleică la 350 - 4500C. Oxidarea naftalinei în prezența catalizatorilor de V2O5
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obține anhidrida ftalică. e) Alcoolilor La oxidarea alcoolilor primari se obțin aldehide, care mai apoi prin oxidare conduc la cizii corespunzători. 6. Hidratarea. Deshidratarea Hidratarea este procesul ce se realizează prin adiția apei la dubla sau tripla legătură a alchenelor, alchinelor sau derivaților carbonilici și la oxidul de etenă. a) Alchene Adiția apei la etenă în prezența unor catalizatori pe bază de acid fosforic pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
obțin aldehide, care mai apoi prin oxidare conduc la cizii corespunzători. 6. Hidratarea. Deshidratarea Hidratarea este procesul ce se realizează prin adiția apei la dubla sau tripla legătură a alchenelor, alchinelor sau derivaților carbonilici și la oxidul de etenă. a) Alchene Adiția apei la etenă în prezența unor catalizatori pe bază de acid fosforic pe suport de Kiesselgur la 260 - 3000C și 70 atmosfere conduce la alcool etilic. Propena se poate hidrata dacă este trecută în amestec cu vaporii de apă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
solidă, dar o creștere semnificativă a randamentului se constată când se lucrează în DMF . Alternativă de sinteză a derivaților carbonilici nesaturați, metoda Heck , pusă la punct de Heck și Mizoroki (1970) constă în arilarea activată catalitic (compuși ai paladiului) a alchenelor, în special a celor ce conțin substituenți atrăgători de electroni. Reactia Heck Reacția are loc în solvenți aprotici dipolari. 2-Etilhexil-p- metoxicinamatul, substanță ecran pentru radiații UV-B se obține la scară pilot utilizând Pd/C . Nijkamp, K. si col. au obtinut
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă, de poziție, geometrică; de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
moleculare,structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
Destinate a fi supuse unei transformări chimice printr-un tratament, altul decât cele definite pentru codul 2712.90.31 - 7 2712.90.39 ---- Destinate altor utilizări - 7 --- Altele: 2712.90.91 ---- Amestec de 1-alchene conținând în greutate minimum 80% l-alchene cu catene de minimum - 7 24 atomi de carbon dar de maximum 28 atomi de carbon 2712.90.99 ---- Altele - 7 27.13 Cocs de petrol, bitum de petrol și alte reziduuri de uleiuri din petrol sau din minerale bituminoase
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
sau terțiari (C(4)-C(22)) 62. alcooli alifatici monohidroxilici nesaturați (până la C(18)) 63. alcooli alifatici polihidroxilici (până la C(18)) 64. alcooli cicloalifatici mono- sau polihidroxilici substituiți, derivați (până la C(18)) 65. aldehide (C(4)) 66. alcadiene 67. n-alchene (până la C(16)) 68. p-alchil (C(4)-C(9)) fenol 69. alcool alilic 70. alil 2,3-epoxipropil eter 71. 1-amino 3-aminometil 3,5,5-trimetil ciclohexan 72. acid p-aminobenzoic 73. acid 6-aminocaproic 74. acizi omega aminocarboxilici alifatici liniari (C
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
de fenil 23. acrilat de vinil 24. alcooli alifatici monohidroxilici nesaturați (până la C(18)) 25. alcooli alifatici polihidroxilici (până la C(18)) 26. alcooli cicloalifatici mono- și/sau polihidroxilici substituiți (până la C(18)) 27. aldehide (C(4)) 28. alcadiene 29. n-alchene (până la C(16)) 30. p-alchil (C(4)-C(9)) fenoli 31. acid 6-aminocaproic 32. omega aminoacizi carboxilici alifatici liniari (C(6)-C(12)) 33. diclorura acidului azelaic 34. azeilat de difenil 35. 1,4-benzenmetanamina 36. benzoat de vinil 37
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă, de poziție, geometrică; de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
moleculare,structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena, de poziție, geometrica, de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
moleculare, structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena, de poziție, geometrica, de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție
ANEXE din 31 august 2006 cuprinzand anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului educatiei şi cercetării nr. 5.003/2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
moleculare, structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
ANEXE din 31 august 2006 cuprinzand anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului educatiei şi cercetării nr. 5.003/2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
Ceruri rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │(hidrogenate) Specificații: Cerurile rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │hidrogenate, sunt produse prin polimerizarea catalitică ori termică a dienelor și a olefinelor │din tipurile de alchene aril alifatice, aliciclice și/sau monobenzenoide din distilate de │petrol descompuse, cu un punct de fierbere ce nu depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate de distilare, hidrogenare și prelucrare ulterioară. │Proprietăți: │Viscozitate: 3 Pa.s la
HOTĂRÂRE nr. 552 din 6 mai 2009 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211717_a_213046]
-
Ceruri rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │(hidrogenate) Specificații: Cerurile rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │hidrogenate, sunt produse prin polimerizarea catalitica ori termică a dienelor și a olefinelor │din tipurile de alchene aril alifatice, aliciclice și/sau monobenzenoide din distilate de │petrol descompuse, cu un punct de fierbere ce nu depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate de distilare, hidrogenare și prelucrare ulterioară. │Proprietăți: │Viscozitate: 3 Pa.s la
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212040_a_213369]
-
de uleiuri fenolice produse prin distilarea gudronului de huilă. Se compune în principal din anilină, colidine, lutidine și toluidine.] Baze de gudron, de huilă, fracțiune toluidinică; distilate bazice 648-035-00-6 293-767-8 91082-53-0 J Distilate (petroliere), uleiuri de piroliză obținute la fabricarea alchenelor și alchinelor, amestec cu gudron de huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
cu gudron de huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale provenite din piroliza alchenelor și a alchinelor din produse petroliere sau gaz natural. Se compune în principal din inden; intervalul de fierbere se situează aproximativ între 160°C și 190°C (320°F și 374°F).] Distilate (din cărbune), uleiuri reziduale din piroliza gudronului
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]