806 matches
-
și a altor produse. 62. Instalația de fabricare a acidului azotic. Prepararea acizilor sulfonitrici, denitrarea și concentrarea acidului sulfuric. Instalația de fabricație a nitro și amino derivaților, inclusiv a hidrazinei, precum și separarea de izomeri și manipularea și prelucrarea nitro și amino derivaților. Antioxidanți PBN: fabricare (toate operațiile aferente procesului tehnologic). Ortofenilen diamina - fabricare, ambalare. Metoben - fabricare, condiționare, ambalare. Instalațiile de fabricare a sulfamidei și a sulfatiazolului. Operațiile de sinteză fină la Fabrica "Terapia" Cluj. Instalațiile de fabricare a intermediarilor pentru coloranți
ORDIN nr. 50 din 5 martie 1990 (*actualizat*) pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106890_a_108219]
-
cu amestecuri de rășini poliesterice pentru confecționarea conductelor prin înfășurare, a fundurilor de recipiente industriale și a altor produse. 62. Instalația de fabricare a acidului azotic. Prepararea acizilor sulfonitrici, denitrarea și concentrarea acidului sulfuric. Instalația de fabricație a nitro și amino derivaților, inclusiv a hidrazinei, precum și separarea de izomeri și manipularea și prelucrarea nitro și amino derivaților. Antioxidanți PBN: fabricare (toate operațiile aferente procesului tehnologic). Ortofenilen diamina - fabricare, ambalare. Metoben - fabricare, condiționare, ambalare. Instalațiile de fabricare a sulfamidei și a sulfatiazolului
ORDIN nr. 50 din 5 martie 1990 (*actualizat*) pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106888_a_108217]
-
și a altor produse. 62. Instalația de fabricare a acidului azotic. Prepararea acizilor sulfonitrici, denitrarea și concentrarea acidului sulfuric. Instalația de fabricație a nitro și amino derivaților, inclusiv a hidrazinei, precum și separarea de izomeri și manipularea și prelucrarea nitro și amino derivaților. Antioxidanți PBN: fabricare (toate operațiile aferente procesului tehnologic). Ortofenilen diamina - fabricare, ambalare. Metoben - fabricare, condiționare, ambalare. Instalațiile de fabricare a sulfamidei și a sulfatiazolului. Operațiile de sinteză fină la Fabrica "Terapia" Cluj. Instalațiile de fabricare a intermediarilor pentru coloranți
ORDIN nr. 50 din 5 martie 1990 (*actualizat*) pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106888_a_108217]
-
funcții oxigenate (funcția alcool). │2924.19 1. Soluție apoasa de dimetilol-uree, chiar conținând formaldehida │ rezultată de la disocierea produsului, folosită că apret în │ industria textilă; Fără adaos de parfum. Vezi și avizul 3809.91/1. 2924.29 1. Diflubenzuron (N-[[(4-clorfenil)amino]carbonil]-2, 6-difluorbenzamida), ureida ciclica utilizată în general în fabricarea de insecticide. 2933.69 1. Trimetilol melamina în soluție apoasa chiar conținând formaldehida rezultată de la disocierea produsului, folosită că apret în industria textilă; Fără adaos de parfum. Vezi și avizul
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
n-propil sau izopropil) fosfonice, cum ar fi: DF: difluorura metilfosfonica (CAS 676-99-3); 2. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) fosfoniti de O-alchil (H sau ≤C(10) , inclusiv cicloalchil)-O-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) amino)etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: QL: metilfosfonit de O-etil-O-[2-(diizopropilamino)etil] (CAS 57856-11-8); 3. clorosarin: metilclorofosfonat de O-izopropil (CAS 1445-76-7); 4. clorosoman: metilclorofosfonat de O-pinacolil (CAS 7040-57-5); c) "substanțe lacrimogene" și "agenți pentru combaterea
HOTĂRÂRE nr. 844 din 28 august 2001 privind Lista de armamente, muniţii şi alte produse militare supuse regimului de control la export şi import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136794_a_138123]
-
10), inclusiv cicloalchil), cum ar fi: tabun (GA): dimetilamidocianofosfat de O-etil (CAS 77-81-6); 3. alchil (metil, etil, n-propil sau izopropil) tiofosfonati de O-alchil (H ≤ C(10), inclusiv cicloalchil)-S-[2-(dialchil (metil, etil, n-propil sau izopropil)amino)etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: VX: metiltiofosfonat de O-etil-S-[2-(diizopropilamino)etil] (CAS 50782-69-9); b) substanțe toxice vezicante: ... 1. iperite cu sulf, cum ar fi: 2-cloroetil-clorometil-sulfura (CAS 2625-76-5); bis(2-cloroetil) - sulfura (CAS 505-60-2) bis(2-cloroetiltio
HOTĂRÂRE nr. 844 din 28 august 2001 privind Lista de armamente, muniţii şi alte produse militare supuse regimului de control la export şi import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136794_a_138123]
-
nitrat de hidroxilamoniu (HAN) (CAS 13465-08-2); perclorat de hidroxilamoniu (HAP) (CAS 15588-62-2); 22. perclorat de 2-(5-ciantetrazolat) penta amino-cobalt (III) (sau CP) (CAS 70247-32-4); 23. perclorat de cis-bis(5-nitrotetrazolat) tetra aminocobalt (III) (sau BNCP); 24. 7-amino-4,6-dinitrobenzofurazan-1-oxid (ADNBF) (CAS 97096-78-1); amino dinitrobenzofuroxan; 25. 5,7-diamino-4,6-dinitrobenzofurazan-1-oxid (CAS 117907-74-1); (CL-14 sau diamino dinitrobenzofuroxan); 26. 2,4,6-trinitro-2,4,6-triaza-ciclo hexanona (K-6 sau Keto-RDX) (CAS 115029-35-1); 27. 2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraaza-biciclo (3, 3, 0)-octanona-3 (CAS 130256-72-3) (tetranitrosemiglicouril, K-55 sau
HOTĂRÂRE nr. 844 din 28 august 2001 privind Lista de armamente, muniţii şi alte produse militare supuse regimului de control la export şi import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136794_a_138123]
-
de fabricație adecvate prin încălzirea la o temperatură de cel mult 180°C, pentru o perioada ce nu depășește 15 minute, a unui amestec de ingrediente dintre care nici unul nu are neapărat proprietăți aromatizante, dar cel puțin unul conține azot (amino), iar altul este un zahăr reducător; ... e) aroma de fum - extractul de fum utilizat în procesele tradiționale de afumare. ... (3) Aromele pot conține alimente, precum și alte substanțe conforme cu legislația în vigoare. Articolul 2 Prezentele norme nu se aplică: a
NORMA din 13 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141269_a_142598]
-
de fabricație adecvate prin încălzirea la o temperatură de cel mult 180°C, pentru o perioada ce nu depășește 15 minute, a unui amestec de ingrediente dintre care nici unul nu are neapărat proprietăți aromatizante, dar cel puțin unul conține azot (amino), iar altul este un zahăr reducător; ... e) aroma de fum - extractul de fum utilizat în procesele tradiționale de afumare. ... (3) Aromele pot conține alimente, precum și alte substanțe conforme cu legislația în vigoare. Articolul 2 Prezentele norme nu se aplică: a
NORMA din 28 februarie 2002 privind aromele utilizate în alimente şi sursele materiale pentru producerea lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141276_a_142605]
-
Altele - ex 2921.59 -- Altele: 2921.59.10 --- meta-Fenilenbis(metilamina) - ex 2921.59.20 --- 2,2'-diclor-4,4'-metilendianilina - ex 2921.59.30 --- 4,4'-bi-orto-toluidina - ex 2921.59.40 --- 1,8-naftilendiamina - ex 2921.59.90 --- Altele - ex 29.22 Amino compuși cu funcții oxigenate: - Amino-alcooli, alții decât cei conținând mai mult de un tip de funcție oxigenata, eterii și esterii lor; sărurile lor: 2922.11.00 -- Monoetanolamina și sărurile ei - 20 2922.12.00 -- Dietanolamina și sărurile ei - 20 2922
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
cu excepția cazurilor speciale incluse în Anexa 2, partea D ────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── 264 223 Metaldehida ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 265 227 2-Metilheptilamina și sărurile sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── 266 229 Mecamilamina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267 236 Meprobamat*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 268 413 2-Metil-m-fenilendiamina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 269 344 Morfolina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 270 346 Maleat de 2-[4-metoxibenzil-N-(2-piridil) amino] etildimetilamina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 271 353 Monosulfuri tiuramice ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 272 364 4-Metil-m-fenilendiamina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 273 174 Metheptazina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 274 175 Metilfenidat *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 275 209 Nitroxolina și sărurile sale ───────────────────────────────────────────────────────────────���────────────── 276 72 Nitroderivații de carbazol ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 277 20 Nalorfin *), sărurile și eterii
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
și agenții de colorare peroxidul de 2004 sărurile din vopselele de hidrogen sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 1,5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39 2-Amino-4- Oxidant pentru 3,0 % În combinație cu 30.09. hidroxietil- agenții de colorare peroxidul de 2004 amino anisol din vopselele de hidrogen și sărurile par concentrația sale maxim admisă pe aplicare este 1,5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 40 Acid 3,4- Oxidant pentru 2,0 % În combinație cu 30.09. diamino- agenții de colorare peroxidul de 2004 benzoic și din
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
Blue No.2 Neoxidant pentru 2,8 % 30.09. și sărurile agenții de colorare 2004 sale din vopselele de păr ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 48 3-Nitro-p- a) Oxidant pentru a)6,0% În combinație cu 30.09. hidroxietil- agenții de colorare peroxidul de 2004 amino fenol din vopselele de hidrogen și sărurile par concentrația sale b) Neoxidant b)6,0 % maxim admisă pentru agenții de pe aplicare colorare din este 3,0% vopselele de păr ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 49 4-Nitro a) Oxidant pentru a)0,5% În combinație cu
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
5% etilhexil-1'-oxi)-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil) 5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 S
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
sarcini electrice, ceea ce e prea puțin pentru a participa la o eventuală floculare bazată pe neutralizarea sarcinilor electrice. Din contra, proteinele posedă, prin aminoacizii dicarboxilici și diaminici din constituția lor, foarte multe astfel de sarcini, provenite de la grupele carboxil și amino rămase neangajate în formarea policatenei. Singura cale prin care poliamidele exercită un efect clarificant, de altfel remarcat, rămâne deci o adsorbție la nivelul structurii lor secundare, exercitată asupra particulelor de tulbureală prin legături van der Waals. Introduse în vin, cele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de încadrare a compușilor optic activi în diferite clase de substanțe sunt diferite. De exemplu: în clasa acizilor ά ăsubstitiți (halogeno-acizi, hidroxiacizi, aminoacizi), criteriul de clasificare este centrul de asimetrie vecin gupării carboxil. Acidul ά hidroxi propionic (lactic) Acidul ά amino propionic (ά alanina) D (+)-alfa-alanina L (-)-alfa-alanina e) Izomeria geometrică (izomerie cis-trans) Fenomenul acesta se întâlnește la moleculele în care atomii de carbon sunt legați prin dublă legătură și la care cel puțin doi din substituienți sunt diferiți, sau când
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
generală, nomenclatură,clasificare Aminoacizii sunt substanțe organice cu funcțiuni chimice mixte, care conțin în molecula lor grupări carboxilice (-COOH) și grupări aminice ( NH2) legate de un radical hidrocarbonat: Nomenclatura aminoacizilor se formează din denumirea acidului carboxilic respectiv precedat de prefixul amino, indicându-se poziția acestei grupe în moleculă. Denumirile științifice sunt folosite mai rar în practică, acestea fiind adesea înlocuite cu denumiri uzuale, neștiințifice . În structura proteinelor intră 20 22 aminoacizi naturali, din cei 200 care se cunosc până în prezent majoritatea
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
răspunzători pentru multe din proprietățile fizice și chimice ale proteinelor. Clasificarea aminoacizilor are în vedere natura radicalului R (aciclic, ciclic), felul și numărul grupă rilor funcționale: 4.1.1.1. Aminoacizi aciclici Aminoacizi monoamino-monocarboxilici Acești aminoacizi au o singură grupare amino și o singură grupare carboxil având un caracter chimic neutru. Radicalul R este de natură alifatică nepolar, cu caracter hidrofor ceea ce imprimă o solubilitate redusă în apă: Aminoacizi mono-aminomonocarboxilici hidroxilați Acești aminoacizi sunt solubili în apă datorită prezenței în molecula
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de a doua grupări de carboxil conferă acestor aminoacizi un caracter acid pronunțat: De la acești aminoacizi provin aminele lor, asparagina și glutamina, considerate deasemenea aminoacizi: Aminoacizi diamino-monocarboxilici Acești aminoacizi au o bazicitate crescută datorită prezenței celei de a doua grupări amino. Dintre aceștea fac parte: 4.1.1.2. Aminoacizi ciclici Aminoacizii aromatici au ca reprezentanți: Aminoacizi heterociclici Catena laterală a acestor aminoacizi este formată dintr-un heterociclu cu azot (pirol, indol, imidazol): Aminoacizii proteinogeni mai pot fi clasificați în funcție de polaritatea
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
le mărește gradul de solubilitate. Cisteina și tirozina pot elibera protoni prin ionizarea grupărilor -SH și -OH, trecand în formele anionice corespunzătoare. c) aminoacizii cu radicali ionizați pozitiv (bazici): lizina, arginina, histidina. Acești aminoacizi au radicalii încărcați pozitiv datorită grupării amino din poziția a lizinei, grupării guanidină a argininei și grupării imidazol a histidinei, grupări care favorizează creșterea solubilității în apă. d) aminoacizi cu radicali ionizați negativ (acizi): acidul aspartic, acidul glutamic, cărora cea de-a doua grupare carboxil, complet ionizată
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
aranjamemte diferite, în jurul atomului Cx cu formarea a doi stereoizomeri (enantiomeri). Aminoacizii optic activi posedă două configurații sterice, D sau L, în funcție de orientarea spațială a grupei NH2 față de atomul de carbon *: Aminoacizii optic activi din seria sterică D posedă gruparea amino la dreapta carbonului asimetric, pe când cei din seria L au gruparea amino la stânga acestuia (prin analogie cu configurațiile sterice ale izomerilor optic activi ai aldehidei glicerice). Aminoacizii naturali aparțin seriei sterice L, configurația sterică fiind independentă de activitatea optică. Organismele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
optic activi posedă două configurații sterice, D sau L, în funcție de orientarea spațială a grupei NH2 față de atomul de carbon *: Aminoacizii optic activi din seria sterică D posedă gruparea amino la dreapta carbonului asimetric, pe când cei din seria L au gruparea amino la stânga acestuia (prin analogie cu configurațiile sterice ale izomerilor optic activi ai aldehidei glicerice). Aminoacizii naturali aparțin seriei sterice L, configurația sterică fiind independentă de activitatea optică. Organismele superioare asimilează în exclusivitate aminoacizii din seria sterică L pentru care sistemele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
exclusivitate aminoacizii din seria sterică L pentru care sistemele enzimatice prezintă specificitatea de substrat. 4.1.3.2. Structura amfionică Aminoacizii sunt substanțe cu caracter amfoter conferit de prezența celor două funcțiuni chimice: funcțiunea carboxil cu caracter acid și funcțiunea amino cu caracter bazic. În soluție aminoacizii disociază formând amfiioni sau ioni bipolari: Punctele de topire ridicate ale aminoacizilor au confirmat existența amfiionilor și în stare cristalină, prin crearea unei rețele stabilizată prin forțele de atracție electrostatice între grupările cu sarcini
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
soluției nu se schimbă în mod apreciabil, proprietate folosită la utilizarea aminoacizilor în prepararea soluțiilor tampon. Aminoacizii monoaminomonocarboxilici au în soluție un caracter slab acid spre neutru din cauza grupării carboxil cu grad de ionizare ceva mai mare decât al grupării amino; prezența unei a doua grupări carboxil în molecula aminoacizilor conferă acestora un puternic caracter acid, pe când aminoacizii cu două grupări amino vor avea un puternic caracter bazic. 4.1.3.3. Comportarea aminoacizilor întru-un câmp electric. Punctul izoelectric Fiecare
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]