184 matches
-
a intermediarului (numit intermediar de Wheland) provine în realitate de la o delocalizare pe ciclu realizată prin mezomerie, tendința fiind aceea de a stabiliza carbocationul benzenic. Pentru această reacție este nevoie de un catalizator de tip acid Lewis. Reacția constă în alchilarea benzenului cu un compus halogenat al unui alcan. Uneori se utilizează un acid Lewis pe post de catalizator. Acilarea Friedel-Crafts este un caz particular al substituției electrofile aromatice. Reacția constă în acilarea unui compus aromatic, în acest caz a benzenului
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
ca materie primă folosește circa 50% din producția mondială de benzen. Mai puțin de 1% din producția de etilbenzen este folosită ca solvent pentru vopsele sau ca intermediar în producerea de dietilbenzen sau acetofenonă. Aproape tot etilbenzenul este produs prin alchilarea benzenului cu etenă. Ultimele tehnologii folosesc zeoliți sintetici instalați în reactoare cu catalizator în strat fix pentru a cataliza reacția în faza lichidă. O altă metodă folosită utilizează zeoliți sintetici cu pori mai mici de asemeni în reactoare cu catalizator
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
în faza lichidă. O altă metodă folosită utilizează zeoliți sintetici cu pori mai mici de asemeni în reactoare cu catalizator în strat fix pentru a cataliza reacția în fază de vapori. O cantitate importantă de etilbenzen este încă produsă prin alchilare cu în cataliză omogenă cu AlCl3 în fază lichidă, cu toate ca tendințele recente în industrie sunt pentru a moderniza unitățile de acest tip cu tehnologii pe bază de zeoliți. Alchilarea hidrocarburilor aromatice cu olefine în prezență de catalizator pe bază de
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
de vapori. O cantitate importantă de etilbenzen este încă produsă prin alchilare cu în cataliză omogenă cu AlCl3 în fază lichidă, cu toate ca tendințele recente în industrie sunt pentru a moderniza unitățile de acest tip cu tehnologii pe bază de zeoliți. Alchilarea hidrocarburilor aromatice cu olefine în prezență de catalizator pe bază de AlCl3 a fost prima dată practicată de Balsohn în 1879. Totuși, Friedel și Crafts au fost pionierii primelor cercetări în alchilare și cataliză pe bază de AlCl3. Mai multe
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
acest tip cu tehnologii pe bază de zeoliți. Alchilarea hidrocarburilor aromatice cu olefine în prezență de catalizator pe bază de AlCl3 a fost prima dată practicată de Balsohn în 1879. Totuși, Friedel și Crafts au fost pionierii primelor cercetări în alchilare și cataliză pe bază de AlCl3. Mai multe instalații contruite în anii 1960 recuperau etilbenzenul prin fracționarea amestecului de xileni produs în unitățile de reformare catalitică. Această metodă a fost întreruptă datorită ineficienței din punct de vedere economic datorată consumului
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
de xileni produs în unitățile de reformare catalitică. Această metodă a fost întreruptă datorită ineficienței din punct de vedere economic datorată consumului mare de energie și a costului de investiție, precum și a profitului mai mic comparativ cu cel realizat în urma alchilării convenționale. ul a fost prima dată produs pe scală industrială de Dow Chemical în Statele Unite și de BASF în Germania. Industria etilbenzen/stiren a rămas practic nesemnificativă până la al Doilea Război Mondial. Cererea extraordinară de cauciuc sintetic butadienă-stiren în timpul războiului
Etilbenzen () [Corola-website/Science/305674_a_307003]
-
Pudrele de telur sau seleniu pot fi utilizate în detectarea acestuia, datorită culorii roșii, asemeni cireșei, respectiv culorii verzi. Acidul clorosulfonic este utilizat în producerea detergenților sintetici, precum sulfații alchenelor sau uleiurilor nesaturate, polioxipropilenul de glicol, alcoolii de catenă lungă, alchilarele sau eterii de alchil difenil. De asemenea, este un produs foarte utilizat în producerea agenților antibacterieni sulfonamidici, diureticelor și a altor produse farmaceutice, pesticide, îndulcitori artificiali (zaharina), dezinfectanți, vopseluri și pigmenți. Încă de la descoperirea acțiunii antibacteriene a sulfamidelor în anul
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se dizolvă în solvenți organici. Aceste amine sunt toxice și sunt foarte ușor absorbite prin piele. Alchilarea amoniacului se face în mai multe etape, rezultând în final un amestec de amine primare, secundare, terțiare și o sare cuaternară de amoniu. Din acest amestec componenții se separă foarte greu, de aceea această metodă nu are un randament bun
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de bazice. Aminele aromatice sunt mai puțin bazice chiar decât amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice decât amoniacul, iar la cele secundare bazicitatea este și mai crescută. Alchilarea aminelor primare duce la apariția aminelor secundare. Alchilarea acestora produce amine terțiare, iar dacă alchilarea se continuă, apar săruri cuaternare de amoniu. Acilarea aminelor înseamnă înlocuirea unuia sau a ambilor atomi de hidrogen de la gruparea amino. Deci pot fi acilate
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
aminei) Nu toate aminele sunt la fel de bazice. Aminele aromatice sunt mai puțin bazice chiar decât amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice decât amoniacul, iar la cele secundare bazicitatea este și mai crescută. Alchilarea aminelor primare duce la apariția aminelor secundare. Alchilarea acestora produce amine terțiare, iar dacă alchilarea se continuă, apar săruri cuaternare de amoniu. Acilarea aminelor înseamnă înlocuirea unuia sau a ambilor atomi de hidrogen de la gruparea amino. Deci pot fi acilate doar aminele primare și secundare, pentru că doar acestea
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Aminele aromatice sunt mai puțin bazice chiar decât amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice decât amoniacul, iar la cele secundare bazicitatea este și mai crescută. Alchilarea aminelor primare duce la apariția aminelor secundare. Alchilarea acestora produce amine terțiare, iar dacă alchilarea se continuă, apar săruri cuaternare de amoniu. Acilarea aminelor înseamnă înlocuirea unuia sau a ambilor atomi de hidrogen de la gruparea amino. Deci pot fi acilate doar aminele primare și secundare, pentru că doar acestea dispun de atomi de hidrogen legați de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
folosită în întreaga lume, se preconizează că această întrebuințare aparte se va extinde semnificativ în următorul deceniu, pe măsură ce va crește producția de ambalaje fabricate din PET. Acidul acetic este utilizat adesea ca solvent pentru reacții ce implică carbocationi, ca în alchilarea Friedel Crafts. De exemplu, una din etapele de producere manufacturieră a camforului sintetic implică o rearanjare Wagner-Meerwein a camfenei la acetat de izobornil; în acest caz acidul acetic joacă atât rolul de solvent, cât și de nucleofil pentru a fixa
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 13 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 28 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 43 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor nucleici , și la metilhidrazină , care se presupune că ar fi metabolitul activ alchilant . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează mai ales alchilării ADN , în principal la pozițiile O6 and N7 ale guaninei . Referitor la ASC a TMZ , 58 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]