KorAP: Find »[drukola/base=amoniac & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...4 5 6 ...97 >

2,405 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

1) 9. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 0,3% 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. Anexă 17 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AMONIAC LIBER 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3% 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. Anexă 17 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AMONIAC LIBER 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. Anexă 17 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AMONIAC LIBER 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Anexă 17 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AMONIAC LIBER 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau supernatant și se determina prin titrare potențiometrica sau

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau supernatant și se determina prin titrare potențiometrica sau alt gen de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică 4.1. Metanol 4.2. Clorura de bariu dihidrata, soluție 25

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5. Electrod de sticlă indicator și electrod de referință diclorura de dimercur (calomel) 6. PROCEDEU 6.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește o cantitate (m) de probă pentru testare corespunzătoare unui maximum de 150 mg de amoniac. 6.2. Se adaugă 10 ml apă, 10 ml metanol (4.1) și 10 ml soluție clorura de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m m V(2) = volumul (în mililitrii) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită M(2) = molaritatea să reală (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită M(2) = molaritatea să reală (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x M(2) x 17 x 100 4250 V(2)M(2) % amoniac (m/m) = ────────────────────── = ───────────── 0,4 m m 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,6%. Anexă

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x M(2) x 17 x 100 4250 V(2)M(2) % amoniac (m/m) = ────────────────────── = ───────────── 0,4 m m 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,6%. Anexă 18 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU NITROMETAN 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod, soluție standard 0,05 M 4.4. Sulfura disodica 4.5. Diacetat de cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d(4)^2 [] = 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacala de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în cca. 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se redizolva (de

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.5. Diacetat de cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d(4)^2 [] = 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacala de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în cca. 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se redizolva (de ex. aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot 4.9. Soluție de amoniac M 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Balon cu fund

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
10 g diacetat de cadmiu (4.5) în cca. 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se redizolva (de ex. aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot 4.9. Soluție de amoniac M 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Balon cu fund rotund și trei gaturi rodate standard de 100 ml 5.3. Două flacoane conice de 150 ml cu gât rodat, echipate cu un dispozitiv alcătuit dintr-

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
prin cromatografie în strat subțire (CSS). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puritate analitică. 3.1. Etanol, 96% (v/v) 3.2. Cloroform 3.3. Dietileter 3.4. Solvent de developare Cloroform/dietileter, 66:33 (v/v) 3.5. Amoniac, 25% (m/m) [d(4)^2 [] = 0,91 g/ml] 3.6. Acid ascorbic 3.7. Hidrochinona 3.8. Monometileter hidrochinona 3.9. Monoetileter hidrochinona 3.10. Monobenzileter hidrochinona (monobenzona) 3.11. Soluții de referință Următoarele soluții de referință trebuie

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sunt stabile doar o zi: 3.11.1. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g hidrochinona (3.7). Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se adaugă amoniac (3.5) până când pH-ul devine 10 și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.11.2. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monometileter hidrochinona (3.8). Se adaugă 0,250 g

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu etanol (3.1). 3.11.2. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monometileter hidrochinona (3.8). Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se adaugă amoniac (3.5) până când pH-ul devine 10 și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.11.3. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monoetileter hidrochinona (3.9). Se adaugă 0,250 g

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu etanol (3.1). 3.11.3. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monoetileter hidrochinona (3.9). Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se adaugă amoniac (3.5) până când pH-ul devine 10 și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.11.4. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monoebenzileter hidrochinona (3.10). Se adaugă 0,250 g

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu etanol (3.1). 3.11.4. Într-o eprubeta gradata de 10 ml se cântăresc 0,05 g monoebenzileter hidrochinona (3.10). Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se adaugă amoniac (3.5) până când pH-ul devine 10 și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.12. Azotat de argint 3.13. Acid 12-molibdorfosforic 3.14. Fericianura de potasiu hexahidrata 3.15. Clorura ferica hexahidrata 3.16. Reactivi de

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de argint 3.13. Acid 12-molibdorfosforic 3.14. Fericianura de potasiu hexahidrata 3.15. Clorura ferica hexahidrata 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasa 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2), se adăuga amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp soluția devine exploziv-instabila, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
254 nm. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Într-o eprubeta gradata se cântăresc 3 g proba. Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol. (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min.

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Corola-website/Law/295130_a_296459

sintetice și fibre pe bază de celuloză) (ix) Cauciucuri sintetice (x) Vopsele și pigmenți (xi) Agenți activi de suprafață și agenți tensioactivi (b) Instalații chimice de producție pe scară industrială a substanțelor chimice anorganice de bază, precum: (i) Gaze, precum amoniac, clor sau acid clorhidric, fluor sau fluorură de hidrogen, oxizi de carbon, compuși ai sulfului, oxizi de azot, hidrogen, dioxid de sulf, oxiclorură de carbon (ii) Acizi, precum acid cromic, acid fluorhidric, acid fosforic, acid azotic, acid clorhidric, acidul sulfuric

32006R0166-ro (2006) [Corola-website/Law/295130_a_296459]
kg/an 1 74-82-2 Metan (CH4) 100 000 - (2) - 2 630-08-0 Monoxid de carbon (CO) 500 000 - - 3 124-38-9 Dioxid de carbon (CO2) 100 milioane - - 4 Hidrofluorocarburi (HFC)3 100 - - 5 10024-97-2 Protoxid de azot (N2O) 10 000 - - 6 7664-41-7 Amoniac (NH3) 10 000 - - 7 Compuși organici volatili nemetanici (COVNM) 100 000 - - 8 Oxizi de azot (NOx/NO2) 100 000 - - 9 Perfluorocarburi (PFC)4 100 - - 10 2551-62-4 Hexafluorură de sulf (SF6) 50 - - 11 Oxizi de sulf (SOx/SO2) 150 000 - - 12

32006R0166-ro (2006) [Corola-website/Law/295130_a_296459]
Corola-website/Law/292900_a_294229

1 000 ml de apă. 3.2.7. Acid acetic glacial 99-100 % (concentrațiile mai mici nu sunt potrivite). 3.2.8. Soluție de tartrat de amoniu: amestec de 12,4 g acid tartric p.a. și 12,4 ml soluție de amoniac p.a. (d = 0,910 g/ml) și se completează până la 1 000 ml cu apă (sau se utilizează cantitatea echivalentă de tartrat de amoniu p.a.). 3.2.9. Soluție diluată de amoniac: se diluează 40 ml soluție de amoniac p.a.

32004R0648-ro (2004) [Corola-website/Law/292900_a_294229]
tartric p.a. și 12,4 ml soluție de amoniac p.a. (d = 0,910 g/ml) și se completează până la 1 000 ml cu apă (sau se utilizează cantitatea echivalentă de tartrat de amoniu p.a.). 3.2.9. Soluție diluată de amoniac: se diluează 40 ml soluție de amoniac p.a. (d=0,910 g/ml) până la 1 000 ml cu apă. 3.2.10. Tampon acetat etalon: se dizolvă 40 g hidroxid de sodiu solid p.a. în 500 ml apă într-un

32004R0648-ro (2004) [Corola-website/Law/292900_a_294229]