9,814 matches
-
al febrei aftoase. 1.4. Detectarea anticorpilor (proteine structurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. În 1998, la " Faza XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate pentru tipurile de virus de febră aftoasă O1-Manisa, A22-Iraq și C-Noville. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință pentru toate variantele antigenice principale de virus al febrei aftoase să fie adoptate ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între laboratorul comunitar de referință și laboratoarele naționale. Aceste seruri de referință trebuie să fie ulterior adoptate ca standarde pentru utilizare de către Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. 1.5. Detectarea anticorpilor (proteine nonstructurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință standard să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
exercițiilor de standardizare între laboratorul comunitar de referință și laboratoarele naționale. Aceste seruri de referință trebuie să fie ulterior adoptate ca standarde pentru utilizare de către Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. 1.5. Detectarea anticorpilor (proteine nonstructurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință standard să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între laboratorul comunitar de referință și laboratoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
c), antigenul este purificat pentru a îndepărta proteinele nonstructurale ale virusului febrei aftoase. Purificarea trebuie cel puțin să asigure că, în fapt, conținutul rezidual al proteinelor nonstructurale din vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale la animalele ce au primit o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) formularea rapidă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
boală sau accidentate sunt cele mai indicate pentru diagnosticul virusologic; ... b) înghițirea momelilor și seroconversia; ... c) vulpile împușcate în timpul campaniilor de vânătoare organizate de gestionarii fondurilor de vânătoare vor fi examinate pentru prezența markerului tetraciclină din momelile vaccinale și nivelul anticorpilor postvaccinali.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231649_a_232978]
-
adulți, vârstnici și copii cu vârsta mai mare de 1 an. Sursele majore de carbohidrați o reprezintă cerealele, legumele, fructele, laptele și derivatele din lapte. Pe lângă rolurile plastic și funcțional, este bineștiut rolul proteinelor în imunitate, acestea intrând în structura anticorpilor, crescând astfel rezistența organismului. Indicat ar fi să consumăm în procent egal atât proteine cu valoare biologică mare (proteine animale) provenite din carne, lapte, ouă, cât și proteine vegetale, ca de exemplu pâinea, leguminoasele (mazăre, fasole uscată, linte, cartof). Un
Avertisment în prag de iarnă. Risc major: ''Poate fi un inamic de temut'' () [Corola-website/Journalistic/104752_a_106044]
-
Norvegia. ZINPLAVA a fost aprobat în Statele Unite ale Americii de U.S. Food and Drug Administration, în octombrie 2016. Bacteria responsabilă pentru ICD produce o toxină care poate inflama și afecta colonul, cauzând dureri abdominale și diaree.1 ZINPLAVA este un anticorp monoclonal uman antitoxină 1 care acționează prin legarea de toxină și blocarea acesteia, prevenind astfel revenirea simptomelor de ICD.1 „Medicii care tratează ICD sunt conștienți de faptul că episoadele recurente sunt frecvente, iar unele pot fi dificil de gestionat
CE aprobă un medicament REVOLUȚIONAR împotriva BACTERIILOR UCIGAȘE din spitale by Diana Popescu () [Corola-website/Journalistic/104595_a_105887]
-
colectare cu vaccin deletat GI, cu condiția ca -această vaccinare s-a făcut doar la vierii care au fost seronegativi cu privire la virusul bolii lui Aujeszky -examinările serologice efectuate cel mai târziu la 3 săptămâni după vaccinare nu au relevat prezența anticorpilor induși de virusul bolii lui Aujeszky :n această situație, o probă de material seminal din fiecare recoltare zilnică, dacă este destinată pentru comerț trebuie să fie supusă unui test de izolare a virusului într-unLaborator agreat de statul membru destinatar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
au fost vaccinați împotriva bolii lui Aujeszky, folosind un vaccin GI deletat acești vieri au fost seronegativi în privința bolii lui Aujeszky înainte de vaccinare și au fost supuși 3 săptămâni mai târziu unei examinări serologice ulterioare, care nu a relevat prezența anticorpilor induși de virusul bolii lui Aujeszky în acest caz materialul seminal din fiecare lot a fost supus unui test de izolare a virusului bolii lui Aujeszky în laboratorul .......................(2), și a prezentat reacție negativă(1) 1 (c)materialul seminal descris
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
așa cum s-a demonstrat deja în cazul unor cancere, precum cel de colon, și în metastaze, așa cum demonstrăm în cazul de față'', a menționat specialistul. Ulterior, oamenii de știință au reușit să demonstreze că prin blocarea proteinei CD36 cu ajutorul unui anticorp se poate împiedica metastaza — la șoarecii care dezvoltaseră metastaze blocarea proteinei CD36 a dus la stoparea completă a răspândirii celulelor tumorale în 20% dintre cazuri și la o reducere considerabilă a metastazelor în 80-90% dintre situații. Cercetătorii au precizat că
CANCER. Metode de blocare a metastazelor - STUDIU by Crișan Andreescu () [Corola-website/Journalistic/104726_a_106018]
-
în 80-90% dintre situații. Cercetătorii au precizat că aceste rezultate au fost atinse fără efecte secundare. Susținem munca profesorului Benitah de câțiva ani și este fantastic să aflăm aceste rezultate cu adevărat importante. Dacă echipa va reuși să transforme acest anticorp într-un tratament pentru oameni ar putea salva mii de vieți în fiecare an'', a declarat doctor Lara Bennett din cadrul Worldwide Cancer Research. Oamenii de știință lucrează în prezent la dezvoltarea de terapii pentru blocarea proteinei CD36 care ar putea
CANCER. Metode de blocare a metastazelor - STUDIU by Crișan Andreescu () [Corola-website/Journalistic/104726_a_106018]
-
Mântuitorul-Eden). Cânii care sunt asmuțiți să rupă inima (“Ș-aceluia, părinte, să-i dai coroană scumpă, / Ce-o să asmuță cânii ca inima-mi s-o rupă”) reprezintă starea de păcat vehement, stare care naște reacția de feed-back, de geneză a anticorpilor față de degenerarea Ființei divine din Ființa spirituală, și a ființei spirituale în dispersie către Haos: ca să preîntâmpine disiparea completă și pierderea în haos (deci, blocarea circuitului expresie-resacralizarea ...), ruperea-sfâșiere de sine și dăruirea de sine-monedă sacră (fărâma euharistică) reprezintă forța de
HRISTICUL EMINESCU de ADRIAN BOTEZ în ediţia nr. 61 din 02 martie 2011 by http://confluente.ro/Hristicul_eminescu.html [Corola-blog/BlogPost/341754_a_343083]
-
tratamentele anterioare și efectul lor, afecțiunile comorbide, severitatea și localizarea afecțiunii, prezența manifestărilor extraintestinale și a complicațiilor specifice), caracteristicile preparatului (calea de administrare, intervalul dintre administrări, etc.), precum și preferința pacientului. ● Infliximab (Remicade(R)) este un agent anti-TNFα himeric constituit din anticorpi monoclonali de tip IgG1, 25% murini și 75% umani. Se administrează intravenos în perfuzie lentă cu durată de 2 ore, în secții de gastroenterologie, sub atenta urmărire a medicului curant și a personalului specializat și în prezența echipamentului de urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată Obținerea remisiunii clinice cu agenți biologici reprezintă o indicație pentru reducerea progresivă a dozelor și întreruperea corticosteroizilor. Tratamentul imunosupresor anterior/concomitent cu administrarea de infliximab reduce formarea anticorpilor anti-infliximab. În cazul terapiei episodice cu agenți biologici se recomandă premedicația cu corticosteroizi: hemisuccinat de hidrocortizon 200 mg i.v. anterior re-administrării terapiei biologice sau prednison per os 1-3 zile anterior re-administrării. 6.2. Terapia de menținere a remisiunii Terapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
oprirea respectivului tratament, în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate propune inițierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF α (pe care pacientul nu l-a mai încercat), cu un anticorp monoclonal anti CD-20 (Rituximabum). În cazul în care medicul curant constată lipsa de răspuns la tratamentul administrat sau apariția unei reacții adverse care să impună oprirea tratamentului, acesta poate recomanda modificarea schemei terapeutice înainte de implinirea celor 24 de săptămâni prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
retinoizi (acitretin) induce rapid remisiunea leziunilor de psoriazis exudativ iar administrarea de etanercept, infliximab sau adalimumab induce remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis (vezi Anexa 2). Terapiile biologice disponibile în România Adalimumab - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Doza recomandată de Adalimumab pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doza inițială, de o doză de 40 mg administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
tratamentului cu Enbrel, trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului. Doza trebuie să fie de 0,8 mg/kg (până la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână (vezi Anexa 4 și 5). Infliximab - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin. Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, timp de 2 ore, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
Decizia Comisiei 2001/298/CE3, prevede un sistem alternativ de carantină pentru pătrunderea anumitor animale de crescătorie pe teritoriul anumitor state membre libere de rabie. Acest sistem prevede verificări ale laboratoarelor aprobate în mod oficial asupra eficacității vaccinării prin titrarea anticorpilor. (2) În temeiul Deciziei 2000/258/ CE, laboratorul AFSSA din Nancy, Franța, a fost desemnat ca fiind institutul care răspunde de testele de competență necesare pentru aprobarea laboratoarelor care doresc să realizeze aceste verificări. (3) Decizia Comisiei 2001/296/CE
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
gene sau vectori, caracterizați prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură hartă de restricție -, respectiv la un numar de depozit al unei linii de celule-gazda care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, caracterizați prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursă de obținere, greutatea moleculară și o proprietate funcțională. ... (4) Procedeele pot fi microbiologice sau alte procedee tehnice. ... (5) Procedeele microbiologice definite conform regulii 56
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
WBS la 3-5 zile după administrare. Ulterior Tg serică poate rămâne detectabilă un timp lung, de câteva luni. În acest interval se pot folosi alte proceduri imagistice pentru a detecta resturi carcinomatoase persistente (de exemplu CT, RMN, PET-FDG). Pacienții cu anticorpi anti Tg prezenți la care tiroglobulina nu este detectabilă vor fi monitorizați prin ecografie cervicală și doze diagnostice de iod radioactiv pentru WBS sau CT, RMN, PET-FDG pentru metastaze. 4. Scintigramei de corp întreg (WBS) Se practică după administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
trebuie să fie supuse unui test de depistare a virusului aftos prin metoda raclajului laringo-faringian (denumită și probang-test), iar rezultatul să fie negativ, - animalele din speciile bovină și porcină trebuie să fie supuse unui test serologic pentru depistarea prezenței de anticorpi aftoși, iar rezultatul să fie negativ, - animalele din speciile bovină și porcină trebuie să fie izolate fie într-o exploatație, fie într-o stațiune de carantină pe o perioadă de 14 zile sub supravegherea unui medic veterinar oficial din țara
jrc391as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85528_a_86315]
-
fi fost supuse unui test de depistare a virusului aftos prin metoda raclajului laringo-faringian (denumită și probang-test), iar rezultatul să fie negativ, - animalele din speciile bovină și porcină trebuie să fi fost supuse unui test serologic pentru depistarea prezenței de anticorpi aftoși, iar rezultatul să fie negativ, - animalele din speciile bovină și porcină trebuie să fie izolate într-o unitate de carantină pe o perioadă de 14 zile, sub supravegherea unui medic veterinar oficial din țara expeditoare, știut fiind că: i
jrc391as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85528_a_86315]
-
pe termen lung, recurențele fiind oricând posibile ca și complicațiile care impun intervenții urgente de specialitate. 2. EVALUAREA CLINICĂ INIȚIALĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICĂ Suspiciunea clinică de vasculită a vaselor mici sau medii reprezintă o recomandare pentru determinarea anticorpilor anti citoplasma neutrofile (ANCA) prin imunofluorescență indirectă sau ELISA (nivel de dovezi 1A, gradul de recomandare A) (35) care pot identifica anticorpii citoplasmatici (C-ANCA) anti proteinaza 3 (PR3) sau anticorpii perinucleari (P-ANCA) anti mieloperoxidaza (MPO). Vasculitele ANCA asociate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]