357 matches
-
3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
gt; 65 ani ) . Mod de administrare Premedicația cu glucocorticoizi trebuie considerată dacă MabThera nu este administrată în asociere cu chimioterapie care conține glucocorticoizi pentru tratamentul limfomului non- Hodgkin și al leucemiei limfocitare cronice . Premedicația constând dintr- un antitermic și un antihistaminic , de ex . paracetamol și difenhidramină , trebuie întotdeauna administrată înaintea fiecărei perfuzii de MabThera . 4 Prima perfuzie Viteza de perfuzie inițială recomandată este de 50 mg/ oră ; după primele 30 minute , aceasta poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a administrării intravenoase de proteine . Spre deosebire de sindromul de eliberare de citokine , reacțiile de hipersensibilitate apar , de obicei , la câteva minute de la debutul perfuziei . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să se afle la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări în cursul administrării MabThera . Manifestările clinice ale anafilaxiei pot fi similare celor ale sindromului de eliberare de citokine ( descris mai sus ) . Reacțiile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pct . 4. 8 ) . Cele mai multe evenimente raportate datorate perfuziei au fost de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile raportate au fost , de 7 obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Reacțiile anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate au fost raportate după administrarea intravenoasă a proteinelor , inclusiv MabThera . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să fie la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări , în cursul administrării MabThera . Prezența HACA poate fi asociată cu agravarea reacțiilor la perfuzie sau a reacțiilor alergice , după a doua perfuzie a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la pacienții vârstnici ( vârsta > 65 ani ) . Premedicația cu glucocorticoizi trebuie considerată dacă MabThera nu este administrată în asociere cu chimioterapie care conține glucocorticoizi pentru tratamentul limfomului non- Hodgkin și leucemiei limfocitare cronice . Premedicația constând dintr- un antitermic și un antihistaminic , de ex . paracetamol și difenhidramină , trebuie întotdeauna administrată înaintea fiecărei perfuzii de MabThera . Prima perfuzie Viteza de perfuzie inițială recomandată este de 50 mg/ oră ; după primele 30 minute , aceasta poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a administrării intravenoase de proteine . Spre deosebire de sindromul de eliberare de citokine , reacțiile de hipersensibilitate apar , de obicei , la câteva minute de la debutul perfuziei . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să se afle la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări în cursul administrării MabThera . Manifestările clinice ale anafilaxiei pot fi similare celor ale sindromului de eliberare de citokine ( descris mai sus ) . Reacțiile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
datorate perfuziei au fost de severitate ușoară până la moderată . Proporția pacienților afectați descrește la administrările ulterioare . Reacțiile raportate au fost , de obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de 35 hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să fie la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări , în cursul administrării MabThera . Prezența HACA poate fi asociată cu agravarea reacțiilor la perfuzie sau a reacțiilor alergice , după a doua perfuzie a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de două ori pe zi , la interval de opt ore . Dacă se utilizează și un alt tratament pentru ochi , se impune un interval între cinci și 10 minute între tratamente . Cum acționează OPATANOL ? Substanța activă din OPATANOL , olopatadina , este un antihistaminic . Olopatadina acționează prin blocarea receptorilor de care se fixează în mod normal histamina , o substanță din corp care provoacă simptome alergice . Cum a fost studiat OPATANOL ? OPATANOL a fost studiat pe 688 pacienți în cadrul a patru studii principale , cu durată
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
a fost studiat pe 688 pacienți în cadrul a patru studii principale , cu durată între șase și 14 săptămâni . Două dintre aceste studii au inclus copii . OPATANOL a fost comparat cu cromoglicatul de sodiu ( un alt antialergic ) , cu levocabastina ( un alt antihistaminic ) și , în două studii , cu placebo ( un preparat inactiv ) . În toate studiile , principala măsură a eficacității s- a bazat pe gradul de mâncărime și înroșire a ochiului . De asemenea , unul dintre studiile cu placebo a examinat aceste simptome în legătură cu nivelurile
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
pentru reducerea secreției de acid gastric par să crească riscul de infecție în urma expunerii la o serie de organisme, inclusiv speciile "Clostridium difficile", "Salmonella" și "Campylobacter". Riscul este mai mare în cazul administrării de inhibitori de pompă protonică decât de antihistaminice H2. Mai multe tipuri de protozoare pot cauza gastroenterita - cel mai adesea "Giardia lamblia" - dar sunt implicate și alte specii, cum sunt "Entamoeba histolytica" și "Cryptosporidium". Ca grup, acești agenți sunt responsabili de aproximativ 10% dintre cazurile de îmbolnăvire la
Gastroenterită () [Corola-website/Science/327313_a_328642]
-
și au avut o tendință de scădere pe perioada ciclurilor ulterioare . Reacțiile adverse subcutanate , cum sunt erupții cutanate tranzitorii/ inflamație/ prurit la locul injectării , erupții cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipație , diaree , greață și vărsături . Aceste reacții adverse au fost tratate simptomatic , cu antiemetice împotriva greței și
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi ( de exemplu , dexametazonă , fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi ( de exemplu , dexametazonă , fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacție asociată perfuziei și câteodată poate fi foarte severă . Dacă resimțiți o astfel de reacție , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . 21 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu există experiență de utilizare a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
aceste reacții adverse asociate perfuziei s- au agravat . Dacă resimțiți o astfel de reacție , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții trecătoare la nivelul pielii • Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată a corpului • Frisoane • Tuse • Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La îngrijirea și tratarea pacienților cu căi aeriene compromise trebuie adoptată o atitudine terapeutică precaută , manifestată prin limitarea sau monitorizarea atentă a utilizării de antihistaminice și alte medicamente sedative . Administrarea perfuziilor cu Naglazyme poate fi întârziată la pacienții aflați în episod febril acut sau cu boală respiratorie . Siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la copii cu vârste mai mici de 5 ani și la pacienți cu
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
o perioadă lungă de întrerupere este mică , trebuie adoptată o atitudine precaută în asemenea situații datorită riscului teoretic crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilizare . În cazul administrării Naglazyme , se recomandă ca pacienții să primească mai întâi o medicație preliminară ( antihistaminice , cu sau fără antipiretice ) cu aproximativ 30- 60 de minute înainte de începerea perfuziei , pentru a minimiza posibilitatea apariției RLP . În cazul unor RLP ușoare sau moderate , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . În cazul unei RLP severe unice , perfuzia trebuie să fie oprită până la dispariția simptomelor și trebuie luat în considerare tratamentul cu antihistaminice și paracetamol . Perfuzia poate fi reluată la o viteză redusă cu 50 % - 25 % față de viteza de perfuzie la care a apărut reacția . În cazul unor RLP recurente moderate sau a unei reveniri după o RLP severă unică , trebuie avută în
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]