6,213 matches
-
există mai multe cercetări clinice în desfășurare privind eficiența inhibitorilor de receptor tirozinkinazic. Se poate asocia cu analogi de somatostatină, dacă prezintă elemente clinice de sindrom carcinoid clinic manifest, pentru care analogii de somatostatin devin terapie adjuvantă. 3. Tratamentul cu analogi de somatostatină controlează eficient simptomatologia clinică și nivelul hormonal dar este mai puțin eficient în reducerea volumului tumoral; se poate administra după tratamentul chirurgical sau în absența acestuia, în scop adjuvant, dacă sd. carcinoid este clinic manifest. 4. Radioterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de somatostatină controlează eficient simptomatologia clinică și nivelul hormonal dar este mai puțin eficient în reducerea volumului tumoral; se poate administra după tratamentul chirurgical sau în absența acestuia, în scop adjuvant, dacă sd. carcinoid este clinic manifest. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul cu Interferon este în investigații; se poate administra singur sau asociat cu analogi de somatostatină. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
în scop adjuvant, dacă sd. carcinoid este clinic manifest. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul cu Interferon este în investigații; se poate administra singur sau asociat cu analogi de somatostatină. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: - Diagnostic histopatologic de tumoră neuroendocrină bine/moderat diferențiată (carcinoid sau nefuncțională) și carcinom neuroendocrin bine/moderat diferențiat (carcinoid sau nefuncțională) cu imunohistochimie pozitivă cromogranina A, sinaptofizină, NSE și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul cu Interferon este în investigații; se poate administra singur sau asociat cu analogi de somatostatină. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: - Diagnostic histopatologic de tumoră neuroendocrină bine/moderat diferențiată (carcinoid sau nefuncțională) și carcinom neuroendocrin bine/moderat diferențiat (carcinoid sau nefuncțională) cu imunohistochimie pozitivă cromogranina A, sinaptofizină, NSE și index de proliferare KI-67, și cu tumora prezentă sau metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
a 120 mg lanreotidă. Doza inițială recomandată este de 60- 120 mg sc. lanreotida administrată la interval 28 de zile. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Somatostatin 100 æg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid 30 mg intramusculară la fiecare 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
vezi Posologia și Monitorizare) a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările din primul an de tratament la 12 luni (rezultatele vor fi trimise imediat după evaluare comisiei CNAS care va reaviza anual tratamentul gratuit cu analogi de somatostatin). ... b) Dacă medicul evaluator constată la evaluărea de 3 luni necesitatea creșterii ritmului de administrare el are obligația de a transmite în 14 zile documentația justificativă către Comisia CNAS care, după analiza acesteia, va emite sau nu decizia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de modificare a schemei terapeutice și va solicita evaluarea după 3 luni a noii doze. Până la obținerea aprobării CNAS, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. ... c) Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu analogi de somatostatin sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare va transmite în 14 zile Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei gratuite. ... VIII. Criterii de întrerupere a terapiei - absența controlului terapeutic satisfăcător după 3 luni de tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
iar tratamentul va fi întrerupt. III. Evaluarea răspunsului la tratament cu blocanți de TNF α 1. Pe baza evoluției scorurilor din sistemul CSD (Core Set Data of American College of Rheumatology, 1997, adaptat): număr total de articulații afectate, scara vizuală analogă/pacient (SVAp), scara vizuală analogă/medic (SVAm), CHAQ, VSH și CRP. a. Definirea ameliorării: a.1. ≥ 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. ≥ 30% creștere a scorului în nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
III. Evaluarea răspunsului la tratament cu blocanți de TNF α 1. Pe baza evoluției scorurilor din sistemul CSD (Core Set Data of American College of Rheumatology, 1997, adaptat): număr total de articulații afectate, scara vizuală analogă/pacient (SVAp), scara vizuală analogă/medic (SVAm), CHAQ, VSH și CRP. a. Definirea ameliorării: a.1. ≥ 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. ≥ 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale), nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) și avizul medicului pneumolog. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
privind principalele 5 simptome din spondilita anchilozantă 1. Oboseala 2. Durerea coloanei cervicale, toracale sau lombare 3. Durerea /tumefacția articulațiilor periferice 4. Durerea la atingere sau presiune la nivelul entezelor 5. Redoare matinală: severitate/durata Aprecierea se face folosind scala analogă vizuală (VAS) - o scală de 0 - 10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 = durere sau oboseala foarte severă. Se face scorul total adunând intrebările 1 - 4 cu media intrebărilor 5 și 6, iar rezultatul se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scala analogă vizuală (milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform fișei de evaluare, ținându-se cont de următoarele semnificații: 4.1. DAS 28 ≤ 2,6 = remisiune 4.2. 2,6 4.2. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog. Scala analoga vizuala (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la pacienții ≤ 50 de ani se recomandă tratament cu entecavir*), adefovir sau interferon pegylat. - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei. - la pacienții 50 de ani dar ≤ 65 ani de preferat tratamentul cu analogi nucleotidici/zidici. - la pacienții 65 de ani de preferat tratamentul cu lamivudină Schema de tratament ● Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Adefovir - Doza recomandată: 10 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Lamivudina - Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la pacienții ≤ 50 de ani se recomandă tratament cu entecavir*), adefovir sau interferon pegylat - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei - la pacienții 50 de ani dar ≤ 65 ani se recomandă tratament cu analogi nucleozidici/tidici. - la pacienții 65 de ani de preferat tratament cu lamivudină Schema de tratament ● Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Adefovir - Doza recomandată: 10 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau ● Lamivudina - Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau imunosupresor și continuarea terapiei cu lamivudină timp de 6 luni de la oprirea tratamentului chimioterapic și / sau imunosupresor. - Tratamentul imunosupresor aplicat afecțiunilor imune cronice (B.Crohn, Colită ulcerativă, Polartrită reumatoidă, etc.) nu implică obligativitatea Lamivudinei. ● Hemodializă - se recomandă interferon sau analogi în doze adaptate funcției renale. 2. HEPATITA CRONICĂ CU VHB - PACIENȚI PRETRATAȚI Categorii de pacienți pretratați: I. Pacienți cu recădere la minim 6 luni după tratament anterior cu lamivudină Criterii de includere în tratament: ● Identice cu pacienții naivi ● În plus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
mcg / săpt - Durata terapiei: 48 de săptămâni păstrându-se criteriile de monitorizare de la pacienții naivi. II. Pacienți cu recădere la minim 6 luni după un tratament anterior cu interferon Criterii de includere în tratament: Se evaluează și se tratează cu analogi nucleozidici / nucleotidici ca pacienții naivi. III. Pacienți cu lipsă de răspuns sau eșec terapeutic la lamivudină Criterii de includere în tratament: Se efectuează testarea rezistenței la lamivudină sau se ia în considerare comportamentul viremiei sub tratamentul cu lamivudină. Schema de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
constituite pe teritoriul unei părți contractante; ... b) beneficii reinvestite, drepturi de creanța sau alte drepturi referitoare la prestări avînd o valoare financiară; ... c) bunuri mobile și imobile, precum și orice alte drepturi reale că ipoteci, privilegii, cauțiuni și orice alte drepturi analoage, astfel cum sînt definite în conformitate cu legea părții contractante pe teritoriul căreia este situat bunul respectiv; ... d) drepturi de proprietate industrială, procedee tehnice, know-how, mărci, drepturi de autor și orice alte drepturi incorporale asemănătoare; ... e) concesiuni conferite prin lege sau în virtutea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106732_a_108061]
-
2 urmăresc prevederile tehnice stabilite la pct. 5, pentru a detecta cel puțin următoarele organisme dăunătoare: - Bacterii: a) Clavibacter michiganensis (Smith) Davis et al ssp. sepedonicus (Spieckermann et Kotthoff) Davis et al; ... b) Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith ... - Virusuri și organisme analoage: a) Andean potato latent virus; ... b) Potato black ringspot virus; ... c) Potato spindle tuber viroid; ... d) Potato yellowing alfamovirus; ... e) Potato virus T; ... f) Andean potato mottle virus; ... g) virusurile comune ale cartofului A, M, S, V, X și Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
care înlocuiește Procedura de carantină nr. 26 pentru Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith stabilită de Organizația Europeană și Mediteraneană Pentru Protecția Plantelor (OEPP). Pentru materialul prevăzut la pct. 2, ar putea fi aplicată această metodă de testare. b) Virusuri și organisme analoage virusurilor, altele decât Potato spindle tuber viroid ... 1. Testarea minimă pentru materialele vegetale (tuberculi, plante tinere și butași, inclusiv microplante) include un test serologic realizat la sau aproape de înflorire pentru fiecare dintre organismele dăunătoare listate, altele decât Potato spindle tuber
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
drept ai acestora, împuterniciți în acest scop, potrivit prevederilor legale. ... (4) În conformitate cu prevederile Legii administrației publice locale nr. 215/2001 republicată, cu modificările și completările ulterioare, întrucât delegarea de către primar a competenței de emitere a autorizațiilor este interzisă, în mod analog, coroborat cu prevederile art. 6 alin. (3) din Lege, această prevedere se aplică și la emiterea certificatelor de urbanism. ... Articolul 37 Înregistrarea certificatului de urbanism (1) Emitentul certificatului de urbanism are obligația de a institui un registru de evidență a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224945_a_226274]
-
de Conturi și celelalte categorii din sistemul bugetar și personalul auxiliar de specialitate din organele autorității judecătorești". Mai arată că "statul încalcă principiul tratamentului egal atunci când pe parcursul elaborării legilor sau al aplicării acestora distinge între persoane care sunt în situații analoage, respectiv atunci când procesul de elaborare a legilor sau al apărării acestora nu ia în considerare diferențele efective între persoane". În ce privește critica de neconstituționalitate prin raportare la art. 53 din Constituție și la art. 19 pct. 3 din Pactul internațional cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191955_a_193284]
-
aplică în cazul avansurilor. (9) Statele membre pot renunța să solicite rambursarea unor sume mai mici sau egale cu 100 EUR fără dobândă, pentru un cultivator și o anumită perioadă de referință a primelor, atât timp cât dreptul lor intern prevede norme analoage în cazuri similare. (10) Organismele sau serviciile plătitoare primesc sumele recuperate și le deduc din cheltuielile finanțate de Fondul European de Orientare și Garantare Agricolă. Articolul 63 Reduceri și excluderi în cazul declarării unor suprafețe mai mari pentru ajutoare la
jrc6046as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91218_a_92005]
-
o încălcare a principiului nediscriminării și al egalității de tratament, jurisprudența Curții Europene a Drepturilor Omului fiind constantă în a considera că diferența de tratament devine discriminare, în sensul art. 14 din Convenție, doar atunci când se produc distincții între situații analoage și comparabile fără ca acestea să se bazeze pe o justificare rezonabilă și obiectivă. Invocă în acest sens Hotărârea din 6 aprilie 2000, pronunțată în Cauza Thlimmenos împotriva Greciei. Instanța consideră că Protocolul nr. 12 la Convenție, ratificat de România prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261491_a_262820]
-
și boli metabolice are următoarele responsabilități: a) să precizeze diagnosticul de certitudine și să includă bolnavul în program; ... b) să stabilească scheme terapeutice și calendarul planului de monitorizare pentru fiecare bolnav cu diabet zaharat în conformitate cu protocolul terapeutic. Inițierea tratamentului cu analogi de insulină și/sau tiazolidindione (glitazone) se aprobă de comitetul de conducere al unității județene; ... c) să efectueze consultațiile de includere în program, de control, de bilanț și să prescrie medicație specifică atât beneficiarilor insulinotratati, cât și celor tratați cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181054_a_182383]